陈之遥
- 作品数：13 被引量：19H指数：3
- 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目江苏省临床医学科技专项常州四药临床药学科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 高效液相色谱法测定人血浆中伏立康唑浓度被引量：5
- 2019年
- 目的:建立一种简单高效的高效液相色谱(HPLC)法用来检测人体中伏立康唑的血药浓度,并应用于临床中伏立康唑用药监测,以促进其个体化用药。方法:色谱柱:Kromasil C18(4.6 mm×150 mm,5μm),柱温:35℃,流速:1.0 mL·min^-1,流动相∶甲醇-水(60∶40),检测波长:257 nm,内标:酮康唑。对该方法进行方法学验证。结果:该方法专属性良好,血浆中伏立康唑在0.1~20.0μg·mL^-1范围内线性良好(r=0.999 6),定量下限为0.1μg·mL^-1。高、中、低3个浓度提取回收率分别为(90.68±10.32)%、(92.82±8.26)%、(97.47±4.58)%;日内精密度RSD分别为5.87%、7.85%、4.10%;日间精密度RSD分别为5.64%、3.30%、2.74%。对某院20例(男12例,女8例)使用伏立康唑抗真菌治疗的患者运用该方法进行了监测,结果显示浓度范围在0.71~13.51μg·mL^-1之间。结论:本方法专属性高,操作简便,结果准确,可用于临床上伏立康唑血药浓度的检测,从而促进其个体化用药的推广。
- 张永刚陈之遥
- 关键词：伏立康唑血浆高效液相色谱法个体化用药
- 基于ATP生物荧光法的肺癌化疗药物体外敏感性研究
- 化疗是肺癌治疗主要手段之一,但肺癌的多药耐药(MDR)和化疗前药物敏感性证据缺乏,造成了化疗方案选择时存在一定的盲目性,进而造成治疗时机的贻误,治疗有效性的降低和医疗负担的增加。为了在化疗前评价肺癌相关化疗药物体外敏感性...
- 陈之遥张诗超马晟沈吟芳缪丽燕
- 关键词：肺癌化疗ATP生物荧光法多药耐药体外药物敏感性
- 文献传递
- 药物基因检测指导的氯吡格雷个体化用药2例被引量：3
- 2018年
- 冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者经皮冠状动脉(冠脉)介入治疗(PCI)围手术期有效的抗血小板治疗十分重要,患者虽接受规范氯吡格雷联合阿司匹林双联抗血小板治疗,但仍可发生支架内血栓事件。氯吡格雷治疗后血小板残留高反应性(HRPR)为PCI后支架内血栓和主要心血管不良事件的主要原因之一[1]。研究表明,细胞色素P450 2C19(CYP2C19)基因多态性是冠心病患者口服氯吡格雷疗效及预后欠佳的主要影响因素[2]。因此个体化抗血小板治疗时,应对患者进行基因型检测,尽早识别血小板高反应人群,更换治疗药物或增加氯吡格雷剂量,可降低患者支架内血栓形成风险。
- 张晶何胜虎王大新陈之遥刘佳
- 关键词：氯吡格雷个体化用药基因检测支架内血栓形成抗血小板治疗CYP2C19
- 卡马西平所致不良反应49例临床特点及防治对策被引量：7
- 2016年
- 目的分析卡马西平所致不良反应的特点，为临床合理用药提供依据。方法对该院2005-2015年49例应用卡马西平后出现不良反应的病例，分别从患者的年龄、性别、原患疾病、不良反应类型、合并用药情况、不良反应的转归、基因检测等方面进行分析。结果50岁以上的中老年患者比例高于其他年龄组；卡马西平治疗的原患疾病中，各种神经性疼痛最多（69．38％），其次为癫痫（26．53％）；皮肤不良反应最多（95．92％）；合并用药更易导致严重的药物不良反应（8例／10例）；HLA－B＊1502等位基因检测阳性率高（93．75％）。结论卡马西平所致的不良反应危害大，中老年患者应从低剂量开始给药，减少合并用药，加强用药监护，监测药物浓度，使用该药前最好进行 HLA－B＊1502等位基因检测，从而促进临床安全合理用药。
- 石建张彦陈之遥高杰
- 关键词：卡马西平药物不良反应
- 一种DNA点突变定量检测方法
- 本发明提供了一种DNA点突变定量检测方法，通过PNA探针两次对野生型模板的抑制，极大程度地抑制了野生型模板的扩增，解决了PNA钳制不完全的问题。同时，利用扩增引物Tm值差异和扩增时退火温度控制，使巢式PCR能在单管中进行...
- 陈之遥缪丽燕赵军张华包健安陈蓉刘筱雪张诗超丁成马晟薛领
- 循环肿瘤DNA突变检测方法研究进展被引量：2
- 2018年
- 循环肿瘤DNA(Circulating Tumor DNA,ctDNA)含有肿瘤的遗传信息,与肿瘤组织具有高度的一致性,可代替肿瘤组织用于肿瘤的早期诊断,预后监测和药物疗效监测,是一种具有良好临床应用前景的液体活检标记物。但血液中的ctDNA片段化程度高,含量稀少,且与野生型DNA混合存在(约1%甚至更低),并会随着患者肿瘤分期等情况动态变化,造成了ctDNA检测困难,需要高灵敏度高特异性的突变检测方法,才能够从大量的野生型DNA中检测出微量突变型ctDNA。目前,灵敏度和特异性能够满足ctDNA检测需求的方法主要有扩增阻滞突变系统PCR(Amplification Refractory Mutation System PCR,ARMS-PCR)、钳制PCR(Clamping-PCR)、数字化PCR(Digital-PCR)、西格诺公司的质谱分辨技术(Sequenom UltraseekTM)和高通量测序技术。本文对这些方法的原理、特点、最新进展和应用前景进行了综述,为研究人员选择合适的ctDNA检测方法提供理论依据。
- 张诗超陈之遥糜怡珺沈吟芳缪丽燕
- 关键词：灵敏度
- 一种DNA点突变定量检测试剂盒
- 本发明提供了一种DNA点突变定量检测试剂盒，包括如下组分：2条外引物，其脱氧核苷酸序列分别如SEQ ID No.1、2所示，2条内引物，其脱氧核苷酸序列分别如SEQ ID No.3、4所示；1条PNA探针，其脱氧核苷酸序...
- 陈之遥缪丽燕赵军黄晨蓉程宗琦朱建国边诣聪李畅张诗超刘林生丁肖梁
- 甲磺酸伊马替尼及其活性代谢产物血浆谷浓度对胃肠间质瘤患者中重度不良反应发生风险的预测价值被引量：1
- 2021年
- 目的探讨甲磺酸伊马替尼(IM)及其活性代谢产物N‐去甲基伊马替尼(NDI)稳态血浆谷浓度(谷浓度)对胃肠间质瘤(GIST)患者中重度不良反应发生风险的预测价值及警戒值。方法研究对象选自2020年7月至2021年3月于苏州大学附属第一医院接受IM治疗的GIST门诊复诊患者。对入选患者当即询问并记录其相关临床信息以及入组前28 d内IM相关不良反应发生情况,于复诊当天采血(距上次服药22~24 h)测定IM及NDI谷浓度,并于采血后28 d电话随访IM相关不良反应发生情况;通过医院信息系统收集患者采血前、后各28 d内血常规和血生化检查结果。对不良反应进行因果关系判断和严重程度分级后,以未发生和发生Ⅰ级不良反应者为无/轻度组,发生Ⅱ~Ⅴ级不良反应者为中重度组,通过2组患者主要临床特征的比较分析发生中重度不良反应的危险因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析IM及NDI谷浓度对中重度不良反应发生风险的预测价值及警戒值。结果纳入分析的患者共119例,113例(95.0%)发生不良反应,无/轻度组65例,中重度组54例。2组患者性别分布和给药剂量分布的差异有统计学意义(χ²=19.772,P<0.001;χ²=9.817,P=0.020),中重度组女性患者占比、给药剂量为300 mg/d者占比和给药剂量为600 mg/d者占比均高于无/轻度组。中重度组患者IM和NDI谷浓度均明显高于无/轻度组,差异均有统计学意义[1695(1258,2261)μg/L比1360(938,1643)μg/L,P<0.001;324(223,379)μg/L比264(217,338)μg/L,P=0.042]。ROC曲线分析结果显示,GIST患者发生中重度不良反应的IM和NDI谷浓度折点分别为1539μg/L(敏感度62.3%,特异度70.3%)和303μg/L(敏感度56.6%,特异度68.7%),以折点浓度将119例患者分组,中重度不良反应发生率IM谷浓度>1539μg/L组和≤1539μg/L组分别为63.0%(34/54)和30.8%(20/65),NDI谷浓度>303μg/L组和≤303μg/L组分别为59.6%(31/52)和34.3%(23/67),差异均有统计学意义(P<0.00
- 张梦华陈之遥刘筱雪单治理杨刚周启阳周雨迪周晓俊缪丽燕
- 关键词：胃肠道间质肿瘤甲磺酸伊马替尼活性代谢产物
- 一种DNA点突变定量检测方法
- 本发明提供了一种DNA点突变定量检测方法，通过PNA探针两次对野生型模板的抑制，极大程度地抑制了野生型模板的扩增，解决了PNA钳制不完全的问题。同时，利用扩增引物Tm值差异和扩增时退火温度控制，使巢式PCR能在单管中进行...
- 陈之遥缪丽燕赵军张华包健安陈蓉刘筱雪张诗超丁成马晟薛领
- 文献传递
- 一种DNA点突变定量检测试剂盒
- 本发明提供了一种DNA点突变定量检测试剂盒，包括如下组分：2条外引物，其脱氧核苷酸序列分别如SEQ ID No.1、2所示，2条内引物，其脱氧核苷酸序列分别如SEQ ID No.3、4所示；1条PNA探针，其脱氧核苷酸序...
- 陈之遥缪丽燕赵军黄晨蓉程宗琦朱建国边诣聪李畅张诗超刘林生丁肖梁
- 文献传递
