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金嗓口服液的主要药效学研究被引量：1: 2012年; 目的研究金嗓口服液对咽炎实验动物的抗炎作用。方法通过浓氨水喷雾致炎法观察金嗓口服液对新西兰大白兔咽炎动物模型的治疗作用。结果金嗓口服液对氨水致咽炎的小鼠可明显抑制炎症。结论金嗓口服液具有抗炎作用。; 王林丽李卓恒吕金胜孟德胜; 关键词：咽炎抗炎

乳宁口服液大鼠长期毒性试验研究被引量：7: 2013年; 目的考察乳宁口服液对大鼠的长期毒性试验研究,为临床安全用药提供参考依据。方法将4组雌性大鼠随机分为对照组及乳宁口服液低[1 mL/(kg.d)]、中[5 mL/(kg.d))]、高[10 mL/(kg.d)]剂量组,分别相当于临床患者每日用量的1倍、5倍和10倍,30 d后每组处死大鼠各10只,从腹主动脉取血进行血常规检查,测定血红蛋白(Hb)、白细胞计数(WBC)、淋巴细胞百分比(W-SCR);解剖动物,观察各脏器情况,取心、肝、肾、乳房称重,求出脏器相对质量;心、肝、肾、肺、乳房作组织病理学检查。结果连续给药30 d后,各剂量组动物的体重、脏器相对质量、血常规未发生明显变化(P>0.05)。病理组织学检查,各剂量组动物的心、肝、肾、肺均无明显病理改变。结论乳宁口服液长期用药无毒性反应。; 王林丽李卓恒吕金胜孟德胜; 关键词：毒性试验

金嗓口服液大鼠长期毒性试验研究被引量：2: 2013年; 目的考察金嗓口服液长期给药对大鼠的影响,为临床安全用药提供科学依据。方法将大鼠随机分为对照组,低、中、高[1,5,10 mg/(kg.d)]剂量组,灌胃30 d后,各组随机处死雌雄大鼠5只,取尾静脉血测定血红蛋白、白细胞计数、淋巴细胞百分比;解剖动物观察各脏器情况,计算脏器相对质量,对心、肝、肾、肺作组织病理学检查。其余大鼠停药继续喂养观察10 d,于停药后第11天处死作组织病理学检查。结果连续给药30 d后,各剂量组动物的体重、脏器相对质量、血常规未发生变化。病理组织学检查,各剂量组动物的心、肝、肾、肺均未见明显的病理改变。结论金嗓口服液长期用药无毒性反应。; 王林丽吕金胜李卓恒孟德胜; 关键词：长期毒性

乳宁口服液治疗乳腺增生大鼠的药效学研究被引量：2: 2015年; 目的研究乳宁口服液对大鼠乳腺增生的治疗作用。方法建立乳腺增生大鼠模型,灌胃给药乳宁口服液,观察低、中、高剂量[0.5,2.5,5.0 m L/(kg·d)]组大鼠的行为学改变、乳房情况,以及血液中激素水平的变化。结果低、中、高剂量乳宁口服液均能显著改善乳腺增生大鼠模型行为学异常、乳房情况,以及血液中雌二醇(E2)、孕酮(P)、催乳素(PRL)水平(P<0.01),且呈一定的量效关系。结论乳宁口服液对乳腺增生有一定治疗作用。; 王林丽杨巧虹李卓恒卢来春吕金胜; 关键词：乳腺增生大鼠模型性激素

益精灵口服液的主要药效学研究被引量：1: 2014年; 目的研究益精灵口服液对大鼠的抗疲劳、抗抑郁和对小鼠学习记忆的作用。方法通过躯体应激和心理应激相结合法观察益精灵口服液的抗疲劳作用;通过对学习记忆障碍的防护观察益精灵口服液的学习记忆作用;对抑郁动物模型的作用观察益精灵口服液的抗抑郁效果。结果益精灵口服液可显著提高抗疲劳模型大鼠的睾酮和皮质醇水平,同时可显著降低其肌肉乳酸水平;以跳台法测定的潜伏时间和5 min内错误次数,各组与对照组比较,均有显著性差异;悬尾试验和强迫游泳试验中给药模型组在后4 min内不动时间与对照组比较,有显著性差异。结论益精灵口服液具有抗疲劳、抗抑郁和增强学习能力的作用。; 王林丽李卓恒吕金胜卢来春; 关键词：抗疲劳记忆抗抑郁

益精灵口服液大鼠长期毒性试验研究被引量：3: 2014年; 目的考察益精灵口服液长期给药对大鼠的影响,为临床安全用药提供科学参考依据。方法将大鼠随机分为对照组及低[0.5 mL/(kg·d)]、中[2.5 mL/(kg·d)]、高[5 mL/(kg·d)]剂量组,给药量分别相当于临床患者每日用量的1,5,10倍。30 d后每组随机处死雌雄大鼠各5只,取尾静脉血进行血常规检查和血液生化指标,以及心、肝、肾、肺作组织病理学检查。结果连续给药30 d后,各剂量组动物的体重、血液生化指标、血常规未发生变化,心、肝、肾、肺均未见有明显的病理改变。结论益精灵口服液临床用药较安全。; 王林丽李卓恒吕金胜卢来春; 关键词：SD大鼠长期毒性

1例慢性肾功能不全老年患者的药学监护体会被引量：4: 2015年; 目的探讨临床药师对肾功能不全老年患者的个体化药学监护。方法通过对1例因"左上臂外伤后疼痛伴活动受限5 h"入院,诊断为左肱骨干粉碎性骨折,并伴发高血压、糖尿病、重度骨质疏松的重症老年女性患者,从入院至出院的密切药学监护的思考、干预和用药宣教展开讨论。患者入院后,药师积极与患者、患者家属及经治医生进行良好的沟通,充分了解患者的身体状况和现病史、用药史、过敏史等情况;在患者在院期间每日参与医生的查房和进行单独的药学查房,密切关注患者的病情变化、各项检验指标和检查结果,以利于对药物安全性和有效性的观察;当药物治疗效果不佳时,仔细分析患者的病情和权衡药物的利弊,积极与临床沟通,对药物治疗方案的调整起到积极作用;并对护士进行滴速、胰岛素注射注意事项等交代。经过28 d的抗感染、容量平衡和营养支持治疗后,患者血常规、电解质正常,肾功能稳定后,回到骨科病房。结果临床药师通过对患者的年龄特点、原发及伴发疾病的进展和药物特点等展开药学监护,成功参与了此病例的治疗方案的制订和调整。结论临床药师可以通过与医生和患者取得良好沟通,运用扎实的临床及药物知识进行药学监护,参与临床药物治疗。; 邓冬梅杨莉萍陈晓红李卓恒卢来春; 关键词：慢性肾功能不全胆囊炎抗感染治疗药学监护

益精灵口服液大鼠长期毒性实验研究被引量：1: 2014年; 目的考察益精灵口服液长期给药对大鼠的影响,为临床安全用药提供科学依据。方法将大鼠随机分为对照组及益精灵口服液低[0.5 mL/(kg·d)]、中[2.5 mL/(kg·d)]、高[5mL/(k·d)]剂量组,分别相当于临床患者每日用量的1,5,10倍,30 d后每组随机处死雌雄大鼠各5只,取尾静脉血进行血常规检查,包括测定血红蛋白(Hb)、白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC);血液生化指标检查,包括天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBil);取大鼠心、肝、肾、肺作组织病理学检查。结果连续给药30 d后,各剂量组动物的体重、血液生化指标、血常规未发生变化。各剂量组动物的心、肝、肾、肺均未见有明显的病理改变。结论益精灵口服液临床用药较安全。; 王林丽李卓恒吕金胜卢来春; 关键词：SD大鼠长期毒性

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李卓恒

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