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赵静: 作品数：11 被引量：48H指数：4; 供职机构：玉溪师范学院资源环境学院更多>>; 发文基金：云南省教育厅科学研究基金国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>; 相关领域：生物学农业科学文化科学医药卫生更多>>

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紫茉莉胚乳粉底的研制被引量：2: 2014年; 从紫茉莉种子中提取胚乳成分,设计、制备粉底,并测定其相关性能。经检测,粉底的遮瑕性好,稳定性高,不含紫外吸收剂,表明该实验室制备方法可行。; 吴芸马加芳曹艳蓉郑丽丝赵静; 关键词：紫茉莉粉底稳定性

滇龙胆1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸还原异构酶基因GrDXR的克隆、序列分析与原核表达被引量：4: 2014年; 目的从滇龙胆Gentiana rigescens幼叶中克隆萜类合成关键酶1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸还原异构酶基因GrDXR,进行序列分析和原核表达。方法根据滇龙胆转录组中GrDXR基因序列,设计引物,通过RT-PCR扩增得到GrDXR开放阅读框(ORF)序列,并进行TA克隆、测序和序列分析;构建原核表达载体pGEX-4T-1-GrDXR,转入大肠杆菌Rosetta(DE3)中,在IPTG诱导下进行表达。结果 GrDXR ORF全长1 425 bp,编码474个氨基酸。序列分析表明,GrDXR基因是DXR家族成员;蛋白质序列系统发育分析表明,GrDXR与萝芙木RvDXR、橡胶树HbDXR和长春花CrDXR亲缘关系较近。构建pGEX-4T-1-GrDXR重组质粒,获得稳定的原核表达体系。SDS-PAGE结果表明所表达蛋白与预期蛋白大小一致。结论克隆了GrDXR基因,建立其稳定的原核表达体系,为进一步纯化GrDXR蛋白,研究其结构和功能奠定基础。; 张晓东赵静李彩霞李涛王元忠; 关键词：基因克隆原核表达

三七重茬土壤中化感物质的提取及活性研究被引量：2: 2015年; [目的]为了研究三七重茬土壤中化感物质的活性。[方法]用甲醇、乙酸乙酯、水、正丁醇对三七重茬土壤中的化感物质进行分离、提纯,并测定各组分对白菜种子萌发的抑制作用以及对三七病原菌的化感作用。[结果]经过乙酸乙酯超声萃取的提取液对白菜种子的萌发抑制作用最强,其萌发率为0;该物质对三七病原菌具有一定的化感作用。[结论]三七重茬土壤中化感物质的最适萃取剂为乙酸乙酯。不同浓度的化感物质对三七病原菌具有不同的化感作用。; 母丹龙秀丽郑丽丝王志远赵静; 关键词：化感物质萃取剂发芽率

基于应用型人才培养目标的微生物学实验教学改革和实践被引量：1: 2017年; 基于应用型人才培养目标,通过创建新的实验课程体系,优化整合教学内容,学生参与实验准备及实验教学活动,改革考核评价机制等方面对微生物学实验教学进行了改革探索和实践。结果表明,学生上课的积极性明显提高,学生独立获取知识、独立思考能力得到提升。; 陈艳刘家忠李淑英赵静张晓东李红梅; 关键词：微生物学实验教学改革

三七重茬土壤中高效解磷菌的筛选和鉴定被引量：3: 2016年; [目的]从三七重茬土壤中富集筛选解磷菌。[方法]分别于有机磷平板培养测定解磷圈大小,以Ca3(PO4)2为唯一磷源的无机磷液体培养基中连续培养14 d,测定其溶磷量。[结果]从3株解磷菌中筛选到了1株具有较好解磷效果的菌株P9,菌株P9的菌落直径最小,解磷圈直径最大,接触酶、淀粉水解、硝酸盐还原、葡萄糖产酸、肌醇产酸均为阳性,吲哚试验呈阴性。[结论]生理生化试验和16Sr DNA测序表明,P9为欧文氏杆菌(Erwinia tasmaniensis)。; 龙赛波张晓东王志远赵静; 关键词：解磷菌

基于应用型人才培养目标的微生物学理论课教学改革探索和实践被引量：6: 2017年; 为适应学校转型发展,从教学观、教学内容、教学模式和考核评价机制等方面对微生物学理论课教学进行了改革探索和实践,取得了一定的成效。; 陈艳李淑英刘家忠赵静张晓东李红梅; 关键词：微生物学教学改革

三七重茬根际土壤中化感物质的测定及其对三七根腐菌的生长作用被引量：20: 2018年; 目的研究三七重茬根际土壤中化感物质的组成及其对病原微生物的化感作用。方法采用乙酸乙酯提取三七重茬根际土壤中的化感物质,利用GC-MS对萃取液进行物质组成分析,并研究检测中出现的特征性化感物质对羟基苯甲酸、邻苯二甲酸二异丁酯对三七根腐病菌(F.oxysporum Schlecht)的化感作用。结果采集的三七重茬土壤中共检测到29种化感物质,其中2种特征性化感物质对羟基苯甲酸、邻苯二甲酸二异丁酯对三七病原菌的生长呈现低促高抑的现象,且当对羟基苯甲酸浓度为5mmol/L时能促进病菌小孢子的产生。结论检测到的化感物质组分为苯甲酸及其衍生物类、酚类、酯类、饱和烃类等物质。这些物质在低浓度时有利于病原菌的生长,对病害的发生具有促进作用。; 赵静张晓东王连春郑丽君王志远; 关键词：化感物质 GC-MS

滇龙胆香叶醇合酶基因的克隆与表达分析被引量：4: 2017年; 对滇龙胆香叶醇合酶基因Gr GES进行克隆和表达分析,为研究其在香叶醇和龙胆苦苷生物合成中的作用奠定基础。根据滇龙胆转录组Gr GES序列,采用RT-PCR技术从滇龙胆叶片克隆该基因,获得Gr GES序列(Gen Bank登录号为KJ917168)。序列分析结果表明,Gr GES基因长1 767 bp,编码588氨基酸;Gr GES蛋白相对分子质量为67.84 ku,理论p I为5.56。该蛋白定位于叶绿体,包含叶绿体转运肽,为亲水不稳定蛋白,主要由α-螺旋(62.41%)和环(39.57%)构成。该蛋白具有其他GES蛋白的活性位点、萜类合酶N端结构域(IPR001906,81~273)和萜类合酶结构域(IPR005630,263~588)。Gr GES蛋白与长春花Cr GES蛋白亲缘关系最近。原核表达结果表明,Gr GES基因在大肠杆菌中表达的重组蛋白相对分子质量约为78.22 ku,与预期的大小一致。组织特异性表达分析结果表明,Gr GES基因主要在叶中表达。; 刘倩倩李彩霞赵静谷从璟张晓东; 关键词：基因克隆

滇龙胆甲羟戊酸激酶基因的克隆与表达分析被引量：6: 2015年; 甲羟戊酸激酶是甲羟戊酸途径的关键酶。根据滇龙胆转录组甲羟戊酸激酶基因Gr MK序列,设计一对基因特异性引物克隆该基因,并进行序列分析;构建原核表达载体p GEX-4T-1-Gr MK,转入大肠杆菌Rosetta(DE3),重组蛋白在37℃、1.0 mmol/L IPTG诱导下成功表达。生物信息学分析结果表明,Gr MK蛋白为甲羟戊酸激酶家族成员,具有MK蛋白保守结构域:乳糖激酶/高丝氨酸激酶/甲羟戊酸激酶/磷酸甲羟戊酸激酶(GHMP kinase)N端结构域、C端结构域和ATP结合结构域;Gr MK与长春花Cr MK亲缘关系最近.原核表达结果表明,融合蛋白相对分子质量与推断大小一致。组织特异性表达分析结果表明Gr MK基因主要在根中表达.这些结果为Gr MK蛋白结构和功能的研究奠定基础。; 张晓东李彩霞赵静杨娇王元忠; 关键词：基因克隆