陈杨阳
- 作品数：2 被引量：11H指数：2
- 供职机构：华中农业大学生命科学技术学院农业微生物学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程化学工程生物学更多>>
- 高产纳豆激酶地衣芽孢杆菌工程菌全合成培养基优化被引量：4
- 2016年
- 以产纳豆激酶的地衣芽孢杆菌基因工程菌BL10(pP43SNT-SsacC)为出发菌株,开展其全合成培养基的发酵优化研究。通过单因素试验和正交试验优化了全合成培养基成分,获得了最优的培养基组成(g/L):葡萄糖30、NaNO_330、谷氨酸钠20、柠檬酸钠15、MgSO_4·7H_2O0.5、K_2HPO_4·3H_2O1.5、CaCl_20.5,pH7.2。在优化的全合成培养基中,纳豆激酶最高酶活力达到25.59FU/mL,相比于初始培养基发酵活性(4.27FU/mL),提高了5倍。对比分析了全合成培养基和半合成培养基的发酵产物,结果表明,全合成培养基可显著提高纳豆激酶的纯度,与半合成培养基相比,纳豆激酶比活力提高了2倍。本研究获得了纳豆激酶的全合成培养基成分,显著提高了纳豆激酶发酵活性,并进一步提高了纳豆激酶发酵纯度。
- 赵新宇陈杨阳陈敬帮蔡冬波魏雪团
- 关键词：纳豆激酶发酵优化
- 地衣芽胞杆菌工程菌高产纳豆激酶的发酵罐工艺优化及中试放大被引量：7
- 2016年
- 以前期构建的产纳豆激酶的地衣芽胞杆菌工程菌BL10(p P43SNT-Ssac C)为研究对象,进行5 L发酵罐工艺优化及中试放大研究。考察了5 L罐转速、温度和p H对纳豆激酶发酵过程的影响,优化了发酵条件:转速500 r/min、发酵温度37℃、自然p H,纳豆激酶发酵活性达62.90 FU/m L,比初始发酵活性提高了94%。在此基础上,进行了葡萄糖和混合氮源补料发酵研究,确定了5 L罐的补料发酵工艺,当葡萄糖的补加速率为1.5 g/(L·h)时,生物量提高31%,纳豆激酶发酵活性达到71.23 FU/m L,比对照提高了13%。在50 L罐和300 L罐的中试放大实验中,纳豆激酶发酵酶活分别达到67.23 FU/m L和72.33 FU/m L,纳豆激酶发酵活性相对稳定,为纳豆激酶的工业化生产奠定了基础。
- 祝亚娇宋嘉宾陈杨阳孙炳刚陈敬帮魏雪团
- 关键词：纳豆激酶液体发酵中试放大
