蓝瑞隆
- 作品数：19 被引量：36H指数：3
- 供职机构：福建医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金福建省中医药重点研究室建设项目福建省卫生厅青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- MCT1在鼻咽癌病人外周血MDSC中的表达及意义被引量：2
- 2016年
- 目的检测单羧酸转运体1(MCT1)在鼻咽癌病人和正常人外周血髓系抑制性细胞(MDSC)中的表达并探讨其临床意义。方法随机收集经病理确诊的鼻咽癌病人和正常人外周血各10例,红细胞裂解液处理后,采用BD FACSAriaⅢ流式细胞仪分选出MDSC(CD11b^+CD33^+HLA-DR^-),q-PCR检测比较两组MCT1 mRNA水平的差异。结果鼻咽癌病人外周血中MDSC的比例(19.77±4.77)%显著高于正常人(0.84±0.18)%,P<0.001;且前者MCT1 mRNA水平(4.05±0.56)为后者(2.15±0.33)的1.88倍,差异有显著性意义(P<0.01)。结论鼻咽癌病人外周血中的MDSC可能是凭借其在数量上的优势及能量代谢上的特性,更好地发挥免疫抑制效应。
- 张娜蓝瑞隆钟光贤
- 关键词：MDSC鼻咽癌能量代谢免疫抑制
- miR-223通过抑制NLRP3防护小鼠急性放射性肺损伤被引量：12
- 2019年
- 目的研究miR-223通过抑制NLRP3对小鼠急性放射性肺损伤的防护。方法将40只雌性C57BL/6 J小鼠,按随机数表法将小鼠分成4个组:健康对照组、单纯照射组、照射+miR-223组和照射+阴性对照(NC)组,每组10只。其中3个照射组给予15 Gy X射线全肺单次照射,照射+miR-223组和照射+NC组自照射前1 d开始至照射后14 d,隔天尾静脉注射10 nmol miR-223 agomir或agomir-NC。照射后第14 d取肺组织标本,HE染色观察病理变化,免疫组织化学法观察IL-1β和IL-18的定位和表达,实时荧光定量PCR检测miR-223和NLRP3的表达,Western blot检测NLRP3和Caspase-1的表达,ELISA检测肺组织中IL-1β和IL-18的表达。结果辐射导致小鼠肺组织内miR-223表达下降和NLRP3的表达升高,给予miR-223 agomir可以抑制NLRP3的升高,同时减轻肺部炎症。实验结果显示,与单纯照射组相比,miR-223可以减轻小鼠肺组织的急性炎症反应。使得肺组织中IL-1β和IL-18表达下降(t=10.16、6.00,P<0.05)。肺组织NLRP3 mRNA表达下降(t=3.22,P<0.05)。Western blot结果显示,与单纯照射组相比,照射+miR-223组的NLRP3,Caspase-1蛋白表达下降(t=12.47、4.95,P<0.05)。Elisa结果也表明,在照射+miR-223组中炎症因子IL-1β和IL-18表达下降(t=8.22、8.47,P<0.05)。结论miR-223通过抑制NLRP3的表达,抑制炎症因子IL-1β和IL-18的分泌,减轻炎症反应,对急性放射性肺损伤具有保护作用。
- 王锃苏丽陈瑞庆蓝瑞隆傅冷西
- 关键词：放射性肺损伤NLRP3
- B10细胞在放射性肺纤维化进程中的动态变化
- 2021年
- 目的:探究B10细胞放射性肺纤维化进程中的动态变化。方法:将30只6-8周C57BL/6小鼠随机分为未照射对照组、照射后2 d组(IR2d组)、照射后14 d组(IR14d组)、照射后3个月组(IR3m组)、照射后5个月组(IR5m组),应用电离辐射建立放射性肺纤维化的动物模型,通过HE染色法、Masson染色观察肺组织的病理变化,免疫荧光染色法观察α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)表达,流式细胞术检测B10细胞在肺、脾脏中的数目变化。结果:胸部照射后早期小鼠肺组织呈现炎性反应;照射后3个月出现肺泡结构破坏,间质填充,照射后5个月大量胶原填充,α-SMA表达较对照组明显增加。IR2d组、IR14d组肺组织中的B10细胞比例较对照组明显增加,而IR3m组B10细胞较IR2d组明显下降;照射后2 d脾脏中B10细胞开始增加,照射后14 d达到峰值,照射后3个月较照射后2 d、14 d明显下降。结论:放射性肺纤维化进程中存在B10细胞浸润,呈现早期升高晚期降低的趋势。
- 潘晓娴王彩虹王锃王锃陈金梅陈俊英张纬建蓝瑞隆洪金省
- 关键词：肺纤维化电离辐射
- MCT1和LDHB在荷乳腺癌小鼠髓系抑制性细胞中的表达及意义
- 2017年
- 目的比较正常小鼠和荷乳腺癌小鼠骨髓中髓系抑制性细胞(MDSCs)的含量,探讨其产生免疫抑制功能的可能机制。方法建立荷乳腺癌小鼠模型,利用BD FACSAriaⅢ流式分选仪分选正常小鼠组和荷乳腺癌小鼠组骨髓中的MDSCs(CD11b+Gr-1+),比较其含量;q-PCR法检测两组MDSCs中MCT1及LDHB的mRNA水平。结果荷乳腺癌小鼠骨髓中MDSCs的比例为(48.92±3.13)%高于正常小鼠(25.13±1.95)%,差异有统计学意义(P<0.001);荷乳腺癌小鼠MDSCs中MCT1的mRNA相对表达量(0.010±0.005)为正常小鼠(0.003±0.001)的3.33倍,差异有统计学意义(P<0.05);荷乳腺癌小鼠MDSCs中LDHB的mRNA相对表达量(0.008±0.002)为正常小鼠(0.004±0.001)的2.00倍,差异极显著(P<0.01)。结论 MDSCs在荷乳腺癌小鼠骨髓中的比例显著高于正常小鼠,其能量代谢关键分子MCT1、LDHB的表达也显著高于正常小鼠。MDSCs的能量代谢特点可能正是其发挥免疫抑制功能的重要基础。
- 蓝瑞隆张娜张娜
- 关键词：MDSC能量代谢免疫抑制
- 用于治疗恶性肿瘤的多肽及其作为疫苗的用途
- 本发明涉及用于治疗恶性肿瘤的多肽及其作为疫苗的用途。具体地，本发明公开了基于δ‑连环蛋白的用于治疗恶性肿瘤的两条多肽以及上述多肽在治疗恶性肿瘤上的优异活性，而且上述多肽具有更好的亲和性和免疫原性。
- 黄菲陈俊英蓝瑞隆洪金省傅冷西
- RAD51AP1基因沉默对鼻咽癌放化疗抗性的影响及其机制的探讨
- 鼻咽癌(NPC)是恶性程度高、侵袭力强、局部复发率和远处转移率均较高的头颈部肿瘤.全球约80％的NPC发生在我国,居世界发病率之首.且NPC发病隐匿,早期症状不明显,多数病人在就诊时己到中晚期.目前,治疗中晚期NPC病人...
- 孙立陈瑞庆蓝瑞隆林建华张鲁榕林昶张亨山
- 线粒体肌酸激酶1对人鼻咽癌细胞株CNE－1顺铂敏感性的作用研究被引量：2
- 2018年
- 目的探讨线粒体肌酸激酶1（ubiquitous mitochondrial creatine kinase，CKMT1）在人鼻咽癌细胞株CNE－1对顺铂（cisplatin，DDP）敏感性中的影响。
方法瞬转CNE－1得CKMT1过表达细胞或空载体细胞（EV），MTT法绘制生长曲线、计算DDP IC50，不同浓度DDP处理下平板克隆形成实验，流式细胞术检测细胞周期与凋亡，Western Blot检测凋亡相关蛋白Bax/Bcl－2/C－PARP及转录因子p－STAT3－Tyr705水平。采用GraphpadPad Prism5软件进行统计学处理。
结果CKMT1和空载体细胞的转染效率均达90%以上；前者的增殖速度高于后者；但前者DDP IC50为2.76 μmol/L，显著低于后者的4.60 μmol/L（t＝6.91，P〈0.01），且在一定浓度DDP作用下前者的克隆形成率较低；细胞周期在G2/M期阻滞更明显。DDP浓度为2 μmol/L时，CKMT1凋亡率（18.33±0.67）%显著高于EV（11.80±0.70）%（t＝6.75，P〈0.01）；CKMT1的促凋亡蛋白C－PARP和Bax显著高于EV（t＝72.63，P〈0.01；t＝4.22，P〈0.05），而凋亡抑制蛋白Bcl－2在CKMT1中的表达显著低于EV（t＝49.08，P〈0.01）；且p－STAT3－Tyr705水平也更低（t＝221.60，P〈0.01）。结论DDP作用下，CKMT1可能通过一定的机制抑制STAT3的活化，进而提高CNE－1对DDP的敏感性。
- 蓝瑞隆黄菲陈瑞庆王锃陈俊英林经安傅冷西
- 关键词：鼻咽肿瘤线粒体肌酸激酶顺铂
- CKMT1通过促进STAT3磷酸化降低鼻咽癌细胞的放射敏感性
- 目的探讨CKMT1对人鼻咽癌细胞株CNE-1及CNE-2放射敏感性的作用。方法对鼻咽癌细胞CNE-1行CKMT1过表达,CRISPR-Cas9系统敲除鼻咽癌细胞CNE-2的CKMT1基因;MTT法绘制细胞生长曲线;Tra...
- 蓝瑞隆黄菲陈瑞庆傅冷西洪金省张鲁榕
- 文献传递
- CKMT1对鼻咽癌细胞放化疗敏感性的作用研究
- 蓝瑞隆陈瑞庆黄菲林经安王锃陈俊英洪金省张鲁榕
- 下调TINAGL1基因的试剂在制备肿瘤放射增敏剂中的应用
- 本发明提供一种提高胶质母细胞瘤细胞放射敏感性的方法及下调TINAGL1表达或抑制其功能的试剂在制备肿瘤放射增敏剂中的应用，采用基因敲除试剂、干扰RNA下调胶质母细胞瘤细胞中TINAGL1基因的表达或采用抑制剂抑制TINA...
- 蓝瑞隆伍兵洪金省
