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郑银

作品数:11 被引量:76H指数:5
供职机构:天津中医药大学更多>>
发文基金:国家科技重大专项天津市科技支撑计划重点项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇芒果苷
  • 4篇经皮渗透
  • 4篇给药
  • 3篇给药系统
  • 2篇药物制剂技术
  • 2篇依从
  • 2篇依从性
  • 2篇抑菌
  • 2篇抑菌作用
  • 2篇制剂
  • 2篇软化剂
  • 2篇体外
  • 2篇葡萄球菌
  • 2篇球菌
  • 2篇经皮给药
  • 2篇患者依从
  • 2篇患者依从性
  • 2篇黄芩
  • 2篇黄芩苷
  • 2篇表皮葡萄球菌

机构

  • 11篇天津中医药大...
  • 1篇教育部
  • 1篇天津市中央药...

作者

  • 11篇郑银
  • 8篇王亚静
  • 4篇皮佳鑫
  • 3篇于悦
  • 3篇轩肖玉
  • 3篇孙爱珍
  • 2篇张伟玲
  • 2篇高秀梅
  • 2篇胡利民
  • 2篇高旭
  • 1篇张曦
  • 1篇李彤彤
  • 1篇王文津
  • 1篇方晓玉

传媒

  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇中南药学
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中成药
  • 1篇天津中医药大...
  • 1篇现代药物与临...
  • 1篇药物评价研究

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2016
  • 4篇2014
  • 4篇2013
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
补骨脂酚大鼠在体肠吸收动力学研究被引量:10
2013年
目的研究补骨脂酚大鼠在体肠吸收动力学特征。方法应用大鼠在体单向灌流技术,同时建立HPLC法测定灌流液中补骨脂酚在大鼠不同肠段以及在不同质量浓度下的吸收情况。结果补骨脂酚在各肠段表观渗透系数均大于1.2×10-3cm/min,空肠的吸收速率与其他肠段相比有显著差异(P<0.05),随着补骨脂酚质量浓度增加,其在空肠的吸收速率常数(K a)和表观渗透系数(P app)值呈下降趋势。结论补骨脂酚在被考察的各个肠段吸收完全,最佳吸收部位是空肠;补骨脂酚的吸收中有高浓度饱和现象,可能存在主动转运或促进扩散。
高旭王亚静皮佳鑫郑银于悦轩肖玉
关键词:补骨脂酚肠吸收动力学
一种芒果苷制剂及其用途
本发明公开了一种芒果苷制剂及其用途,属于药物制剂技术领域。一种芒果苷传递体制剂,由以下重量份数的原料制成:芒果苷1份、磷脂4‑12份、胆固醇0.8‑5份、膜软化剂1.5‑5份。本发明的优点是:本发明制剂安全、有效、无毒,...
王亚静高秀梅胡利民郑银孙爱珍
文献传递
黄芩苷-冰片联合应用对表皮葡萄球菌的抑菌作用被引量:11
2013年
目的:研究黄芩苷-冰片配伍使用对表皮葡萄球菌生长的抑制作用。方法:采用比浊法,在600 nm下测定加入不同浓度黄芩苷、冰片和黄芩苷-冰片混合物后菌液的吸光度,以不同剂量药物对表皮葡萄球菌生长的抑制率为指标比较各组的抑菌效果。结果:加入冰片后,不同浓度黄芩苷溶液的抑菌率均有显著提高;黄芩苷、冰片质量浓度分别为1200,600 mg.L-1时,两药单独使用的抑菌率分别为49.78%,13.41%,而两药合用的抑菌率为78.15%,在此浓度下,两药抑菌效果提升最为显著。结论:黄芩苷-冰片配伍使用对表皮葡萄球菌生长有协同抑制作用,能够显著增强两药对表皮葡萄球菌的抑菌能力。
于悦王亚静皮佳鑫王东恒轩肖玉郑银
关键词:黄芩苷冰片表皮葡萄球菌抑菌作用比浊法
一种芒果苷制剂及其用途
本发明公开了一种芒果苷制剂及其用途,属于药物制剂技术领域。一种芒果苷传递体制剂,由以下重量份数的原料制成:芒果苷1份、磷脂4?12份、胆固醇0.8?5份、膜软化剂1.5?5份。本发明的优点是:本发明制剂安全、有效、无毒,...
王亚静高秀梅胡利民郑银孙爱珍
基于苦味产生机制的掩味策略与评价被引量:21
2014年
口服制剂中许多药物尤其是中药常常会由于不良口味的影响,致使患者的顺应性降低,限制了临床应用。文章以苦味产生机制为主线,综述目前药物掩味技术的原理、特点和制备过程,并简述掩味技术评价方法的最新进展。
任树龙王亚静郑银孟亚飞邓新焕
关键词:掩味技术
细胞穿膜肽在经皮给药系统中的应用研究概况被引量:1
2013年
研发新型给药系统是提高药物疗效的重要途径,其中,经皮给药系统以其避免药物首过效应及胃肠灭活等独特的优势成为重要的创新方式之一,相关研究受到广泛关注,然而,一些药物特别是活性大分子物质难以透过皮肤屏障发挥药效,使临床应用受到限制。
郑银王亚静邓新焕孟亚飞任树龙
关键词:经皮给药
芒果苷自微乳给药系统的制备及其大鼠体内药动学研究被引量:18
2013年
目的制备芒果苷(mangiferin,MGF)自微乳给药系统(SMEDDS),并对其进行药动学研究。方法评价系统自微乳化速度,激光散射仪测定乳化后形成微乳粒径的大小及分布情况;以PBS6.8缓冲液为释放介质,考察MGF-SMEDDS的体外释放行为;采用HPLC法测定大鼠血浆药物浓度,考察MGF-SMEDDS的体内吸收情况。结果体系在1min内可乳化完全,乳化后粒径在20nm左右;MGF-SMEDDS在120min的累积释放率可达80%以上;大鼠体内药动学研究结果表明,MGF-SMEDDS达峰时间为0.43h,是MGF的1/7;最大血药浓度为0.93mg/L,是MGF的2.16倍。结论自微乳给药系统可以显著提高MGF的体外释放,改善其药动学性质。
轩肖玉王亚静张伟玲皮佳鑫郑银高旭
关键词:芒果苷自微乳给药系统药动学
芒果苷传递体的制备及其经皮给药特性的研究被引量:4
2016年
目的制备芒果苷传递体,并研究其经皮给药特性。方法采用薄膜分散法制备芒果苷传递体,以改良的Franz扩散池法研究其体外经皮渗透特性,用荧光示踪法对传递体在皮肤中的分布特性进行考察,采用大鼠背部气囊炎症模型,以前列腺素E2(PGE2)的含量为指标,对芒果苷传递体的抗炎效果进行初步评价。结果芒果苷传递体平均粒径为(84.50±5.26)nm,多分散指数(PDI)为(0.21±0.012),Zeta电位为(-10.83±0.66)m V,包封率为(64.07±2.10)%,变形性为(20.0±1.30)%;芒果苷传递体24 h累积经皮渗透量和皮内滞留量,分别为(313.672±22.62)和(60.34±8.10)μg·cm-2,荧光示踪法显示,在8 h时FITC传递体在皮内的荧光强度高于FITC溶液;抗炎实验表明,芒果苷传递体中、高剂量组的PGE2含量显著下降,特别是高剂量组,达到与复方地塞米松组相当的抗炎效果。结论传递体能够促进芒果苷的经皮渗透,增加其皮内滞留量,并显著增强芒果苷的抗炎作用。
孙爱珍郑银王亚静皮佳鑫方晓玉王文津
关键词:芒果苷传递体经皮渗透性抗炎
酚-黄复方对痤疮致病菌的体外抗菌作用研究被引量:6
2014年
[目的]通过体外抑菌实验,考察补骨脂酚与黄芩苷组合用药的体外抗痤疮菌活性。[方法]采用菌落计数法,以不同浓度补骨脂酚及加入黄芩苷后对表皮葡萄球菌和痤疮丙酸杆菌生长的抑菌率为指标考察其抑菌效果。[结果]当补骨脂酚浓度达到2560mg/L时对表皮葡萄球菌及痤疮丙酸杆菌的抑菌率分别为100.0%、61.1%。在补骨脂酚溶液中加入黄芩苷后两药浓度分别为2 560 mg/L和800 mg/L,对两种痤疮菌的抑菌率均为100.0%,在此浓度下两药合用对痤疮丙酸杆菌的抑制作用更为明显,抑菌率是单用补骨脂酚的1.64倍。[结论]酚-黄复方对痤疮菌的抑菌率增加显著,表明酚-黄复方共同发挥抗痤疮菌作用,揭示酚-黄合用的必要性和合理性。
邓新焕王亚静于悦郑银
关键词:补骨脂酚黄芩苷痤疮丙酸杆菌表皮葡萄球菌抑菌作用
cremophor RH40及labrafil M 1944 CS的鼻黏膜毒性考察被引量:2
2014年
目的:考察乙醇-油酸聚乙二醇甘油酯(labrafil M 1944 CS)和聚氧乙烯氢化蓖麻油40(cremophor RH40)的鼻黏膜毒性,探讨其在鼻腔给药系统中应用的可行性。方法:以山梨糖醇酐油酸酯(span-80)和聚山梨酯-80(tween-80)为参比,采用在体蟾蜍上腭模型,光学显微镜下观察纤毛持续运动时间,考察cremophor RH40和labrafil M 1944 CS的纤毛毒性作用;运用家兔血细胞溶血试验,考察cremophor RH40和labrafil M 1944 CS对细胞膜完整性的影响。结果:体积分数为1%时,4种表面活性剂对纤毛运动的影响顺序为cremophor RH40
孟亚飞张伟玲李彤彤王亚静郑银张曦
关键词:鼻腔给药系统
共2页<12>
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