蒋文凯
- 作品数：7 被引量：10H指数：2
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- 发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金陕西省自然科学基金更多>>
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- 人牙髓细胞的三维培养及其白细胞介素1β的表达
- 2016年
- 目的通过体外三维培养牙髓细胞,观察牙髓细胞形成细胞集落时炎症因子白细胞介素1β(IL-1β)的表达水平,探讨牙髓炎症发生的可能机制。方法用U形底铺有琼脂糖的96孔板形成非黏附表面,每孔接种104个细胞形成三维培养体系。在细胞接种的0、24、48、72、96 h收集细胞,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测体系中牙髓细胞IL-1βmRNA的表达水平,ELISA检测体系中牙髓细胞IL-1β蛋白的水平。结果光镜下可见牙髓细胞接种20 h后即可形成紧密的细胞聚集球体,培养至40 h,细胞球体聚集更紧密。与培养0 h的牙髓细胞相比,实时定量PCR检测发现三维培养24、48、72、96 h的牙髓细胞IL-1βmRNA表达水平明显增加,培养72、96 h牙髓细胞IL-1βmRNA表达量高于培养24 h的牙髓细胞;ELISA检测发现三维培养24、48、72、96 h的牙髓细胞较培养0 h的细胞IL-1β蛋白水平明显增高,且培养72、96 h牙髓细胞IL-1β蛋白量高于培养24 h的牙髓细胞。结论三维培养牙髓细胞形成细胞集落能诱导牙髓细胞自发性表达和释放IL-1β。
- 翟莎菲蒋文凯倪龙兴
- 关键词：牙髓细胞白细胞介素1Β
- 白细胞介素8及其受体CXCR1对人牙髓干细胞增殖和迁移的影响被引量：2
- 2013年
- 目的:观察人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)表面是否有Ⅰ型趋化因子受体(CXCR1)表达、人工重组白细胞介素8(IL-8)对hDPSCs迁移和增殖的影响。方法:采用间接免疫荧光技术检测hDPSCs上CXCR1的表达情况;采用CCK8、体外趋化实验观察不同浓度人工重组IL-8对hDPSCs迁移和增殖的影响。结果:在正常hDPSCs细胞膜表面有CXCR1的表达。200、500 ng/mL IL-8作用4 h可以显著趋化hDPSCs的迁移(P<0.05)。10、50、100 ng/mL IL-8作用48 h可促进hDPSCs增值(P<0.05)。结论:CXCR1在hDPSCs细胞膜上表达,IL-8能够促进hDPSCs的迁移和增殖。
- 张晓贾谦王海婧蒋文凯王亚飞程庚李丹倪龙兴
- 关键词：受体白细胞介素8细胞增值
- 人正常和感染牙髓组织中矿化因子表达的研究被引量：1
- 2013年
- 目的:观察不同状态牙髓组织矿化相关基因表达情况,以探讨矿化相关基因在牙髓损伤修复过程中的变化。方法:收集临床新鲜拔除的成人恒牙牙髓,荧光实时定量检测正常、浅龋、中龋、深龋、牙髓炎时牙髓组织中碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、骨钙蛋白(osteocalcin,OCN)、转录因子(runt-relatedtranscription factor 2,Runx2)各基因的相对表达量。结果:与正常组织相比ALP mRNA在中龋及深龋组牙髓中表达量升高(P<0.05);OCN mRNA在深龋牙髓中表达量高(P<0.05);Runx2 mRNA在浅、中、深龋牙髓中的表达无明显变化(P>0.05)。但以上3种基因在牙髓炎牙髓中的表达均较正常组明显下降(P<0.05)。结论:在正常牙髓组织中矿化相关因子均有表达,ALP参与牙髓组织防御修复反应,OCN参与中晚期牙髓修复反应,牙髓炎后期,矿化因子作用减弱。
- 王海婧白玉王亚飞蒋文凯贾谦倪龙兴
- 关键词：龋病牙髓炎荧光实时定量PCRALP
- 三维培养人牙髓细胞细胞增殖能力的研究
- 2016年
- 目的检测普通贴壁培养和三维培养的牙髓细胞在一定时间的增殖能力。方法用U底铺有琼脂糖的96孔板作为非黏附表面,每孔接种104个牙髓细胞形成三维培养体系,诱使牙髓细胞发生nemosis。以普通贴壁培养牙髓细胞作为对照组,分别在细胞接种20,40,60,80 h加入CCK8试剂,450 nm校正波长测量光密度(OD)值。结果随着培养时间的延长,普通贴壁培养牙髓细胞OD值逐渐增多;三维培养不同时间点的OD值不同,其中三维培养20-60 h OD值变化不大,80 h较60h OD值显著减少;并且在不同的时间点,三维培养的牙髓细胞的OD值均小于普通贴壁培养的牙髓细胞,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论随着培养时间的延长,三维培养的牙髓细胞细胞增殖能力均小于贴壁培养的牙髓细胞。
- 翟莎菲蒋文凯倪龙兴
- 关键词：牙髓细胞
- 利用扫描电子显微镜分析声波辅助根管荡洗作用时间对玷污层清理效果的影响被引量：1
- 2023年
- 目的通过扫描电子显微镜(SEM)观察不同作用时间下根管壁玷污层的清除情况,以明确临床中使用声波辅助设备荡洗根管的最佳时间。方法选择单直根管的人离体前牙56颗,常规机械预备后根据冲洗剂不同分为2个实验组:生理盐水组和EDTA组,每组均辅助使用声波驱动的VDW荡洗工作尖完成根管荡洗。生理盐水组根据荡洗时间分为3个亚组:5 s组,30 s组,50 s组;EDTA组根据荡洗时间分为6个亚组:5 s组,10 s组,20 s组,30 s组,40 s组,50 s组。对照组不进行根管冲洗及荡洗。SEM观察根管壁冠、中、根三段的玷污层情况。结果生理盐水组荡洗30 s后冠方1/3与对照组及5 s组相比差异有统计学意义(P<0.05),根中下段无差异(P>0.05);50 s后根尖区玷污层评分与其余各组评分相比差异有统计学意义(P<0.05)。EDTA组荡洗5或10 s后,根管中上段玷污层评分与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),根尖区无意义(P>0.05);20 s~40 s组根尖区与前两组相比差异有统计学意义(P<0.05);50 s组根尖区与其余各组相比均存在明显差异(P<0.05)。对比两个实验组间荡洗50 s后的玷污层清洁效果,根管全段均表现出明显统计学差异(P<0.05)。结论EDTA辅助使用声波荡洗50 s玷污层清洁效果最佳。
- 肖敏刘瑾范晓敏吴昊泽王珏钰王可境李娜蒋文凯梅笑寒
- 关键词：根管冲洗玷污层EDTA扫描电子显微镜
- NLRP3、Caspase-1炎症体通路在人牙髓成纤维细胞中表达和相关调控因素的初步检测被引量：4
- 2013年
- 目的:研究人牙髓成纤维细胞(human dental pulp fibroblasts,HDPF)中炎症体NLRP3、Caspase-1基因和蛋白的表达和相关调控因素。方法:分别利用免疫细胞化学染色和RT-PCR检测NLRP3、Caspase-1、P2X7、IL-1β基因和NLRP3、Caspase-1蛋白在正常HDPF中的表达情况;利用荧光实时定量PCR检测变异链球菌和ATP刺激后,HDPF中NLRP3、Caspase-1、P2X7、IL-1β基因表达的变化。结果:NLRP3、Caspase-1蛋白和NLRP3、Caspase-1、P2X7、IL-1β基因在正常HDPF中均有表达;HDPF经ATP和变异链球菌共同刺激后,NLRP3、Caspase-1、P2X7、IL-1βmRNA表达水平均明显升高,与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05);而单独ATP或变异链球菌刺激后,各基因的表达水平变化不明显(P>0.05)。结论:在正常HDPF中存在着NLRP3、Caspase-1炎症体通路;ATP和变异链球菌共同刺激能调节NLRP3、Caspase-1炎症体通路。
- 蒋文凯童忠春王迪雅吕海鹏倪龙兴
- 关键词：NLRP3CASPASE-1
- 利用粪肠球菌感染根管模型评价不同根管封闭剂的抗菌效果被引量：2
- 2022年
- 目的体外建立粪肠球菌根管感染模型,比较3种生物陶瓷类根管封闭剂的抗菌性能。方法选择人单直根管的离体前牙48颗,接种粪肠球菌并孵育4周以构建体外根管感染模型。完成根管成形和清理后,随机将样本分为3个实验组和2个对照组,每组按照如下方法进行根管充填:A组,Biodentine+牙胶;B组,iRoot BP+牙胶;C组,MTA+牙胶;D组,阳性对照组(单纯牙胶充填);E组,阴性对照组(无菌根管)。分别于第1、3、7、14天取样,利用涡轮机磨除充填材料和牙本质,收集粉末,梯度稀释后,常规进行细菌培养并计数。结果3个实验组在4个时间点均表现出对粪肠球菌的抗菌性,与阴性及阳性对照组相比,有统计学意义(P<0.05),3个实验组抗菌效果组间无明显差异(P>0.05)。此外,随时间延长3种材料杀菌效果逐渐增强,第14天达到最高值。结论Biodentine、iRoot BP、MTA具有相似的抗菌能力,均能有效杀灭粪肠球菌。
- 李克朋程甜甜仇珺尤苏霞蒋文凯梅笑寒
- 关键词：根管封闭剂抗菌效果粪肠球菌
