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何杨

作品数:6 被引量:111H指数:6
供职机构:四川农业大学风景园林学院更多>>
相关领域:农业科学生物学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇环境科学与工...
  • 2篇农业科学

主题

  • 6篇镉胁迫
  • 6篇胁迫
  • 3篇ATP酶
  • 2篇幼苗
  • 2篇土壤
  • 2篇土壤重金属
  • 2篇重金
  • 2篇重金属
  • 2篇抗氧化
  • 2篇抗氧化系统
  • 1篇养分
  • 1篇营养吸收
  • 1篇生物量
  • 1篇酸酶
  • 1篇外源
  • 1篇外源一氧化氮
  • 1篇物量
  • 1篇酶活性
  • 1篇矿质
  • 1篇矿质营养

机构

  • 6篇四川农业大学
  • 2篇西南林业大学

作者

  • 6篇潘远智
  • 6篇丁继军
  • 6篇刘柿良
  • 6篇王力
  • 6篇何杨
  • 3篇杨容孑
  • 2篇李丽
  • 1篇马明东
  • 1篇雷波

传媒

  • 3篇农业环境科学...
  • 2篇草业学报
  • 1篇植物营养与肥...

年份

  • 1篇2014
  • 5篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
外源NO对镉胁迫下长春花质膜过氧化ATP酶活性及光合特性的影响被引量:14
2013年
为了解镉胁迫下外源NO对地被植物生理响应的调控机制,采用盆栽试验研究了外源NO(SNP)对镉胁迫下长春花幼苗生长、活性氧代谢、质膜ATP酶活性及光合特性的影响。结果表明,外施100μmol·L-1SNP能缓解25 mg·kg-1镉胁迫对长春花幼苗生长的抑制,增加叶长、叶宽、株高、基径和生物量。与镉胁迫相比,施用SNP能够降低叶片和根系中丙二醛(MDA)、过氧化氢(H2O2)含量和过氧根离子自由基(O-2·)产生速率,提高过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)活性及还原型谷胱甘肽(GSH)含量。SNP能显著缓解镉胁迫对叶绿素a(Chla)、叶绿素b(Chlb)和总叶绿素的抑制,提高叶片净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)和气孔限制值(Ls),降低胞间CO2浓度(Ci)和瞬时光能利用效率(LUE)。同时,外源NO能诱导叶片和根系中质膜H+-ATPase和Ca2+-ATPase活性提升到正常水平(对照)。但外施100μmol·L-1NO分解产物NaNOx或SNP相似物Na3Fe(CN)6对镉胁迫则无明显缓解作用。因此,外源NO可通过提高活性氧清除能力,增加叶绿素含量,增强质膜ATP酶活性,从而提高叶肉细胞光合能力,加强离子跨膜运输和信号转导,缓解镉胁迫对细胞质膜的损伤。
刘柿良杨容孑潘远智丁继军何杨王力
关键词:镉胁迫抗氧化系统ATP酶光合作用
外源一氧化氮对镉胁迫下长春花质膜过氧化、ATPase及矿质营养吸收的影响被引量:32
2014年
重金属污染已成为全球范围的主要问题之一,其中土壤镉(Cd)污染已成为当今社会普遍关注的问题。镉是植物生长发育的非必需元素,极小浓度即可产生较大危害。一氧化氮(NO)是一种氧化还原信号分子和活性氮(RNS),参与植物对重金属镉胁迫的应答。长春花(Catharanthus roseus)是我国广泛栽培的兼具园林绿化和抗癌药源等有重要价值的多年生草本花卉植物。为了解镉胁迫下外源NO对园林地被植物生理响应的调控机制,采用盆栽试验研究了外源NO(硝普钠SNP)对镉胁迫下长春花幼苗生长、活性氧代谢、质膜ATPase酶和5'-核苷酸酶活性以及矿质营养元素吸收的影响。结果表明,25 mg/kg镉胁迫严重抑制长春花幼苗的生长,显著增加地上部和根系镉的富集量,抑制对大量元素和微量元素的吸收。施加0.45、0.90、1.80 mg/kg的SNP显著降低镉从根系向地上部的转运,缓解因镉胁迫对钾(K)、钙(Ca)、镁(Mg)和铁(Fe)、铜(Cu)、锌(Zn)吸收产生的抑制效应,降低镉胁迫的毒害作用,促进植物生长。镉胁迫下,丙二醛(MDA)含量和活性氧(O2和H2O2)水平显著升高。施加低浓度SNP能够显著缓解细胞质膜过氧化,降低硫代巴比妥酸反应产物(TBARS)堆积,且对抗氧化酶和ATPase酶具有相同作用。添加0.45、0.90、1.80 mg/kg的SNP可提高镉胁迫下长春花地上部和根系的抗氧化酶[过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)]活性与抗氧化物(还原型谷胱甘肽GSH)含量,诱导质膜H+-ATPase、Ca2+-ATPase和5'-AMPase活性提升到正常水平(对照CK)。添加1.80 mg/kg的SNP对镉毒害的缓解作用最有效,而添加3.60、7.20 mg/kg的SNP的处理则无明显效果。
刘柿良潘远智杨容孑丁继军何杨王力马明东
关键词:镉胁迫ATP酶矿质营养
镉胁迫对长春花生长,生物量及养分积累与分配的影响被引量:42
2013年
长春花是我国广泛栽培兼具园林绿化和抗癌药源等重要价值的多年生草本花卉植物。为了解镉胁迫下长春花的生长适应性和对养分的吸收和利用,采用盆栽试验研究了不同镉处理(0,5,10,25,50,100 mg/kg)下长春花生长、生物量及养分(C、N、P和K)积累与分配特征。结果表明,随镉处理浓度的增加,植物各器官镉积累量升高;除叶片P积累量降低外,植物各器官生物量生产及C、N、P和K积累量均表现出先升高后降低的趋势。较高浓度镉处理(≥25 mg/kg)明显抑制了长春花的生长特性、生物量生产以及C、N、P和K的积累,显著改变了生物量及其C、N、P和K积累量的分配格局,但相对低浓度的镉处理(≤10 mg/kg)并无显著影响。一定程度上,长春花对镉具有较强的耐性,为城市园林绿化和净化重金属污染土壤提供了可能,在镉污染土壤的修复中具有一定的应用潜力。
刘柿良石新生潘远智丁继军何杨王力
关键词:镉胁迫养分生物量
镉胁迫对长春花质膜过氧化、ATP酶及5′-核苷酸酶活性的影响被引量:11
2013年
长春花(Catharanthus roseus)是我国广泛栽培兼具园林绿化和抗癌药源等重要价值的多年生草本花卉植物。为了解镉胁迫下长春花植物体内活性氧清除及其质膜ATP相关酶调控的机理,采用盆栽试验研究了不同镉浓度(0、5、10、25、50、100 mg.kg-1)处理下长春花质膜过氧化、ATP酶及镉富集特性的影响。结果表明:中、低浓度Cd(≤10 mg.kg-1)胁迫下,长春花的丙二醛(MDA)和H2O2含量、超氧阴离子自由基(O2-.)产生速率及抗氧化酶活性与对照没有显著差异。高浓度Cd(≥25 mg.kg-1)胁迫下,地上部MDA、H2O2含量和O2-.产生速率较对照显著升高,且地下部高于地上部;高浓度Cd处理使地上部过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)活性、还原型谷胱甘肽(GSH)含量及地下部POD、SOD活性显著上升,但地下部CAT活性和GSH含量无明显变化。随着Cd处理浓度升高,地上部H+-ATPase活性逐渐降低,地下部H+-ATPase、地上部和地下部Ca2+-ATPase与5′-AMPase活性均先升后降,在高浓度处理下显著降低。同时,长春花对Cd有较强的富集能力,根系的富集能力高于地上部。
刘柿良杨容孑潘远智丁继军何杨王力雷波
关键词:镉胁迫ATP酶抗氧化系统
外源AsA对土壤重金属镉胁迫下石竹(Dianthus chinensis)幼苗生长的影响被引量:7
2013年
为探讨外源抗坏血酸(AsA)对土壤重金属镉(Cd)胁迫下石竹(Dianthus chinensis)幼苗生长的影响,采用温室盆栽试验,研究了不同浓度(0、20、40、60、80、100mg·L-1)的外源AsA处理对50mg·kg-1Cd胁迫下石竹幼苗生长的影响。结果表明:50mg·kg-1Cd显著抑制了石竹幼苗的生长,≤40mg·L-1的外源AsA可显著缓解Cd胁迫,石竹幼苗的生物量、株高、分蘖数、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)、单脱氢抗坏血酸还原酶(MDAR)、脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR)、谷胱甘肽还原酶(GR)的活性,AsA和谷胱甘肽(GSH)的含量都显著高于Cd胁迫下石竹幼苗,而细胞膜透性、地上部Cd含量的产生速率以及H2O2的积累量则显著低于Cd胁迫下石竹幼苗;但随着外源AsA喷施浓度的增加,缓解效应下降,甚至产生促氧化效应。综合试验各因素表明,35~45mg·L-1的外源AsA对石竹幼苗受到的Cd毒害缓解效果较佳。
丁继军潘远智刘柿良何杨王力李丽
关键词:土壤ASA镉胁迫
土壤重金属镉胁迫对石竹幼苗生长的影响及其机理被引量:21
2013年
为了揭示土壤重金属镉(Cd)对植物的毒害机理,采用温室盆栽试验方法,研究了不同浓度(0,0.3,1,3,10,30和50mg/kg)Cd污染土壤对石竹幼苗生长以及对抗坏血酸-谷胱甘肽(AsA-GSH)循环的影响。结果表明,石竹幼苗的分蘖数、株高和生物量表现出显著的"低促高抑"的现象,这缘于土壤Cd低浓度(≤1mg/kg)胁迫和胁迫的初期,石竹叶片的超氧化物歧化酶(SOD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)、单脱氢抗坏血酸还原酶(MDAR)、脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR)和谷胱甘肽还原酶(GR)等抗氧化酶活性提高,以抵抗体内逐渐增多的活性氧(ROS);随着Cd浓度的增加和镉胁迫时间的延长,石竹叶片中的超氧阴离子(O2-·)和过氧化氢(H2O2)等ROS爆发,SOD、APX、MDAR、DHAR和GR等抗氧化酶活性迅速降低,抗坏血酸(AsA)和谷胱甘肽(GSH)含量减少,过多的ROS不能被石竹自身的抗氧化系统有效地清除,最终导致膜脂过氧化受到逆境伤害。另外,试验结果验证了APX是清除H2O2的重要酶,GR是生成GSH的重要酶,MDAR还原MDHAR是AsA-GSH循环中再生AsA的主要途径。
丁继军潘远智刘柿良何杨王力李丽
关键词:土壤SOD
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