舒黎晔
- 作品数：9 被引量：29H指数：3
- 供职机构：宁波市江东区疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：宁波市医学科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 沙浴恒温消化—国标法配套试剂盒测定尿碘
- 2011年
- 目的:建立了沙浴恒温消化—国标法配套试剂盒测定尿碘的方法。方法:参考尿碘国标法,用沙浴恒温消化尿液,国标法配套试剂盒检测。结果:该法最小检出限为4.5μg/L,标准曲线线性相关系数r=-0.9994;分别对碘含量为73.0μg/L、175μg/L、206μg/L的尿碘标准物质进行6次平行测定,与标准值的偏差分别为2.1%、1.1%、2.9%,相对标准偏差分别为3.1%、1.9%、2.0%;加标回收率96.0%～100%;测定100份尿样与国标法对比测定,测定结果无显著性差异。结论:该法简单、准确、可靠,适合基层实验室使用。
- 舒黎晔
- 关键词：试剂盒尿碘
- 宁波市售鲜活海产品河豚毒素污染现状及评价被引量：7
- 2014年
- 目的：研究宁波市市场销售的鲜活海产品中河豚毒素（ TTX）含量及变化规律，并进行风险评估。方法选取宁波市6个区28个菜市场和超市为监测点，每月抽取100~120份市民消费量大的鲜活海产品，测定不同种类海产品中TTX含量、季节变化和区域特征。结果共抽取宁波市售鲜活海产品共计5大类1055份，TTX阳性率为20.19%，浓度最高的为275.00μg/kg，平均含量为10.46μg/kg，但P25、P50和P75均低于检出限；检出TTX 的213份海产品中 TTX 平均含量为51.81μg/kg， P25为25.25μg/kg， P50为36.25μg/kg， P75为63.20μg/kg；TTX阳性率、含量均存在季节、种类差异，但销售区域差异不明显；贝类TTX中毒风险最高，尤其是在第1和第4季度。结论宁波市售鲜活海产品含TTX的比例较高，但TTX含量较低，低于安全限值；但仍存在一定的食品安全风险。
- 杨双喜张立军朱永平戎江瑞舒黎晔徐松
- 关键词：河豚毒素安全评价
- 头足类海产品中化合物和生物毒素与食源性腹泻相关性研究被引量：2
- 2014年
- 目的了解宁波市市售头足类海产品中引起腹泻的化合物和生物毒素污染现状,探讨其与食源性腹泻之间的关系。方法 2008年12月—2009年11月在宁波市6个行政区内采集122份头足类海产品标本进行7种化学指标监测,包括挥发性盐基氮(VBN)、组胺(HIS)、吲哚(Indole)、麻痹性贝类毒素(PSP)、神经性贝类毒素(NSP)、软骨藻酸毒素(ASP)和腹泻性贝类毒素(DSP),并与同期监测的食源性腹泻报告病例数据进行相关性分析。结果所有化学指标在4个季度之间差异均有统计学意义(P<0.05)。ASP与VBN、ASP与PSP以及DSP与NSP之间具有相关性(P<0.05)。食源性腹泻与VBN、NSP及ASP具有正向相关性。结论 VBN、NSP及ASP是食源性腹泻的重要危险因素,应加强对头足类海产品VBN、NSP及ASP的监管和指导,确保消费者的食品安全和身体健康。
- 袁月荣张立军舒黎晔陈建军
- 关键词：水产品头足类化学污染物食源性腹泻
- 毛细管气相色谱法同时测定工作场所空气中的16种有毒物质被引量：8
- 2009年
- 目的：建立二硫化碳解吸-毛细管气相色谱法同时测定工作场所空气中16种有毒物质的方法。方法：采用活性炭管吸附和二硫化碳解吸,经HP-FFAP（30 m×0.32 mm×0.25μm）毛细管色谱柱分离,FID检测器检测,气相色谱法测定。结果：16种有毒物质的分离效果好,丙酮、四氯化碳、丁酮、二氯甲烷、苯、甲基异丁基甲酮、三氯甲烷、甲苯、1,2-二氯乙烷、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、环己酮、联苯的线性范围分别为79.0-1264.0,159.4-2550.4,40.3-644.8,132.6-2121.6,22.0-351.2,40.0-638.2,296.6-4746.4,21.7-346.4,31.3-500.8,21.7-347.2,21.6-344.8,21.6-345.6,22.0-352.0,22.7-362.4,72.5-1160.0,11.3-180.8μg/ml,回收率为89.4%-102.0%,峰面积的相对标准偏差为0.38%-2.7%。结论：该方法适合工作场所空气中16种有毒物质的同时测定。
- 舒黎晔卢文明王新华
- 关键词：毛细管气相色谱法
- 工作场所空气中环己烷和甲基环己烷的溶剂解吸气相色谱同时测定被引量：6
- 2011年
- 目的:建立工作场所空气中环己烷和甲基环己烷气相色谱同时测定方法。方法:采用活性炭管吸附工作场所空气中环己烷和甲基环己烷,经二硫化碳解吸后进样,2 m×4 mm的5%SE-30玻璃柱恒温分离,由FID检测。结果:环己烷和甲基环己烷的保留时间分别为2.514 min、3.609 min;线性范围分别为8μg/ml～389μg/ml8、μg/ml～385μg/ml;检出限分别为8μg/ml、8μg/ml;相关系数分别为0.99990、.9999。结论:该方法适合工作场所空气中环己烷和甲基环己烷的气相色谱同时测定。
- 陈建军舒黎晔
- 关键词：气相色谱环己烷甲基环己烷溶剂解吸
- 氢化物原子荧光法测定食品及生活饮用水中微量铅被引量：2
- 2008年
- 舒黎晔卢文明王新华
- 关键词：微量铅荧光法测定食品氢化物生长发育阶段原子周围神经系统
- 双道原子荧光光谱法测定聚合氯化铝中汞
- 2008年
- 王新华卢文明舒黎晔
- 关键词：聚合氯化铝微量汞冷原子吸收光谱法絮凝沉淀
- 块茎类蔬菜中拟除虫菊酯类农药残留检测被引量：3
- 2009年
- 目的：建立简便、灵敏、准确的气相色谱-电子捕获检测器（GC-ECD）测定块茎类蔬菜中8种拟除虫菊酯类农药残留的检测方法。方法：样品粉碎后,采用乙腈为提取溶剂,在超声波中提取30 min,用弗罗里硅土柱净化提纯。选用石英毛细管柱HP-5（30 m×0.32 mm×0.25μm）作为分析柱,程序升温进行测定。结果：8种拟除虫菊酯类农药分离良好;线性范围为：0.03-0.15μg/ml;定量检测限为：1.4-8.5μg/kg;方法平均回收率为：82.7%-95.2%;标准偏差为：3.3%-7.1%。结论：该法灵敏度高,操作简便,适用于实际样品的测定。
- 王新华卢文明舒黎晔
- 关键词：拟除虫菊酯类农药气相色谱石英毛细管柱
