张秀华
- 作品数：13 被引量：71H指数：5
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- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 五味子提取物对氯吡格雷在大鼠体内药代动力学的影响被引量：2
- 2013年
- 目的:研究五味子提取物对氯吡格雷在大鼠体内药代动力学的影响。方法:18只SD大鼠随机平均分成3组,分别为:单用组(单用氯吡格雷)、联用1次组(五味子灌胃1次和氯吡格雷联用)和联用6 d组(五味子灌胃6 d和氯吡格雷联用)。单用组禁食12 h;联用1次组大鼠禁食12 h后,灌胃五味子提取物2.4 mg·kg-11次;联用6 d组大鼠禁食12 h后,每日灌胃五味子提取物2.4 mg·kg-1,持续6 d。3组大鼠均予灌胃氯吡格雷30mg·kg-1。给药后尾静脉采血,用HPLC法测定氯吡格雷羧酸代谢物SR26334的血药浓度,DAS(数据采集系统)计算其药代动力学参数,并统计分析。结果:联用1次组SR26334的AUC(0-t)、AUC(0-∞)、C max、Cl z/F、T max、t1/2z与单用组比较,无显著性差别(P>0.05)。联用6 d组SR26334的AUC(0-t)、AUC(0-∞)、C max明显低于单用组(P<0.05),Cl z/F显著高于单用组(P<0.05),两组SR26334的T max、t1/2z比较无统计学意义(P>0.05)。结论:五味子提取物和氯吡格雷联合用于大鼠时,五味子提取物一次给药,不影响氯吡格雷的体内代谢;五味子提取物长期给药,会使氯吡格雷羧酸代谢产物SR26334的AUC和Cmax减少。临床上两药联合使用时,要注意氯吡格雷的用量,并且加强其药学监护。
- 戴歌心罗顺斌吴伟明黄爱芳张秀华胡国新
- 关键词：五味子提取物氯吡格雷药代动力学
- 人参皂苷Rg_3自微乳化微球的制备及影响因素被引量：1
- 2015年
- 目的:考察人参皂苷Rg3自乳化微球的制备工艺及影响因素。方法:采用海藻酸钠为药物载体,以人参皂苷Rg3自乳化体系为模型药物,用静电滴制的方法制备人参皂苷Rg3海藻酸钠微球;并考察其外观、重分散性、包封率及影响微球的形成因素。结果:单因素分析、优化载药处方为海藻酸的浓度为1.5%,氯化钡的浓度为30 mmol/L时微球形态呈椭圆形,略有拖尾现象,但分散性好;粒径分布均匀、包封率85.3%。而海藻酸钠、氯化钡溶液的浓度是微球形成的关键因素。结论:用静电滴法制制备的人参皂苷Rg3自微乳化微球方法简单、易行,影响因素可控。
- 张南生胡卢丰周子晔黄碧静张秀华
- 关键词：人参皂苷RG3海藻酸
- 缺血性脑卒中二级预防中阿司匹林与氯吡格雷致消化道不良反应调查被引量：18
- 2014年
- 目的比较阿司匹林与氯吡格雷在缺血性脑卒中二级预防治疗时消化道不良反应的发生情况。方法对958例口服阿司匹林或氯吡格雷的缺血性脑卒中患者进行回顾性分析,其中阿司匹林组525例,氯吡格雷组433例,随访1年。比较两组消化道不良反应的发生情况。结果阿司匹林组发生消化道不良反应事件115例(21.90%),氯吡格雷组78例(18.01%),两组比较差异无统计学意义。阿司匹林组发生上消化道出血12例,氯吡格雷组5例,两组差异无统计学意义。结论阿司匹林组与氯吡格雷组在总体上发生消化道不良反应事件发生率无显著差异。
- 刘潇潇殷为勇张秀华
- 关键词：阿司匹林氯吡格雷消化道
- 辛伐他汀对脂多糖诱导的小鼠抑郁行为及神经炎症的影响被引量：13
- 2017年
- 目的探讨辛伐他汀对脂多糖(LPS)诱导小鼠抑郁行为的影响及其机制。方法给予ICR小鼠单剂量腹腔注射脂多糖0.5 mg·kg^(-1)建立抑郁小鼠模型。在给予小鼠LPS前每天灌胃给予辛伐他汀,连续给药1周。采用强迫游泳实验、悬尾试验、糖水偏好度实验检测小鼠抑郁样行为;采用Western blot检测小鼠前额叶皮层NF-κB p65、白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)蛋白水平。结果悬尾试验和强迫游泳实验结果显示,与正常对照组相比,LPS组小鼠不动时间明显延长,给予辛伐他汀10和20 mg·kg^(-1)能明显减少抑郁小鼠不动时间;糖水偏好度检测结果显示,与正常对照组相比,LPS组小鼠糖水偏好度明显降低,而给予辛伐他汀10和20 mg·kg^(-1)能增加抑郁小鼠糖水偏好度;Western blot结果显示,LPS组小鼠前额叶皮层NF-κB p65,IL-1β和TNF-α明显升高,给予辛伐他汀10和20 mg·kg^(-1)能抑制抑郁小鼠炎性蛋白表达升高。结论辛伐他汀能够改善LPS诱导的小鼠抑郁样行为和神经炎症。
- 张海娜徐慧余旭奔王晨之许巧巧戴歌心胡卢丰张秀华
- 关键词：辛伐他汀炎症脂多糖前额叶皮层
- ICU患者万古霉素血药浓度的监测被引量：4
- 2014年
- 目的：建立高效液相色谱（HPLC）法快速测定人血浆中万古霉素浓度的方法,监测ICU患者治疗药物的浓度。方法：色谱柱为Waters的Xbridge柱（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相为25 mmol·L^-1磷酸二氢钾-甲醇（86：14,p H=2.4）,流速为1.0 m L·min^-1,紫外检测波长为236 nm,进样量为20L,柱温为40℃。结果：万古霉素浓度在1～100 mg·L^-1内线性关系良好（r=0.9992）,定量下限为1.0 mg·L^-1,日内、日间精密度相对标准偏差（RSD）分别为5.83%和6.06%,提取回收率为79.71%。所监测的28例患者血样中,有12例患者首次万古霉素谷浓度在10～20 mg·L^-1之间,有17例治疗结果为有效,总有效率为60.7%。结论：HPLC法简便、灵敏、准确、快速、重复性好,可用于ICU患者万古霉素的血药浓度监测。万古霉素用药后血药浓度个体差异较大,临床需要监测结果,为ICU患者制定合理的个体化给药方案。
- 金辉周子晔张秀华胡国新
- 关键词：高效液相色谱血药浓度万古霉素
- 细胞因子表达水平与中医痰湿病理体质在阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征中的相关性被引量：7
- 2014年
- 目的:探讨阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)中西医发病机制。方法:将医院收治的97例OSAHS患者分为痰湿体质组51例和非痰湿体质组46例,另选60例健康人群作为对照组;比较各组身体质量指数(BMI)、呼吸紊乱指数(AHI)、嗜睡指数(ESS)、血脂、细胞因子水平,并分析痰湿体质积分与各指标的相关性。结果:痰湿体质组BMI、AHI、ESS均显著高于非痰湿体质组和对照组;非痰湿体质组AHI明显高于对照组(P<0.05);痰湿体质组TG均显著高于非痰湿体质组和对照组,痰湿体质组和非痰湿体质组CHOL显著高于对照组(P<0.05)。痰湿体质组血清TNF-α、LP显著高于非痰湿体质组和对照组,APN显著低于非痰湿体质组和对照组,组间相比差异具有统计学意义(P<0.05)。相关性分析显示,OSAHS痰湿体质积分与BMI、AHI、ESS、TG、TNF-α呈正相关关系(P<0.05),与APN呈显著负相关关系(P<0.05)。结论:细胞因子异常表达、中医痰湿病理体质与阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的发病密切相关。
- 高云云刘灵洁张秀华
- 关键词：细胞因子阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征
- 我院74例万古霉素血药浓度监测分析
- 2015年
- 目的分析我院万古霉素血药浓度的监测结果，促进临床合理用药。方法采用HPLC法测定万古霉素的血药浓度，对我院2012—2013年间测定万古霉素血药浓度的住院患者资料进行回顾性分析。结果74例患者共监测血药浓度116次，其中23例次（19．8％）血药浓度〈10mg·L-1，44例次（37．9％）血药浓度在10-20mg·L-1，49例次（42．2％）血药浓度〉20mg·L-1；疗效为显效的22例（29．8％），进步的33例（44．6％），无效的19例（25．6％）。结论开展万古霉素血药浓度监测十分必要，临床医师应根据血药浓度及时调整用药方案，实行个体化给药，避免不良反应。
- 金辉胡卢丰张秀华胡国新
- 关键词：万古霉素血药浓度监测合理用药
- HLA-B*5801携带情况及其与别嘌醇过敏反应间的相关性被引量：4
- 2015年
- 目的:调查我院住院患者HLA-B*5801等位基因携带情况并研究其与别嘌醇发生过敏反应的相关性。方法:收集2013年5月-10月我院住院部100例患者的相关资料,进行汇总分析和检测其HLA-B*5801等位基因。结果:100例患者中,HLA-B*5801等位基因阳性23例,其中有8例患者发生过敏反应。HLA-B*5801阴性者没有发生过敏反应。结论:我院患者携带HLA-B*5801基因概率高,使用别嘌醇前先检测HLA-B*5801可以更安全地用药。
- 叶晓兰陈朝生徐仁爱张春红潘晓峰张秀华
- 关键词：别嘌呤醇肾功能不全过敏反应
- HPLC测定人血浆中亚胺培南的浓度被引量：7
- 2013年
- 目的 建立测定人血浆中亚胺培南浓度的HPLC方法。方法 以0.5 mol·L^-1尿素为稳定剂，以5-溴脲嘧啶为内标，血浆样品经乙腈沉淀蛋白，二氯甲烷2次提取去杂质，取水相进样。色谱柱为Atlantis C18（4.6 mm×150 mm，5 μm）；流动相为甲醇-10 mmol·L^-1磷酸二氢钾溶液（pH=6.0）（4∶96）；流速为1.0 mL·min^-1；柱温：25 ℃；检测波长：300 nm。结果 亚胺培南在0.5-100 mg·L^-1内线性关系良好，r=0.999 7；定量下限为0.5 mg·L^-1；平均绝对回收率 82.72%，方法回收率为87.60%-96.36%；日内、日间RSD均〈10%。结论 本方法简单、快捷、灵敏、准确，适用于亚胺培南临床血药浓度的监测。
- 王盈盈王陈翔胡卢丰周子晔张秀华
- 关键词：高效液相色谱法亚胺培南人血浆
- HPLC法测定大鼠血浆中米托蒽醌浓度及其在药动学中的应用被引量：1
- 2016年
- 目的运用HPLC法建立大鼠血浆中米托蒽醌浓度的检测方法。方法用10%三氯乙酸甲醇沉淀蛋白的方法处理血浆样本,色谱柱为XBridge-C_(18)色谱柱(150 mm×2.1 mm,3.5μm),流动相为0.3%庚烷磺酸钠溶液(用磷酸调p H=2.0)-乙腈(72∶28),流速1.0 m L·min^(-1),检测波长λ240 nm,内标为安非他酮。并用所建立的方法研究米托蒽醌在大鼠体内的药动学。结果血浆中米托蒽醌在质量浓度100~10 000μg·L^(-1)内线性关系良好(r=0.999 6),日内和日间精密度良好(RSD均<6%),平均回收率>80%,短期室温和长期冷冻保存条件下稳定性良好(RSD均<8%)。静脉注射给予米托蒽醌5 mg·kg^(-1),大鼠的AUC_(0→t)为(1 178.44±70.07)μg·h·L^(-1),t_(1/2z)为(0.39±0.12)h,CLz/F为(3.91±0.26)L^(-1)·h·kg^(-1),Vz为(2.18±0.63)L·kg^(-1),t_(max)为(0.22±0.04)h,ρ_(max)为(2 380.91±360.12)μg·L^(-1)。结论该方法操作简便,特异性强且稳定可靠,适用于米托蒽醌的药动学研究。
- 周子晔周彬王陈翔龚大湖黄爱芳张秀华
- 关键词：HPLC米托蒽醌血浆浓度药动学
