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邵薇

作品数：3 被引量：1H指数：1
供职机构：四川大学华西药学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金四川省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤活性
  • 2篇瘤活性
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇抗肿瘤活性
  • 2篇活性
  • 1篇衍生物
  • 1篇叶酸
  • 1篇体外
  • 1篇体外抗肿瘤
  • 1篇体外抗肿瘤活...
  • 1篇偶联
  • 1篇偶联物
  • 1篇酰胺
  • 1篇3-氨基苯甲...

机构

  • 3篇四川大学
  • 1篇四川大学华西...

作者

  • 3篇成丽
  • 3篇邵薇
  • 2篇何谷
  • 1篇周晓敏
  • 1篇李博
  • 1篇李鹰
  • 1篇王淑燕
  • 1篇郭丽
  • 1篇徐克磊
  • 1篇蔡菁
  • 1篇何金

传媒

  • 2篇华西药学杂志
  • 1篇化学研究与应...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
沙利多胺与叶酸偶联物的合成研究被引量：1
2012年
本文报道了沙利多胺与叶酸偶联物的合成方法。以廉价易得的邻苯二甲酸酐和谷氨酰胺为原料通过酰化、环合反应得到沙利多胺,沙利多胺与37%甲醛溶液通过羟甲基化反应得到N-羟甲基沙利多胺,再与N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)活化的叶酸通过偶联反应得到目标化合物。合成的关键中间体和目标化合物的物性与文献一致,其结构经核磁共振氢谱确认。
王淑燕李鹰徐克磊何金周晓敏邵薇蔡菁成丽
关键词：叶酸偶联物
3-酰胺苯甲酰胺衍生物的合成及体外抗肿瘤活性的初步研究
2014年
目的合成一类新型3-酰胺苯甲酰胺衍生物并研究其体外抗肿瘤活性。方法以2-甲基-5-氨基苯甲酸和2-氯-5-氨基苯甲酸等为起始原料,经过氨基Boc保护、羧基形成酰胺、脱保护基、酰化等反应得到目标化合物;采用MTT法在前列腺癌细胞PC-3、人卵巢癌细胞SKOV-3、人结直肠癌细胞HCT116、人肝癌细胞Hep-G2、人恶性黑色素瘤细胞A375、人肺癌细胞A549和慢性髓细胞性白血病细胞K562等细胞株上进行了体外抗肿瘤活性的测试。结果与结论合成了9个新型化合物,并经1HNMR、MS确证了化学结构。初步的体外抗肿瘤活性显示:化合物Ⅳh和Ⅳi显示出对白血病细胞有较好的活性。
李博邵薇何谷成丽郭丽
关键词：抗肿瘤
新型喹唑啉类衍生物的合成与抗肿瘤活性的研究
2013年
目的合成一类新型的喹唑啉类衍生物并研究其体外抗肿瘤活性。方法以2-氨基-5-硝基苯甲腈为起始原料,经过环合、氯化、氨基取代、硝基还原、N-乙酰化等反应得到目标化合物,采用MTT法在前列腺癌细胞PC-3、人卵巢癌细胞SKOV-3、人结直肠癌细胞HCT116、皮肤基底细胞癌细胞A431和人红白血病细胞K562等细胞株上进行了体外抗肿瘤活性测试。结果和结论合成了3个新型化合物,并经1HNMR、MS确证了化学结构。初步的体外抗肿瘤活性显示化合物具有抗白血病和抗结肠癌活性。
邵薇何谷成丽
关键词：抗肿瘤活性
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