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野马追化学成分及其抗炎活性被引量：13: 2017年; 目的研究野马追Eupatorium lindleyanum DC.化学成分及其抗炎活性。方法野马追水提物通过大孔吸附树脂精制后的乙酸乙酯萃取部位,采用硅胶、C18柱、重结晶进行分离纯化,根据波谱数据对所得化合物结构进行鉴定,再采用ELISA法评价其抗炎活性。结果从中分离出9个化合物,分别鉴定为浙贝素(1)、梣皮树脂醇(2)、salicifoliol(3)、5-羟基-3,4-二甲基-5-戊基-2(5H)-呋喃酮(4)、3-(2-羟基-4-甲基丁基)-4-甲氧基苯乙酮(5)、松柏醇(6)、对羟基苯甲醛(7)、3-(羟甲基)-1,14,15-三羟基-7,11,15-三甲基-2,6,10-十六碳共轭三烯-13-乙酸酯(8)、3-羟甲基-1,13,15-三羟基-7,11,15-三甲基-2,6,10-十六碳共轭三烯-14-乙酸酯(9)。化合物1~3在40μmol/L浓度时可抑制IL-6生成,抑制率分别为41.6%、74.7%、35.0%,其中化合物2的IC50值为1.17μmol/L。结论化合物1~7为首次从泽兰属植物中分离得到,而且化合物1~3具有抗炎活性,并以2最强。; 仲欢欢方诗琦陈亚军李存玉郑云枫彭国平; 关键词：野马追化学成分抗炎活性 IL-6

甘草中5种三萜皂苷的同时测定及主成分分析被引量：10: 2016年; 目的建立HPLC法同时测定产于中国内蒙古、新疆、甘肃和乌兹别克斯坦的甘草中甘草皂苷M3、22β-乙酰甘草酸、甘草皂苷G2、甘草酸和乌拉尔甘草皂苷B的含有量。方法甘草60%乙醇提取物的分析采用Hedera ODS-2色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;乙腈-0.2%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱;体积流量为1.0 m L/min;检测波长为254 nm;柱温为30℃。然后,主成分分析（PCA）法对11批甘草中的三萜皂苷类成分进行分类。结果这5个成分均显示出良好的线性关系（r≥0.999 8）,平均加样回收率为97.7%~100.5%。而且,甘草酸和乌拉尔甘草皂苷B对其质量有显著影响。另外,可将内蒙古、新疆、甘肃产区的乌拉尔甘草与乌兹别克斯坦产区进行区分,但不能明显表征这3个中国产区的差异。结论该方法简便快速,稳定准确,可为甘草的鉴定和质量控制提供参考。; 方诗琦瞿其扬仲欢欢李存玉彭国平郑云枫; 关键词：甘草三萜皂苷主成分分析 HPLC

野马追倍半萜内酯精制工艺的优化被引量：3: 2017年; 目的优化野马追Eupatorium lindleyanum DC.倍半萜内酯精制工艺。方法以野马追内酯A、B含有量为指标,动态吸附及解吸附试验优化大孔树脂吸附工艺;以夹带剂(无水乙醇)用量、萃取压力、萃取温度为影响因素,倍半萜内酯提取率为评价指标,响应面法优化CO_2超临界萃取工艺。结果最优精制工艺条件为采用AB-8型大孔树脂,提取液以40 m L/min体积流量通过树脂柱,将吸附后的树脂依次用水、20%、40%、60%、80%乙醇各3 BV洗脱,收集60%~80%部分;最优CO_2超临界萃取工艺条件为夹带剂用量30%,萃取压力35 MPa,萃取温度45℃,萃取时间2 h,CO_2体积流量40 m L/min,野马追内酯A、B总含有量由0.56%增加到39.07%。结论该方法简单可行,可用于精制野马追倍半萜内酯。; 郑云枫仲欢欢王怡然李存玉彭国平; 关键词：野马追倍半萜内酯精制 CO2超临界萃取

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仲欢欢