董昕
- 作品数：3 被引量：13H指数：1
- 供职机构：广州中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：广东省中山市科技计划项目广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 抱石莲的化学成分研究被引量：12
- 2014年
- 目的对抱石莲Lepidogrammitis drymoglossoides全草的化学成分进行研究。方法通过正、反相硅胶柱色谱,Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及反相HPLC柱色谱等技术进行分离纯化,并根据理化性质和现代波谱学技术鉴定化合物结构。结果从抱石莲全草95%乙醇提取物中分离得到14个化合物,分别鉴定为β-蜕皮甾酮（1）、大黄素甲醚（2）、大黄素（3）、伞形花内酯（4）、滨蒿内酯（5）、秦皮乙素（6）、咖啡酸（7）、绿原酸（8）、原儿茶酸（9）、原儿茶醛（10）、没食子酸（11）、4-羟基苯甲酸甲酯（12）、二十四酸二十二酯（13）、棕榈酸（14）。结论化合物3-5、8、11-13为首次从该属植物中分离得到。
- 张丽媛任灵芝王腾华董昕万明珠吴慧妃梅全喜高幼衡
- 关键词：大黄素秦皮乙素绿原酸原儿茶酸没食子酸
- LC-MS/MS法测定小鼠血浆nodosin浓度及其药动学研究被引量：1
- 2015年
- 目的建立LC-MS/MS法测定nodosin在小鼠体内的血药浓度,研究nodosin在小鼠体内的药物动力学。方法将KM小鼠单次腹腔注射nodosin生理盐水注射液,断头取血,采用液液萃取法处理血浆样品,以齐墩果酸为内标,采用ESI离子源,多重反应监测模式进行负离子检测,检测离子质荷比（m/z）为nodosin 361.0/256.9;齐墩果酸（内标）以m/z 455.2/407.2和m/z 455.2/455.2分别进行定性和定量。使用Diamonsil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;以甲醇-5 mmol·L^-1乙酸铵水溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 m L·min^-1;柱温25℃。结果小鼠腹腔注射nodosin后,nodosin血药浓度在3.9-1000 ng·m L^-1范围内线性关系良好（r2〉0.99）,最低检测限为1.0 ng·m L^-1。日内、日间精密度（RSD）均小于9.8%,方法学考察均符合生物样品分析的要求。小鼠血浆中nodosin及内标物均无内源性基质的干扰。结论本研究建立的LC-MS/MS分析方法灵敏可靠,特异性高,适用于nodosin的药动学研究。
- 任灵芝张丽媛王腾华董昕高幼衡
- 关键词：NODOSIN液相色谱-串联质谱法药物动力学
- 赤芝孢子油软胶囊与常见植物油所含植物脂肪酸甘油酯HPLC指纹图谱比较
- 2016年
- 目的建立赤芝孢子油软胶囊中植物脂肪酸甘油酯的HPLC-ELSD指纹图谱,并与植物油HPLC色谱图进行比较。方法采用高效液相色谱.蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定14批赤芝孢子油软胶囊与7种植物油样品。色谱柱为Diamonsil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-异丙醇(体积比为51:49),流速:1.0 mL·min^(-1),ELSD漂移管温度:47℃,载气流速:3.2 L·min^(-1)。结果建立了赤芝孢子油软胶囊中植物脂肪酸甘油酯的HPLC-ELSD指纹图谱,标定了10个共有色谱峰,采用对照品指认了其中4个峰。赤芝孢子油软胶囊HPLC-ELSD指纹图谱与植物油的液相色谱图存在明显的差异。结论该方法简便、特异、重现性好,可为赤芝孢子油软胶囊的质量控制提供参考。
- 董昕王腾华褚晨亮李斯达高幼衡
- 关键词：植物油高效液相色谱-蒸发光散射检测法
