许春明
- 作品数：5 被引量：51H指数：4
- 供职机构：南通大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：南通市科技计划项目江苏省教育厅自然科学基金上海市科学技术发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 采用循经移疮泄毒法治疗晚期癌肿机理探微被引量：5
- 2008年
- 目的:探讨采用循经移疮泄毒法治疗晚期癌肿的作用机理。方法:对晚期肝癌患者,循足厥阴肝经在"膝关"腧穴下行部位,采用自制发泡中药,进行移疮泄毒。并对移疮部位的渗出液和血清中肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)等进行采用ELECSYS电化学发光免疫分析检测。结果:循经移疮部位的渗出液中癌胚抗原(CEA)浓度明显高于血清含量,泄毒效果显著,患者生存质量明显提高。结论:循经移疮泄毒法可作为治疗晚期癌肿的具有良好临床应用前景的辅助疗法。
- 浦鲁言强福林孟凡迅蔡晶朱自力许春明吴银施耀成
- 关键词：足厥阴肝经晚期癌肿肿瘤标志物脂肪条带结构中医药疗法
- 姜夏止逆方经鼻嗅疗法联合帕洛诺司琼防治化疗所致恶心呕吐的临床研究被引量：14
- 2021年
- 目的:探讨姜夏止逆方经鼻嗅疗法联合帕洛诺司琼防治化疗所致恶心呕吐(CINV)的临床疗效。方法:选取首次使用中度致吐化疗方案的肿瘤患者68例为研究对象,随机分为两组,每组34例。对照组患者采用帕洛诺司琼止吐方案治疗,治疗组患者在对照组治疗的基础上采取姜夏止逆方经鼻嗅疗法干预,共观察化疗后120 h。观察比较两组患者CINV有效控制率(ORR)、CINV发生率、汉密尔顿焦虑量表评分(HAMA)、生活功能指数量表评分(FLIE)、中医证候积分及不良反应发生率。结果:两组各脱落1例,每组33例完成试验。两组患者024h急性期CINV的ORR比较,治疗组(75.76%,25/33)与对照组(69.70%,23/33)差异无统计学意义(P>0.05);化疗24120 h延迟期CINV的ORR比较,治疗组(96.97%,32/33)高于对照组(81.82%,27/33),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者急性期恶心发生率(39.39%,13/33)与对照组(48.48%,16/33)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组患者延迟期恶心发生率(42.42%,14/33)低于对照组(66.67%,22/33),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者急性期呕吐发生率(24.24%,8/33)与对照组(33.33%,11/33)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组患者延迟期呕吐发生率(21.21%,7/33)低于对照组(45.45%,15/33),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后焦虑状态HAMA评分均较治疗前上升(P<0.01),且治疗组患者治疗后焦虑状态HAMA评分低于对照组(P<0.01)。治疗组患者FLIE评分均低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后中医证候积分上升,治疗组患者治疗后中医证候积分低于对照组(P<0.05)。不良反应发生率比较,治疗组患者乏力、头痛及失眠的发生率均低于对照组(P<0.05),两组患者便秘及腹胀腹痛的发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:姜夏止逆方经鼻嗅疗法联合帕洛诺司琼可提高患者延迟期CINV的ORR,减少延迟期CINV发生率,减轻焦虑情绪(HAMA评分),改善生活
- 季进锋许春明施永杰季从飞卫国华顾寄树倪雪娇杨洋石磊
- 关键词：恶性肿瘤化疗所致恶心呕吐帕洛诺司琼
- 中药补康灵方联合安罗替尼靶向治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察被引量：12
- 2021年
- 目的:观察中药补康灵方联合安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性。方法:选取江苏省南通大学附属肿瘤医院诊治的64例二线及以上化疗失败的晚期NSCLC患者为研究对象,按照1∶1随机分为观察组与对照组。对照组32例采用安罗替尼靶向治疗(12mg/d,d1~14,q21d),观察组32例采用补康灵方联合安罗替尼治疗,均以21d为1个治疗周期,持续观察每个周期评价疗效。记录并比较两组病例无进展生存时间(PFS)、客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、血清VEGF、血浆TrxR表达、生活质量QOL评分、中医证候积分、不良反应发生率。结果:中位PFS观察组高于对照组:5.6月(95%CI,4.878~6.322)比4.2月(95%CI,3.111~5.289),观察组中位PFS较对照组延长1.4个月,差异无统计学意义(P>0.05);ORR、DCR观察组高于对照组:12.5%比9.38%,75%比65.6%,差异无统计学意义(P>0.05);VEGF、TrxR比较,治疗后较治疗前均有所下降,观察期末组间比较观察组均较对照组有改善(P<0.05);生活质量QOL评分两组治疗后均较前升高,观察期末组间比较,观察组QOL评分显著高于对照组(P<0.01);中医证候积分较治疗前下降,组间比较观察组低于对照组(P<0.01);不良反应发生率比较,高血压、手足综合征、乏力及腹泻的发生率观察组低于对照组(P<0.05);出血、肝功能损伤、蛋白尿的发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:补康灵方联合安罗替尼治疗晚期NSCLC有延长PFS、提高ORR、DCR的趋势,能够显著降低血清VEGF、TrxR表达水平,同时能够提高生活质量,改善中医证候积分,减少高血压、手足综合征、乏力及腹泻的不良反应发生率。
- 季进锋许春明张慧施永杰季从飞卫国华顾寄树倪雪娇杨洋石磊
- 关键词：非小细胞肺癌血管内皮生长因子硫氧还蛋白还原酶
- 揿针联合热敏灸治疗中重度癌性疼痛疗效观察被引量：18
- 2021年
- 目的:观察揿针联合热敏灸治疗中重度癌性疼痛的临床效应。方法:将60例中重度癌性疼痛患者随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组根据世界卫生组织"三阶梯药物止痛法"选用阿片类药物进行止痛治疗;观察组在对照组治疗基础上,穴取内关、合谷、足三里、太冲等,予揿针联合热敏灸干预,疗程为14 d。比较两组患者首日及全程等效吗啡消耗量,治疗前后癌症患者生活质量测定量表(QLQ-C30)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分及不良反应发生率,并比较两组患者镇痛总有效率。结果:观察组镇痛总有效率为93.3%(28/30),高于对照组的73.3%(22/30,P<0.05)。观察组全程等效吗啡消耗量少于对照组(P<0.05)。治疗后,两组QLQ-C30评分增加(P<0.001),HAMA评分下降(P<0.001),且观察组评分均优于对照组(P<0.001)。观察组患者乏力、眩晕、恶心呕吐及便秘的发生率低于对照组(P<0.05)。结论:揿针联合热敏灸治疗可减少中重度癌性疼痛患者阿片类药物使用量,改善生活质量,减轻焦虑状态,且可减少阿片类药物常见不良反应的发生率。
- 季进锋葛晓霞许春明江洋顾俊红卫国华顾寄树施永杰倪雪娇
- 关键词：癌性疼痛揿针热敏灸三阶梯止痛法
- 症状管理模式在口服阿帕替尼治疗胃癌患者中的应用观察被引量：2
- 2020年
- 目的探讨症状管理模式在口服阿帕替尼治疗胃癌患者中的应用效果。方法成立症状管理小组,制订阿帕替尼口服后各类常见症状评估表及干预方案。选择2017年1月至2018年8月南通大学附属肿瘤医院收治的应用阿帕替尼治疗转移性胃癌患者41例,落实症状管理方案,并于动态干预后进行结局评价。结果本次共有41例患者参加治疗并服用了阿帕替尼,其中有13例患者发生高血压的不良反应,占比31.71%,有17例患者发生了蛋白尿,8例发生了手足综合征、2例患者有出血,其中1例患者因出血停止服药,这些患者均得到了积极处理。结论及时评估各种症状,进行症状管理有利于提高患者服药依从性,延长患者服药时间,使转移性胃癌患者能够获得更好的疗效,延长患者的生命。
- 吉冬丽茅吉彬吴喻许春明葛晓霞
- 关键词：胃癌症状管理
