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三氮脒在猪血浆的药物-蛋白结合研究: 2014年; [目的]研究三氮脒临床用药的有效性和安全性，测定猪血浆的药物-蛋白结合率．[方法]血浆样品以超滤法分离游离型的药物．以高效液相色谱-紫外法测定药物含量，计算出三氮脒-血浆蛋白结合率．6头猪交叉分别按体质量肌内注射7和14 mg/kg三氮脒注射液，在给药后3、5、15、60 min测定体内三氮脒-血浆蛋白结合率．[结果和结论]体外测定的三氮脒-血浆药物蛋白结合率为74.68％～95.90％．猪给药后体内的药物蛋白结合率为84.11％～89.69％（7 mg/kg剂量组）、82.96％～88.65％（14 mg/kg剂量组），随着剂量增加可能出现饱和现象．在设计三氮脒应用于猪的给药方案时应充分考虑这一因素．; 李博赵吉祥陈杖榴路文华韩可可徐维陈红; 关键词：三氮脒猪血浆

磺胺对甲氧嘧啶和二甲氧苄啶在肉鸡体内的残留消除被引量：5: 2016年; 采用高效液相色谱-串联质谱法研究磺胺对甲氧嘧啶（SMD）和二甲氧苄啶（DVD）预混剂在白羽肉鸡体内各组织中的残留消除规律。对48只健康白羽肉鸡连续饲喂添加1 000mg/kg磺胺对甲氧嘧啶和二甲氧苄啶预混剂（含SMD 200mg,DVD 40mg）的全价饲料10d,在停药后4h,1、3、6、9、12、15d分别宰杀6只鸡,采集各组织进行药物残留测定。通过空白样品添加回收试验,所有基质中SMD和DVD的定量限分别为10μg/kg和5μg/kg,SMD和DVD分别在50、100、200μg/kg和25、50、100μg/kg 3个添加水平下的平均回收率为71.7%~102.3%,相对标准偏差为1.0%~11.9%。结果表明,磺胺对甲氧嘧啶和二甲氧苄啶预混剂在肾脏中残留量最高,肝脏其次;肌肉和皮脂中的残留量显著低于肝脏和肾脏,停药9d时,残留量低于药物残留限量。综合各组织中总残留量和最高残留限量规定,建议磺胺对甲氧嘧啶和二甲氧苄啶预混剂在鸡的休药期为7d。; 徐维曾振灵权丹周雨卉王佩王嘉鹏韩可可陈红; 关键词：高效液相色谱-串联质谱白羽肉鸡

卡巴匹林钙在猪体内的药代动力学和安全性研究被引量：1: 2016年; 研究了猪单剂量口服、静注40 mg/kg.bw卡巴匹林钙后其代谢产物阿司匹林和水杨酸的药代动力学过程,并按照1、3、5倍推荐剂量进行了卡巴匹林钙可溶性粉对靶动物猪的安全性试验。药动学试验通过HPLC-UV测定不同采样时间点的血药浓度,数据用Win Nonlin5.2.1软件的非房室模型进行拟合。结果表明,卡巴匹林钙给药后,代谢产物阿司匹林和水杨酸达峰快,峰浓度高。安全性评价试验则通过测定血常规、血生化指标来评估。给药组与对照组相比,WBC、RBC、HGB等血液生理常规指标及AST、GLU、TG、TC等血液生化指标没有显著差异,临床也未观察到不良反应。结果表明,卡巴匹林钙可溶性粉5倍推荐剂量给药,对靶动物猪是安全的。; 韩可可陈红田玉柱王佩王嘉鹏徐维权丹周雨卉; 关键词：药代动力学安全性评价

猪血浆样品中三氮脒质量浓度的高效液相色谱测定方法的建立被引量：3: 2014年; 用乙二胺四乙酸二钠溶液稀释猪血浆样品，用SEP—PAK—C，。固相萃取小柱富集药物，再以含有离子对试剂的乙腈洗脱。以氮气吹干洗脱液，流动相复溶后测定药物的质量浓度。HPLC分析柱为BDSC18，流动相组成为V（乙腈）：V（pH3．2的0．005mol／L辛烷磺酸钠溶液）-30：70，紫外检测波长372nm。猪血浆中三氮脒的质量浓度在0．01～40．0μg／mL范围内可准确定量；血浆中三氮脒的质量浓度为0．05、0．5、10μg／mL时，相对回收率≥89．099，6，批间变异系数在0．81％～4．41％之间。猪血浆中三氮脒的定量限为5ng／mL，检测限为2ng／mL。结果表明，本研究建立的HPLC方法操作简单、重复性和灵敏度好，定量范围宽，适用于检测猪血浆样品中三氮脒的质量浓度。; 赵吉祥李博路文华徐维韩可可陈杖榴陈红; 关键词：三氮脒猪血浆高效液相色谱

鸡组织中磺胺对甲氧嘧啶和二甲氧苄啶残留的HPLC-MS/MS测定被引量：1: 2016年; 建立了同时测定鸡组织中残留的磺胺对甲氧嘧啶(SMD)和二甲氧苄啶(DVD)了的高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)。样品经乙腈提取,取部分提取液用正己烷脱脂后于氮气吹干,残渣用流动相溶解并定容后上机检测,外标法定量。采用C18色谱柱,流动相为乙腈和1mL/L甲酸水溶液。选择1个母离子和2个子离子进行反应监测,对磺胺对甲氧嘧啶和二甲氧苄啶残留进行定性,选择信号最强的子离子进行定量。结果显示,SMD和DVD分别在1ng/mL^200ng/mL和0.5ng/mL^100ng/mL范围内呈良好线性关系,相关系数R2>0.992。通过空白样品添加回收试验,所有基质中SMD和DVD的定量限分别为10μg/kg和5μg/kg,SMD和DVD分别在50、100、200μg/kg和25、50、100μg/kg 3个添加水平下的回收率为71.7%~115.0%,相对标准偏差为1.8%~13.2%,该方法定量限低,灵敏度高,重现性好,符合相关研究的要求。; 徐维曾振灵权丹周雨卉王佩王嘉鹏韩可可陈红; 关键词：液相色谱-串联质谱磺胺对甲氧嘧啶

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徐维