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2024年7月16日星期二

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一种应用于草本层植物调查的样方框: 本实用新型公开了一种应用于草本层植物调查的样方框，包括两个支撑架，两个支撑架之间为对称设置，且支撑架的一端内部设置有活动架；支撑架的底端设置有若干连接座，连接座的底端内部设置有支撑组件，支撑架的顶端中部贯穿设置有调节机构...; 娄佳乐党晓宏李浩天闫宇张玉婷赵宏胜邬秉承

一种便携式草原打草草料收集装置: 本实用新型公开了一种便携式草原打草草料收集装置，涉及取草设备技术领域，包括安装底板，安装底板底端四周设置有移动轮，安装底板顶端设置有位置调节气缸，位置调节气缸顶端设置有连接板，连接板顶端设置有推动组件，推动组件顶端设置有...; 李浩天党晓宏高永赵宏胜蒙仲举刘阳郭春晖李小乐李双立王言意

Sox2基因真核表达载体的构建及转Sox2基因绵羊骨髓间充质干细胞系的建立被引量：2: 2016年; Sox2是多能干细胞的主要标记之一,有研究发现高表达Sox2基因的神经干细胞作为供体细胞进行核移植时具有较高的重编程能力。本研究旨在通过对绵羊骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSC)Sox2基因进行外源性增强表达,以期提高其重编程能力,从而改善动物体细胞克隆效率。试验提取绵羊胎儿生殖腺组织RNA,以其为模板克隆Sox2基因cDNA序列,装入真核表达载体pEGFP-N1,构建出pEGFP-N1-Sox2表达载体。经脂质体转染将重组质粒转染入绵羊BMSC,经G418与荧光标记双筛选后挑选单克隆并扩增培养。测序鉴定表明,克隆得到绵羊Sox2基因CDS区全长,重组质粒构建成功;荧光检测表明,成功建立表达Sox2基因的绵羊BMSC系。本研究得到了高表达Sox2基因的绵羊BMSC系,为提高体细胞克隆过程中的重编程效率提供了新思路。; 刘怀禹李浩天苏小虎孟凡华刘春霞张焱如曹俊伟; 关键词：骨髓间充质干细胞重编程

双峰驼clusterin基因的克隆及功能分析: 2015年; 为了研究双峰驼clusterin基因真核表达载体的构建及其生理功能,试验采用深圳华大公司提供的clusterin基因片段序列设计PCR引物,以双峰驼肾脏RNA反转录获得的cDNA为模板进行PCR,结合RACE技术获得基因编码序列,将测序结果正确的序列连入pEGFP-N1框架载体以构建真核表达载体,转染海拉细胞。结果表明:PCR产物及酶切片段大小符合预期结果,测序结果与相应寡核苷酸序列一致并成功转染海拉细胞。说明双峰驼clusterin基因真核表达载体构建成功,并成功将骆驼clusterin基因转入海拉细胞,可用于进一步研究clusterin基因在体内的生理功能。; 苏晓田邢燕平王瑞瑶王亚娟闫涛李浩天周欢敏; 关键词：双峰驼 CLUSTERIN PEGFP-N1 转染

Sox2基因对以蒙古绵羊间充质干细胞为供体的克隆胚早期发育影响的初步研究: 体细胞克隆作为动物基因育种的关键技术始终面临克隆效率低、胚胎发育异常等问题。针对这些问题的研究主要集中在供体细胞的选择和克隆胚重编程过程中的遗传修饰机制探讨。本研究以蒙古绵羊转Sox2基因的间充质干细胞为供体，经核移植构...; 李浩天; 关键词：蒙古羊间充质干细胞克隆胚早期发育

一种多方向风沙收集装置: 本实用新型公开了一种多方向风沙收集装置，涉及收集测量装置技术领域，包括底座，底座的顶端均匀排列设置有若干组底座滑槽，底座滑槽内设置有风沙收集组件；底座的侧壁上设置有若干侧耳，侧耳内设置有通孔，底座的底端设置有若干个销钉收...; 李浩天党晓宏赵宏胜邬秉承刘东畅苏宇刘阳蒙仲举娄佳乐闫宇

蒙古马基因组拷贝数变异的研究被引量：4: 2015年; 拷贝数变异(copy number variation,CNV)在人类和动物基因组中普遍存在,是重要的遗传变异资源。本试验利用比较基因组杂交(comparative genomic hybridization,CGH)芯片对2匹蒙古马和1匹纯血马进行全基因组CNV检测,共检测到210个CNVs,长度6 109bp至571.87kb,平均值为37.81kb,中值为14.45kb。合并重叠的CNVs,共检测到70个CNV区域(CNV region,CNVR),大小从6 151bp至573.59kb,平均值和中值分别为38.93和14.45kb,总长度为6.19Mb。经CNV基因注释和功能分析发现,大部分基因与嗅觉受体活性、嗅觉感官知觉、化学刺激的感官知觉、识别和嗅觉传导等功能相关。对5个CNVRs进行qPCR检验,83.33%的qPCR结果与CGH芯片结果一致。通过对蒙古马基因组拷贝数变异的研究,证明CNV在马基因组中普遍存在,为揭示马基因组CNV与重要生物性状的关联性及品种改良奠定了基础。; 李浩天王伟凌宇崔岩周欢敏张焱如; 关键词：拷贝数变异比较基因组杂交定量PCR

可定点整合的无筛选标记LacS基因表达载体的构建与鉴定被引量：1: 2015年; 试验旨在构建一个能够定点整合且无筛选标记基因的半乳糖苷酶基因LacS表达载体。本研究以pEGFP-N1质粒为原始框架,通过PCR及限制性酶切位点在pEGFP-N1质粒的标记基因两端添加两个同向LoxP序列,在多克隆位点上游添加能够定点整合的attB序列,最后再将目的基因BC promoter-LacS-PolyA通过限制性酶切位点插入多克隆位点。每一步都进行PCR、酶切及测序鉴定。PCR产物及酶切片段大小符合预期结果,测序结果也与相应寡核苷酸序列一致,证明各个基因片段正确地连接到载体相应位置。本试验成功构建了可定点整合的无筛选标记半乳糖苷酶基因表达载体pEGFP-N1-LacS。; 闫涛王瑞瑶朱和平苏晓田王亚娟李浩天周欢敏

端粒逆转录酶基因修饰对绵羊骨髓间充质干细胞端粒酶活性影响的研究被引量：1: 2015年; 骨髓间充质干细胞(BMSC)具有多向分化的特性,但其生命周期有限,为进一步探讨端粒逆转录酶(TERT)对端粒酶活性的影响,本试验利用将外源性TERT导入间充质干细胞技术,构建重组表达载体pcDNA3.1-EGFP-TERT,将其转染BMSC,通过筛选及鉴定,结果显示成功构建了重组表达载体pcDNA3.1-EGFP-TERT。将TERT-BMSCs在体外进行传代培养及生长曲线的测定,利用PCR技术对其原有干细胞因子的表达情况进行了鉴定。结果显示,TERT-BMSC具有快速扩增的能力,细胞形态良好,且仍具有干细胞特性。本试验结果揭示了外源性TERT基因的表达能激活绵羊BMSC的端粒酶活性。; 崔岩李浩天刘宗正曹俊伟张焱如; 关键词：骨髓间充质干细胞

一种草原修复用撒粪机: 本实用新型涉及一种草原修复用撒粪机，包括储料仓，储料仓上连通安装有上料筒，以及安装在上料筒底部的过滤罩，还包括上料机构，所述上料机构包括输送带、调节架、铲板、固定架和调节组件，所述输送带设置在上料筒的一侧，用于输送粪料，...; 党晓宏刘阳蒙仲举李锦荣张昊李双立李浩天张星

李浩天