刘文杰
- 作品数:4 被引量:9H指数:2
- 供职机构:成都学院(成都大学)四川抗菌素工业研究所更多>>
- 相关领域:医药卫生理学更多>>
- 考尼伐坦关键中间体的合成被引量:3
- 2015年
- 合成考尼伐坦关键中间体2-甲基-6-(4-甲基苯磺酰基)-1,4,5,6-四氢咪唑[4,5-d][1]苯并氮杂卓并对其工艺优化。以氨茴酸甲酯为起始原料,经保护、烃化、环合、脱羧、溴化、烃化并缩合共六步反应合成考尼伐坦关键中间体。所得的目标化合物经核磁共振氢谱、质谱确认,总收率达49.06%。该关键中间体合成方法和工艺改进后,所用原料价格便宜、反应条件温和、反应周期缩短、产率提高,更加适合于工业化生产。
- 郑登宇高文磊卫金强刘文杰曹胜华
- 关键词:中间体
- 2型糖尿病的克星——SGLT-2抑制剂被引量:5
- 2015年
- SGLT-2抑制剂为非胰岛素依赖型药物,可选择性抑制SGLT-2,抑制肾小管对葡萄糖重吸收,增加尿糖排泄以降低血糖,且不易引起低血糖。SGLT-2抑制剂包括糖苷类及非糖苷类。本文重点介绍已上市药物卡格列净、达格列净、伊格列净、鲁格列净的药动学、药效学、不良反应与药物联用。
- 刘文杰陈林李江红石克金曾志旋曹胜华
- 关键词:糖尿病药动学药效学
- 抗Ⅱ型糖尿病药物达格列净的合成工艺研究
- 达格列净是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂,临床上用于治疗Ⅱ型糖尿病,可选择性抑制SGLT2,增加尿糖排泄,控制葡萄糖水平且不会引起低血糖及体重增加,从而延缓糖尿病综合症的发展。本文简述了糖尿病的发病机制...
- 刘文杰
- 文献传递
- 醋酸巴多昔芬合成工艺研究被引量:1
- 2015年
- 本文以4-苄氧基苯丙酮和4-羟基苄醇为原料,经溴化、吲哚环化、氯化、缩合、氢解、成盐等6步反应制得了醋酸巴多昔芬,所得目标产物经质谱、核磁共振氢谱确证,总收率达到27.47%。
- 卫金强刘文杰江洁滢丁小东曹胜华
- 关键词:骨质疏松合成工艺