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王凯

作品数:2 被引量:2H指数:1
供职机构:天津市眼科医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇炎症
  • 1篇炎症影响
  • 1篇眼前节
  • 1篇细胞
  • 1篇基因
  • 1篇基因检测
  • 1篇基质
  • 1篇基质细胞
  • 1篇家系
  • 1篇家系致病
  • 1篇甲基
  • 1篇角膜
  • 1篇角膜基质
  • 1篇角膜基质细胞
  • 1篇发育不良
  • 1篇白细胞
  • 1篇白细胞介素
  • 1篇白细胞介素-...
  • 1篇PAX6基因

机构

  • 2篇天津市眼科医...
  • 1篇首都医科大学...

作者

  • 2篇郝朋
  • 2篇李轩
  • 2篇王凯
  • 1篇王犁明
  • 1篇李宁东

传媒

  • 1篇眼科新进展

年份

  • 2篇2017
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
4-甲基伞形酮对白细胞介素-1诱导的角膜基质细胞炎症影响的实验研究
王凯郝朋李轩
全外显子组测序技术对两个眼前节发育不良家系致病基因检测被引量:2
2017年
目的筛查两个眼前节发育不良(anterior segment dysgenesis,ASD)家系的致病基因突变。方法对2个来自河北和河南的ASD家系进行分析。在获得受检者同意后,对家系成员进行详细的眼科检查,采集外周静脉血,提取全基因组DNA。依据测序需求选取家系1中2例患者及1名正常对照、家系2中1例患者及1名正常对照进行全外显子组测序,对测序结果筛选候选基因,运用Sanger测序进行验证。利用Poly Phen-2,SIFT Human Splicing Finder软件进行突变危害性预测。结果家系1连续3代均有患者发病,符合常染色体显性遗传特征,9例患者有均不同程度的双眼ASD。得到13个SNV和55个In Del候选突变,在候选基因PAX6中,家系1发现一已知错义突变c.T2A(p.M1K);家系2中共8名成员,其中2例患者,在测序中发现一已知剪切位点突变c.357+1g>c。3个预测软件作出危害性预测。结论外显子测序技术快速检测出PAX6基因中T2A(p.M1K)和c.357+1g>c突变,并确定其为ASD的致病突变。
王凯张丹郝朋王犁明李宁东李轩
关键词:PAX6基因
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