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医用回旋加速器生产正电子核素^(18)F条件分析与优化被引量：5: 2018年; 分析医用回旋加速器正电子核素18F的照射条件和轰击参数对生产的影响,优化生产条件并给出最佳的轰击参数以期获得高效的生产产额。使用Origin 9.0软件绘制核素18F产量随不同质子束流强度和轰击时间的变化趋势曲线,以蒙特卡罗方法建立回旋加速器质子辐照靶室模型,分析不同质子能量、Havar膜和靶水厚度等对核素18F产量的影响,并给出18F生产最佳的束流强度、轰击时间和质子能量等生产参数。回旋加速器运行期间束流应充分聚焦于照射靶室中心位置,最大化的利用束流以引发足够多的核反应;根据质子束流的能量选择合适的Havar膜和靶水厚度,20 Me V质子束流轰击生产正电子核素18F的靶室系统使用Havar膜总计厚度60μm,靶水厚度3 mm,可获得最佳18F产量。总体而言,18F的产量随束流强度而增大,轰击时间越长18F产量越大,但随着轰击时间的延长增长趋势变缓,轰击时间建议60 min左右。正电子核素18F的生产需要选择合适的Havar膜和靶水厚度(当质子能量为20 Me V时,推荐Havar厚度60μm,靶水厚度3 mm),轰击时间建议60 min左右,开机启动稳定一段时间后再开始照射。; 王风杨建华谢卿翟士桢杨志; 关键词：回旋加速器质子 18F 蒙特卡罗方法

美国、欧洲联盟和加拿大能否在放射性药物的临床首次应用规范方面达成共识?: 2021年; 近年来,多种新型放射性示踪剂和放射性核素疗法被开发和应用。核医学和分子影像技术正在复兴,比如在显像和治疗神经内分泌肿瘤和前列腺癌方面。为实现新药从研究到临床的转化应用,在服务于患者的同时保证患者安全,必须相应地实施严格的监管要求。然而,各国相关政策法规间的差异可能会阻碍全球合作、增加费用并延缓研究进程。这种差异源自于司法政治的不同,而非不同的科学证据。为克服这种差异对医学发展带来的影响,核医学专业机构、监管部门和国际机构已开始寻找不同国家法规间的共性,以求协调。实际上,可以通过对临床前研究和生产标准提出统一要求,实现放射性药物跨司法辖区开发,这样可以使放射性药物的研发和推广更为高效。该文旨在概述欧洲和北美大陆在用于首次人体研究放射性药物研发方面的法律法规和相关要求。希望通过持续的合作,能够最终实现不同国家监管机制改革和相关法律法规和谐化,并为所有患者提供最新的、基于循证医学的有效诊疗。; 谢卿李慧刘特立翟士桢王风王丽杨建华朱华杨志; 关键词：神经内分泌肿瘤临床前研究放射性药物放射性示踪剂核医学

20MeV医用回旋加速器对环境辐射的影响与分析被引量：7: 2016年; 目的:分析回旋加速器运行时对周围环境的辐射影响,并测量更换Havar膜时工作人员所受的辐射剂量,从而保证回旋加速器对周围环境和工作人员的辐射安全。方法:使用中子/光子辐射测量仪监测20 MeV质子回旋加速器运行时房间内不同位置处和房间外工作场所的周围剂量当量率,并监测更换Havar膜时100和20 cm处的周围剂量当量率,分析工作人员所受到的辐射剂量。结果:回旋加速器运行时房间内光子周围剂量当量率为(4.12±0.40)^(39.2±17.5)μSv/h,中子周围剂量当量率为(0.12±0.03)^(1.12±0.06)μSv/h;工作场所内没有监测到中子辐射,光子周围剂量当量率为(0.12±0.01)^(2.06±0.14)μSv/h。更换Havar膜时,没有产生中子辐射;100和20 cm处的光子周围剂量当量率分别为(110±13)和(512±21)μSv/h,工作人员更换Havar膜受到的年辐射剂量小于0.08 m Sv。结论:回旋加速器运行时不会对周围环境产生辐射影响,工作人员受到的辐射剂量也远小于国家规定的个人剂量限值。; 王风杨建华谢卿翟士帧杨志; 关键词：医用回旋加速器环境辐射剂量当量率

18F-(2S,4R)-4-氟-L-谷氨酰胺的自动化生产设备及生产方法: 本发明提供一种18F‑(2S,4R)‑4‑氟‑L‑谷氨酰胺的自动化生产设备，包括氟化反应液体组、阴离子交换柱，氟化反应瓶、固相萃取柱、废液瓶、O18水回收瓶、脱保护反应瓶，加载三氟乙酸溶液的西林瓶；...; 杨志朱华杨建华谢卿刘菲徐晓霞朱霖孔繁渊张岩; 文献传递

18F-(2S,4R)-4-氟-L-谷氨酰胺的自动化生产设备: 本实用新型提供一种18F‑(2S,4R)‑4‑氟‑L‑谷氨酰胺的自动化生产设备，包括氟化反应液体组、阴离子交换柱，氟化反应瓶、固相萃取柱、废液瓶、O18水回收瓶、脱保护反应瓶，加载三氟乙酸溶液的西林...; 杨志朱华杨建华谢卿刘菲徐晓霞朱霖孔繁渊张岩; 文献传递

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杨建华