赵丹
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
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- HPLC法测定不同产地灵芝中腺苷的含量被引量：4
- 2017年
- 目的建立灵芝药材中腺苷的高效液相色谱含量测定方法,同时比较不同产地灵芝中腺苷含量的差异。方法采用HPLC法,色谱柱为AcclaimTM120-C18柱(4.6×150mm,5μm)、流动相为甲醇-0.01mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(13∶87)、流速0.8m L·min^(-1)、检测波长260nm、柱温26℃、进样量5μL。结果灵芝中腺苷浓度在0.985~98.5μg·m L^(-1)(r=0.9999)范围内与峰面积积分值具有良好的线性关系;平均加样回收率为99.05%(RSD1.16%);方法精密度和重复性良好,RSD均小于2%。不同产地灵芝中腺苷的含量有较大差异。结论本法操作简单、结果准确、重现性好,为灵芝的质量控制提供参考方法。
- 来李娟邓祖磊葛德洲刘浩赵丹
- 关键词：灵芝腺苷高效液相色谱
- 高效液相色谱法同时测定不同产地阔叶十大功劳叶中3种生物碱类成分的含量被引量：3
- 2016年
- 目的建立同时测定阔叶十大功劳叶药材中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱的高效液相色谱（HPLC）法，并对不同产地阔叶十大功劳叶药材进行测定与比较。方法色谱柱采用Welch Ultimate LP—C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为0．05mol／L磷酸二氢钾（用磷酸调节pH至3．0）-乙腈（73：27），流速1．0mL／min，检测波长346nm，柱温30℃。结果盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱色谱峰达到基线分离，质量浓度分别在5．328—266．4μg／mL（r=0．9999），3．68—184．0μg／mL（r=0．9999），2．412～120．6μg／mL（r=0．9998）范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率分别99．17％（RSD=0．35％，n=6），98．97％（RSD=0．65％，n=6），99．36％（RSD=0．44％，n=6）。结论该法操作简单、准确可行、重复性好，可用于阔叶十大功劳叶药材的质量控制。
- 赵丹邓祖磊崔田葛德洲马涛来李娟
- 关键词：盐酸小檗碱盐酸巴马汀盐酸药根碱高效液相色谱法
- HPLC法同时测定田基黄颗粒中3种黄酮类成分的含量
- 2016年
- 目的：建立测定田基黄颗粒中3种黄酮类成分含量的高效液相色谱方法。方法：用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液（42∶58）,检测波长为350 nm,流速1.0 ml·min-1。结果：异槲皮苷、槲皮苷、槲皮素分别在4.572~114.300μg·ml-1、7.028~175.700μg·ml-1、2.195~54.880μg·ml-1浓度范围内呈良好线性关系（r分别为0.999 8、0.999 8、0.999 9）;平均加样回收率分别为98.01%（RSD=1.24%,n=6）、98.14%（RSD=0.98%,n=6）、97.00%（RSD=1.09%,n=6）。结论：该方法专属性强、操作简便,可以用于田基黄颗粒的质量控制。
- 赵丹邓祖磊葛德洲刘浩
- 关键词：异槲皮苷槲皮苷槲皮素
- HPLC法测定不同产地白毛夏枯草中木犀草素的含量被引量：2
- 2016年
- 目的建立测定白毛夏枯草药材中木犀草素含量的高效液相色谱的方法,并对不同产地的白毛夏枯草药材进行含量测定。方法色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C_(18)(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%冰醋酸,梯度洗脱,流速为1.0m L·min^(-1),检测波长350nm,柱温30℃。结果木犀草素在20min内得到良好的分离,且进样量在0.0682~1.364μg(r=0.9999)范围内呈现良好的线性;平均回收率(n=6)为99.06%。不同批次白毛夏枯草中木犀草素的含量范围为0.0213%~0.1198%,实验结果表明,全国不同省份,不同产地白毛夏枯草药材的含量存在差异。结论该方法操作简单,灵敏度高,重现性良好,可用于白毛夏枯草的药材和饮片的质量控制。
- 赵丹邓祖磊崔田葛德洲马涛赵伟曼来李娟
- 关键词：高效液相色谱白毛夏枯草木犀草素
