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游畅

作品数:1 被引量:63H指数:1
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所更多>>
发文基金:国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇单酯
  • 1篇新乌头碱
  • 1篇生物碱
  • 1篇双酯型生物碱
  • 1篇酯型
  • 1篇酯型生物碱
  • 1篇乌头
  • 1篇乌头碱
  • 1篇附子
  • 1篇次乌头碱

机构

  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 1篇高超
  • 1篇常琪
  • 1篇孙兰
  • 1篇周海燕
  • 1篇游畅

传媒

  • 1篇中草药

年份

  • 1篇2009
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
HPLC法同时测定附子中6种单酯和双酯型生物碱被引量:63
2009年
目的建立附子中单酯及双酯型生物碱成分的高效液相色谱定量方法。方法附子干燥粉末用氨水浸润后,以异丙醇-醋酸乙酯(1:1)超声提取30min,提取液蒸干后溶于0.01%盐酸甲醇中,经微孔滤膜滤过后,20μL进行HPLC分析。HPLC分析采用Zorbax Extend—C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-40mmol/L醋酸铵缓冲液(氨水调pH10.O)为流动相进行梯度洗脱,体积流量1.0mL/min,检测波长230nm。结果6种被测生物碱成分,包括乌头碱、次乌头碱、新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱和苯甲酰新乌头原碱分离良好,各成分质量浓度与峰面积在测定范围内均呈良好的线性关系(r〉0.999),重现性好,6种成分的RSD(n=5)均小于1.50%;平均加样回收率(N=5)为98.20%~100.47%;最低检测限分别为0.26、0.36、0.92、0.30、0.52、0.82ng。结论本研究所建立的HPLC方法稳定可靠、简便易行,可用于附子类药材中单酯型和双酯型生物碱的同时定量分析,为附子药材及其炮制品的质量评价和质量控制奠定了基础。
孙兰周海燕赵润怀游畅高超常琪
关键词:附子乌头碱次乌头碱新乌头碱
共1页<1>
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