胡建聪
- 作品数：6 被引量：0H指数：0
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- 非晶态合金Co_3BP局域结构、成键及电子性质
- 2014年
- 利用密度泛函理论(DFT)方法,在B3LYP/Lan12dz水平下,对构造出的十几种可能构型分别在二、四重态下进行全参数优化计算和频率验证,最后获得5种稳定构型。对这些稳定构型的能量、几何参数和电荷进行分析,结果表明:原子簇Co3BP能够稳定存在的几何构型中有三角双锥和四方锥构型;其中,三角双锥构型1(2)最为稳定;团簇构型的稳定与B和P原子的近距离作用有密切关系,此微观结构特征希望不久得到实验证实;Co和B两原子间的作用要强于Co和P两原子间的作用,此结论与实验结果一致;Co-B键和Co-P键对原子簇Co3BP稳定性贡献起主要作用;B原子得电子,P原子失电子,Co原子的电子得失情况与团簇Co3BP构型密切相关。
- 刘大永方志刚陈文孙冠男王茂鑫胡建聪
- 关键词：局域结构电子性质
- 团簇Cr_nB_2(n=1～4)稳定构型及组成比例
- 2015年
- 摘要：为深入了解团簇CrB体系的结构与性质，本文在利用密度泛函理论方法对团簇的所有可能构型优化计算的基础上，结合能量学原理对团簇CrnB2（n=1-4）稳定构型的组成比例进行研究。结果表明：不同组成的团簇CrnB2（n=1～4）均是以三重态构型更稳定，三重态构型所占比例总和在77．13％～99．65％；从结合能和吉布斯自由能变看，具有四角锥构型的团簇CrnB2（CI（3））最稳定。
- 胡建聪方志刚李雯博王书昌
- 关键词：稳定性
- 团簇CoFe_2BP的结构及催化性质
- 2015年
- 利用DFT(密度泛函理论)方法,在B3LYP/Lan12dz水平下,对Co Fe2BP团簇的二十几种可能构型进行全参数优化和相关频率计算,共获得二、四重态稳定构型各5种,对这些构型的立体结构及其能量、成键情况和催化活性等性质进行了分析,得出如下结论:(1)在Co Fe2BP团簇的各优化构型中,构型1(4)的稳定性最好,四重态的稳定性要大于二重态的,多重度对构型稳定性影响较大;(2)金属原子与非金属原子之间的成键对构型的稳定性起主要作用,其中金属原子与B原子更易成键,B、P原子之间存在近距离接触;(3)金属原子Fe和Co是Co Fe2BP团簇前线轨道的主要贡献者,Fe和Co原子是催化剂潜在的活性位;(4)具有近似平面型结构的构型4(2)和4(4)表现出良好的催化加氢活性。
- 王茂鑫方志刚刘大永孙冠男胡建聪
- 关键词：稳定性
- 团簇Co_2FeBP的磁性
- 2015年
- 对团簇Co2Fe BP中Co、Fe原子的平均磁矩进行研究分析,结果表明:Co、Fe原子的平均磁矩均小于其理论计算值和实验观测值,B、P原子的引入降低了Co、Fe的磁性;多重度对Co、Fe原子的平均磁矩影响较大,但对其改变量大致相同;随着各构型稳定性的降低,在单重态下,Co、Fe原子的平均磁矩出现振荡性变化,在三重态下,Co原子的平均磁矩呈振荡性,而Fe原子呈单峰状;Co原子的平均磁矩在不同多重度下均变化不大,这与文献报道相一致;构型4(3)的Co原子平均磁矩最大,构型3(3)的Fe原子平均磁矩最大。
- 孙冠男方志刚刘大永王茂鑫胡建聪
- 关键词：磁性
- 非晶态合金Cr-B体系局域结构及催化性质的研究
- 2015年
- 利用密度泛函理论方法(DFT),对代表性团簇Cr_3B_2的所有可能构型进行优化计算,在分析优化构型的基础上,对非晶态合金Cr-B体系的局域结构、成键及催化性质进行研究,结果表明:在非晶态合金Cr-B体系中存在B-B间近距离接触;团簇Cr_3B_2优化构型主要以三重态存在,且三重态构型所占比例总和高达97.72%,其中四角锥构型1^((3))所占比例为25.40%,在所有优化构型中所占比例最高;在三重态团簇Cr_3B_2中,构型的变化对Cr-Cr键和Cr-B键的成键强度起到此消彼长的作用;Cr-B非晶态合金对C_2H_4具有潜在的催化活性。
- 胡建聪方志刚
- 关键词：局域结构
- 团簇Co_2FeB_2和CoFe_2B_2稳定性的研究
- 2015年
- 为深入了解非晶态Co-Fe-B合金的性质,本文从能量学视角,对团簇Co2FeB2和CoFe2B2各构型所占比例定量分析,探究其稳定性,发现团簇Co2FeB2的结合能和吉布斯自由能变化量随构型能量增加出现剧变点,临界能量约为463.061a.u,主要存在构型为能量低于临界值的两种戴帽三角锥和一种四角锥构型。团簇CoFe2B2的结合能和吉布斯自由能变不存在剧变点,有多种异构体共存。高Co含量的团簇有较小的结合能和吉布斯自由能变化量,稳定性弱,此结论符合相关文献报道。
- 张成刚方志刚王茂鑫李雯博胡建聪
- 关键词：稳定性
