赵海平
- 作品数：4 被引量：15H指数：3
- 供职机构：兰州生物制品研究所有限责任公司更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
- A群脑膜炎球菌荚膜多糖纯化工艺的优化被引量：7
- 2014年
- 目的对A群脑膜炎球菌荚膜多糖纯化工艺的关键步骤进行分步研究,优化每一步工艺参数。方法优化十六烷基三甲基溴化铵的加入浓度、复合多糖的解离浓度和解离时间、不同厂家的苯酚、超滤和透析等工艺过程对荚膜多糖的影响。结果十六烷基三甲基溴化铵质量体积终浓度0.10%(w/v)沉淀效果更好,纯化获得的荚膜多糖产量更高相对分子质量更大。复合多糖解离浓度越高,纯化获得的荚膜多糖相对分子质量越小。延长复合多糖解离时间有利于提高荚膜多糖产量。不同厂家的苯酚、超滤和透析等工艺对荚膜多糖的产量和分子大小没有影响。结论现行A群脑膜炎球菌荚膜多糖纯化工艺复杂,优化后的工艺提高了荚膜多糖产量,缩短了工艺用时,增加了工艺稳定性。
- 陈作江冯鹏赵海平冯佳丽魏振洲张宏
- 关键词：脑膜炎球菌荚膜多糖纯化工艺稳定性
- 一种新的CTAB加入方法对A群脑膜炎球菌荚膜多糖分子大小的影响被引量：2
- 2014年
- 目的：探讨CTAB不同的加入方法对A群脑膜炎球菌荚膜多糖分子大小的影响。方法采用分次加入手动搅拌和持续加入机械快速搅拌两种CTAB加入方法，纯化获得荚膜多糖粗糖，分别编为B组和C组。将两组荚膜多糖粗糖分别纯化获得精糖，分别编为D组和E组。以SepharoseCL-4B凝胶层析纯化获得荚膜多糖并检测其KD值。结果B组荚膜多糖粗糖的KD值介于0．34～0．35之间，C组荚膜多糖粗糖的KD值介于0．03～0．05，进一步用苯酚纯化获得精糖后KD值D组介于0．34～0．36之间，E组介于0．22～0．28之间。两组相比KD值显著降低。结论CTAB的加入过程对A群脑膜炎球菌荚膜多糖的分子大小有明显的影响，CTAB沉淀时进行快速而充分的搅拌，纯化获得的荚膜多糖相对分子质量更大。
- 吕存女陈作江赵海平冯佳丽冯鹏魏振洲
- 关键词：A群脑膜炎球菌荚膜多糖
- 细菌荚膜多糖的分离纯化研究进展被引量：5
- 2012年
- 荚膜多糖是细菌的保护性抗原和毒力因子,也是细菌疫苗最重要的靶抗原之一,其分离纯化是制作疫苗的首要步骤。本文从去除菌体、收集总糖、去除菌体核酸和蛋白质、去除内毒素等基本工艺步骤,对现有的工艺和目前的工艺进展进行了综述,重点阐述了中空纤维、深层过滤、超滤、酶水解、柱层析等方法在荚膜多糖分离纯化中的应用进展。
- 赵海平赵志强谢贵林
- 关键词：荚膜多糖分离纯化疫苗
- 不同的甲醛杀菌浓度对A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖内毒素含量的影响被引量：3
- 2015年
- 目的研究不同的甲醛杀菌浓度对A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖内毒素含量的影响。方法将A群脑膜炎球菌发酵液分成A、B两组,A组采用体积分数为2.5%甲醛杀菌,B组采用体积分数为2.0%甲醛杀菌。将C群脑膜炎球菌发酵液分成C、D两组,C组采用体积分数为2.5%甲醛杀菌,D组采用体积分数为2.0%甲醛杀菌。分别纯化获得荚膜多糖,用动态浊度法测定荚膜多糖中内毒素的含量。结果 A、C两组荚膜多糖中内毒素含量显著低于B、D两组荚膜多糖中的内毒素含量(P<0.05)。结论使用不同浓度的甲醛杀菌,对A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖内毒素的含量有显著影响。较高浓度的甲醛利于菌体细胞的固定,从而防止细菌自溶释放内毒素,因而高浓度的甲醛能够减少其内毒素的含量,提高了产品质量。
- 冯鹏冯佳丽王媛崔延智魏振洲张宏陈作江赵海平
- 关键词：A群内毒素甲醛动态浊度法
