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林敏

作品数:3 被引量:2H指数:1
供职机构:中南民族大学化学与材料科学学院分析化学国家民委重点实验室更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金国家民委重点项目更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学

主题

  • 1篇单酯
  • 1篇蛋白
  • 1篇对映
  • 1篇对映异构
  • 1篇对映异构体
  • 1篇衍生物
  • 1篇液固
  • 1篇异构体
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇荧光法
  • 1篇荧光法测定
  • 1篇同步荧光
  • 1篇吐温
  • 1篇吐温80
  • 1篇扑尔敏
  • 1篇普鲁卡因
  • 1篇酰基
  • 1篇绿色荧光
  • 1篇绿色荧光蛋白

机构

  • 3篇中南民族大学

作者

  • 3篇沈静茹
  • 3篇余学红
  • 3篇林敏
  • 2篇韦康
  • 1篇靳光才
  • 1篇陈丽娟
  • 1篇何本荣

传媒

  • 3篇中南民族大学...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
制备双-[6-氧-(2-间羧基苯磺酰基-丁二酸-1,4-单酯-4)-]-β-环糊精手性HPCE柱分离药物被引量:1
2009年
用自行合成的双-[6-氧-(2-间羧基苯磺酰基-丁二酸-1,4-单酯-4)]-β-环糊精衍生物制备高效毛细管电泳柱,以此β-环糊精衍生物作为电泳手性固定相分离利多卡因、普鲁卡因、布比卡因,得到了最佳电泳分离条件.与空管柱分离效果相比,利多卡因、普鲁卡因分离度有所改善,但未达到基线分离;布比卡因在4 min内实现了手性异构体的分离,分离度达到14.71.实验表明:卡因类手性药物与键合在柱上的β-环糊精衍生物有一定的相互作用,并对自制的键合β-环糊精衍生物高效毛细管电泳柱进行了初步的扫描电镜表征.
沈静茹陈丽娟余学红林敏韦康
关键词:Β-环糊精衍生物普鲁卡因布比卡因
简易HPCE法分离检测扑尔敏对映异构体
2011年
采用高效毛细管电泳(HPCE)法分离扑尔敏手性异构体,建立了简易HPCE法分离检测扑尔敏对映体含量的方法.在国产仪器上,以未涂层石英毛细管柱(75μm)、pH2.5、Tris-磷酸缓冲液(40 mmol/L)、分离电压25 kV、进样时间1 min、检测波长214 nm、温度20℃条件下扑尔敏两对映体实现了基线分离,分离度可达10.64.扑尔敏消旋体浓度在0.001~0.10 mg/mL范围内,峰高、峰面积与浓度呈线性关系,峰面积线性关系好于峰高,两峰峰面积线性相关系数r可达0.99883和0.99128,前峰的峰高及峰面积精密度实验表明,RSD(5次)分别为7.97%和8.29%.在未构建其他手性环境的条件下,该方法使扑尔敏两对映异构体达到快速分离,据此建立的测定方法可用于实际样品的含量测定.
沈静茹林敏余学红何本荣
关键词:高效毛细管电泳法
恒波长同步荧光法测定吐温80-硫酸铵液固萃取体系中绿色荧光蛋白标记的融合蛋白被引量:1
2010年
培养了含六聚组氨酸绿色荧光蛋白修饰融合蛋白的工程菌,对从工程菌中收集的蛋白原液用普通荧光和恒波长同步荧光2种荧光表征方式进行了比较,探究了分离蛋白的液固萃取体系中各因素(如硫酸铵浓度、吐温80浓度、酸度)对蛋白质荧光特性的影响,确定了萃取体系中适用的恒波长同步荧光测定法.运用该法得到液相的工作曲线线性相关系数达0.999 35,固相工作曲线线性相关系数为0.997 48,原始吐温80-硫酸铵液固萃取体系分离菌中目标蛋白,一次萃取固相收得率可达41.31%,调节pH 6.2时一次萃取固相收得率可达63.24%,进一步提高选择性,加入聚乙二醇修饰物可提高至93.50%.
沈静茹靳光才余学红韦康林敏
共1页<1>
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