何燕
- 作品数：7 被引量：17H指数：2
- 供职机构：新疆医科大学第五附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 唑来膦酸注射液治疗绝经后骨质疏松症所致不良反应观察
- 2024年
- 分析唑来膦酸注射液治疗绝经后骨质疏松症所引起的不良反应。方法 选取我院于2022年1-12月收治的55例绝经后骨质疏松症患者,患者均接受了足量的钙剂和维生素D3补充,并通过静脉滴注方式接受了5mg的唑来膦酸注射液,滴注前口服补水800-1000ml,并在15分钟内完成滴注。所有的患者在接受唑来膦酸治疗前均未使用其他药物。我们观察了这些患者在用药后一个月内的不良反应发生率。结果 使用唑来膦酸注射液治疗后,55名绝经后骨质疏松症患者总有效率达到90.91%。治疗前的VAS评分高于治疗后,P<0.05。在接受唑来膦酸注射液治疗后的一个月内,55名患者中有22名出现了不良反应,不良反应发生率为40.00%。所有的不良反应都是一过性的,没有发生如心律失常、肾功能障碍等严重的不良反应;出现不良反应后采取针对性的处理措施,有效地控制不良反应情况,未对患者的治疗效果和正常生活产生直接的影响。结论 绝经后骨质疏松症患者经唑来膦酸注射液治疗效果乐观,可减轻患者疼痛症状,治疗后常见的不良反应包括发热、头痛、关节痛、肌肉痛、白细胞减少、轻微肾功能损害等,不良反应轻微,经处理后得到控制。
- 花晓薇张丽何燕
- 关键词：唑来膦酸注射液绝经后骨质疏松症疗效
- 华法林用药咨询和用药教育实践与分析被引量：3
- 2017年
- 目的为提高华法林临床用药安全性,分析医院实施用药教育、咨询的有效性。方法选取2013年4月-2015年9月医院300例服用华法林患者为对照组,给予常规治疗;同时以2015年10月-2016年5月128例服用华法林患者为观察组,在对照组治疗基础上给予用药教育、用药咨询。对2组患者用药知识进行评估,统计患者不良反应发生情况,对患者用药依从性进行比较。结果观察组用药知识认知评估为(21.8±2.5)分,明显高于对照组的(14.9±2.5)分(P<0.01);用药不良反应率为3.1%低于对照组的10.0%(P<0.05);药物漏服率为4.7%低于对照组的13.0%(P<0.05)。结论通过对使用华法林患者进行用药教育、给予用药咨询,可有效减少药物所致不良反应、提高患者用药应从性。
- 花晓薇何燕张丽
- 关键词：用药教育安全性华法林用药咨询
- 基于抗病毒活性检测的中药板蓝根质量控制研究
- 2023年
- 目的研究中药板蓝根基于抗病毒活性检测的质量控制。方法测定板蓝根红细胞凝集活性,进行板蓝根红细胞凝集活性和抗病毒活性相关性实验。结果板蓝根和阳性对照药对红细胞的凝集活性均显著。供试品溶液24h内凝集活性在避光密封保存条件下具有良好的稳定性。该方法具有良好的重复性、良好的日间精密度和良好的重现性。板蓝根红细胞凝集效价和其抑制流感病毒NA活性之间相关性显著(r=0.83,P<0.01),两种测定方法的结果具有较为一致的变化趋势。板蓝根红细胞凝集活性检测与板蓝根抗流感病毒的药理作用具有较强相关性。结论研究中所建立的方法和板蓝根抗流感病毒的药效相关,进而区分与评价不同样品的品质,适用性较好。
- 张丽何燕马祖文
- 一种可调节的药剂配液台
- 本实用新型涉及药剂配液台技术领域，且公开了一种可调节的药剂配液台，包括配液台，所述配液台的上表面设置有操作台，所述操作台的内壁设置有固定板，所述固定板的内壁开设有固定孔，所述配液台的上表面开设有第一凹槽，所述配液台的上表...
- 何燕花晓薇
- 药学部对药品不良反应的有效监测和应对策略研究
- 2024年
- 探究药学部对药品不良反应的有效监测情况,以此采取相应的应对策略。方法 将我院2022.1-12月药品不良反应监测系统中的所有药品不良反应报告作为本次研究对象,对我院药学部干预前(2022.1-6)、后(2022.7.12)上报的药品不良反应报告情况展开回顾性分析,根据报告人、报告时间、不良反应转归时间等情况进行分析,而后依据此提出相应应对策略。结果 药学部参与前,本院共收集到不良反应报告数为56例,其中严重不良反应患者有2例,无新不良反应;在参与后,本院共收集到的不良反应报告数为98例,相较于药学部参与前,药学部的参与可提升药品不良反应上报率,药学部参与后不良反应报告数较参与前增加了75.00%。在药学部参与后,药师主动积极报告数增多(26.79%VS51.02%)(P<0.05)。药学部参与前,不良反应上报时间多在8天以后,而药学部参与后,不良反应上报时间在1-3内的占比较多,相比较而言,参与后上报时间更为及时(P<0.05)。药学部参与后,不良反应患者例数中完全痊愈率较高(64.28%VS79.59%),未出现结果不详情况(P<0.05)。结论 药学部对药品不良反应进行监测,可有效促进本院不良反应上报及时,促进临床药师积极参与监测,且能够有效促进临床安全用药。
- 花晓薇何燕杨婷
- 关键词：药学部药品不良反应
- 甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效与安全性分析被引量：14
- 2017年
- 目的观察甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效与安全性。方法选取医院收治的支原体肺炎(RMPP)患儿68例为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组34例。对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗,观察2组临床疗效、相关时间指标、CRP水平变化及不良反应。结果观察组总有效率为94.1%,高于对照组的85.3%(P<0.05)。观察组咳嗽消失时间、退热时间、住院时间、肺阴影消失时间,均短于对照组(P<0.01)。治疗1周后,观察组CRP水平下降,优于对照组(P<0.01);2组患者不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿难治性支原体肺炎采用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗,疗效显著,缩短住院时间,且不良反应少,值得临床推广应用。
- 何燕花晓薇杨婷
- 关键词：阿奇霉素甲泼尼龙疗效
- 1例多种药物致药物性皮疹的病例分析
- 张裴何燕
