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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇中毒
  • 2篇鼠骨
  • 2篇细胞
  • 2篇骨组织
  • 2篇氟中毒
  • 2篇RUNX2
  • 2篇
  • 2篇大鼠骨组织
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇亚慢性
  • 1篇生长板
  • 1篇染毒
  • 1篇细胞矿化
  • 1篇联合染毒
  • 1篇连环蛋白
  • 1篇矿化
  • 1篇骨细胞
  • 1篇Β-连环蛋白
  • 1篇PTHRP

机构

  • 5篇中国医科大学

作者

  • 5篇孙贵范
  • 5篇郭晓英
  • 5篇何杨
  • 4篇吴思思
  • 2篇蔡偌欣
  • 1篇张志瑜
  • 1篇刘爽
  • 1篇潘磊磊
  • 1篇吴思恩

传媒

  • 2篇卫生研究
  • 2篇中国工业医学...
  • 1篇环境与健康杂...

年份

  • 1篇2013
  • 3篇2011
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
亚慢性氟染毒对大鼠骨组织病理改变和β-连环蛋白表达的影响被引量:5
2011年
目的观察亚慢性氟染毒对大鼠骨组织中β-连环蛋白表达的影响,探讨β-连环蛋白在氟致骨损伤中的可能作用。方法 40只Wistar大鼠按体重随机分成4组,染氟组大鼠饮用含氟50、100和150mg/L的自来水,对照组大鼠饮用自来水,3个月后测定大鼠血清及骨组织氟含量,Real-time RT-PCR法和免疫组化法检测骨组织中β-连环蛋白mRNA和蛋白质表达情况。结果 HE染色显示染氟组大鼠病理学改变呈现骨皮质增厚、骨小梁增多等骨硬化表现,骺板肥大软骨细胞大量堆积且排列紊乱。染氟组大鼠骨组织中β-连环蛋白mRNA表达显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),而且随染毒剂量升高,β-连环蛋白mRNA表达逐渐升高。免疫组化显示染氟组大鼠骨组织中β-连环蛋白主要由成骨细胞和破骨细胞表达,骺板软骨肥大细胞也有阳性表达。结论β-连环蛋白在亚慢性氟染毒大鼠骨质硬化的发生中发挥重要作用。
郭晓英吴思恩何杨张志瑜孙贵范
关键词:Β-连环蛋白骨组织
亚慢性氟中毒对大鼠骨组织Runx2 mRNA表达的影响被引量:4
2011年
目的观察亚慢性氟中毒对大鼠骨组织中转录因子Runx2 mRNA表达的影响,探讨Runx2在氟骨症发生中的可能作用。方法 40只Wistar大鼠按体重随机分成4组,染氟组大鼠饮用含氟50、100、150 mg/L的自来水,对照组大鼠饮用自来水;3个月后测定大鼠血清及骨组织氟含量,并采用SYBR Green Real-time RT-PCR法检测骨组织中Runx2 mRNA表达情况,同时观察骨组织病理学改变。结果 HE染色显示染氟组大鼠呈现骨皮质增厚、骨小梁增多等骨硬化表现;染氟组大鼠骨组织中Runx2 mRNA表达显著高于对照组,且随染毒剂量升高,表达亦逐渐升高。结论过量的氟可能通过增加骨组织Runx2基因表达水平来促进间充质干细胞向成骨细胞系分化,使骨形成增加。
郭晓英吴思思何杨孙贵范
关键词:氟中毒
氟铝联合对MC3T3-E1细胞Runx2、Osterix mRNA表达的影响被引量:1
2011年
目的观察氟铝单独及联合对小鼠成骨样细胞MC3T3-E1细胞增殖、分化及Runx2、Osterix mRNA表达的影响。方法在细胞培养液中加入50μmol/L氟化钠或/和5μmol/L氯化铝,观察MC3T3-E1细胞增殖和分化能力,用RT-PCR法测定MC3T3-E1细胞Runx2和Osterix mRNA表达的情况。结果与对照组相比,氟铝联合染毒可显著提高MC3T3-E1细胞增殖和分化能力(P<0.05),MC3T3-E1细胞Runx2和OsterixmRNA的表达水平也显著提高(P<0.05),且氟铝具有协同作用(P<0.05)。结论氟铝联合通过刺激成骨细胞增殖、分化,提高成骨细胞Runx2和Osterix基因表达水平,从而促进骨形成。
郭晓英蔡偌欣吴思思何杨孙贵范
关键词:MC3T3-E1细胞RUNX2OSTERIX
氟中毒大鼠生长板Ihh、PTHrP mRNA及蛋白表达的变化被引量:5
2013年
目的观察氟中毒大鼠生长板Ihh、PTHrP mRNA及蛋白表达的影响,探讨Ihh信号通路在氟致软骨损伤中的可能作用。方法 32只Wistar大鼠按体重随机分成4组,对照组饮用自来水,染氟组分别饮用含氟50、100和150 mg/L的自来水,3个月后测定大鼠血清及骨组织氟含量,Real-time PT-PCR法检测Ihh、PTHrP mRNA表达情况,免疫组化法检测软骨组织中PTHrP蛋白表达情况。结果染氟组大鼠生长板中Ihh、PTHrP mRNA表达显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组大鼠生长板软骨细胞不表达或极弱表达PThrP,而氟中毒大鼠生长板静止层和肥大层软骨细胞细胞质中PTHrP蛋白为阳性表达,且随染氟剂量增加而升高。结论过量氟可能通过影响Ihh、PTHrP mRNA及蛋白表达水平,造成生长板软骨增殖、分化失衡。
潘磊磊何杨吴思思刘爽郭晓英孙贵范
关键词:氟中毒IHHPTHRP生长板
氟对MC3T3-E1细胞矿化能力的影响被引量:4
2010年
目的探讨氟对小鼠成骨细胞系MC3T3-E1细胞矿化的影响。方法在4×104个/孔的MC3T3-E1细胞培养液中加入0~10-4mol/L的氟化钠,于培养第14、28天,采用茜素红染色法检测矿化结节的形成情况。结果染毒14天,各氟化钠染毒MC3T3-E1细胞OD值间比较,差异均无统计学意义。与对照组相比,染氟28天时,10-7、10-6mol/L氟化钠染毒组MC3T3-E1细胞OD值较高,10-4mol/L氟化钠染毒组MC3T3-E1细胞OD值较低,差异均有统计学意义(P<0.05)。且随着氟化钠染毒剂量的升高,MC3T3-E1细胞OD值呈先升高后降低的趋势。结论低浓度氟化钠(10-7~10-6mol/L)可促进MC3T3-E1细胞的矿化,而高浓度氟化钠则可抑制MC3T3-E1矿化结节的形成。氟对成骨细胞矿化过程起双向调节作用。
郭晓英蔡偌欣何杨吴思思孙贵范
关键词:成骨细胞矿化
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