罗花彩
- 作品数：10 被引量：20H指数：3
- 供职机构：福建中医药大学更多>>
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- 益肾降糖胶囊质量控制方法的研究被引量：2
- 2021年
- 目的建立益肾降糖胶囊的质量控制方法。方法 2018年9月至2019年3月,运用薄层色谱法(TLC)对益肾降糖胶囊中的制何首乌、赤芍、玄参、黄芪、山药、黄芩进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定芍药苷、二苯乙烯苷和黄芩苷的含量。采用Ultimate? XB-C_(18)(4.6×250 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为230 nm(芍药苷)和320 nm(二苯乙烯苷、黄芩苷),柱温为40℃。结果制何首乌、赤芍、玄参等TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。芍药苷、二苯乙烯苷、黄芩苷质量浓度分别在31.320~234.900μg/mL(r=0.999 1),3.939~14.772μg/mL(r=0.999 5)、36.080~270.600μg/mL(r=0.999 5),范围线性关系良好;平均加样回收率分别为98.96%,99.91%,99.89%,(RSD分别为0.76%,1.16%,1.41%,n=6)。结论该方法准确简便,重现性好,可用于益肾降糖胶囊的质量控制。
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- 关键词：益肾降糖胶囊芍药苷二苯乙烯苷黄芩苷
- 升降利咽合剂提取工艺研究被引量：2
- 2021年
- 目的优选升降利咽合剂提取工艺。方法以提取时间、浸泡时间、加水量为考察因素,以挥发油量为考察指标,应用正交试验法优选升降利咽合剂挥发油提取工艺;以提取时间、加水量为考察因素,以综合评分(栀子苷、连翘苷含量及干浸膏率)为考察指标,应用星点设计-响应面法优选升降利咽合剂水溶性成分提取工艺。结果最佳提取工艺为加入8倍薄荷、姜黄饮片量水,补足吸水量,浸泡1 h,水蒸气回流提取6 h;收集挥发油,滤取滤液留用,药渣与其余饮片加入13倍饮片水,补足吸水量,浸泡0.5 h,煎煮2次,每次80 min。结论该工艺经济、合理、重现性好,适用于规模化生产。
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- 关键词：挥发油水溶性成分星点设计-响应面法
- 升降利咽合剂质量标准研究
- 2021年
- 目的建立升降利咽合剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别升降利咽合剂中的焦栀子、连翘、大黄、姜黄,并以高效液相色谱法同时测定栀子苷、连翘苷、次野鸢尾黄素、大黄酸的含量。结果薄层色谱鉴别的药材色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;栀子苷、连翘苷、次野鸢尾黄素、大黄酸进样量分别在5.1269~17.0896、1.3105~4.3684、0.1244~0.4148、0.4780~1.5934μg范围内与各自峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.33%(RSD=1.64%)、98.75%(RSD=1.83%)、99.12%(RSD=1.57%)、97.32%(RSD=1.21%)。结论该方法专属性强,简单、快捷,重复性好,适合该制剂的质量控制。
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- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- 藤茶总黄酮固体脂质纳米粒处方的优化及其体外释药行为被引量：7
- 2019年
- 目的优化藤茶总黄酮固体脂质纳米粒处方,并考察其体外释药行为。方法熔融-超声法制备固体脂质纳米粒后,以投药量、药脂比、乳化剂(泊洛沙姆188)用量为影响因素,粒径、包封率、载药量为评价指标,星点设计-响应面法优化处方。然后,透析法考察其体外释药行为。结果最佳处方为投药量0.48%,药脂比1∶5,乳化剂用量6.6%,所得固体脂质纳米粒混悬液均匀稳定,平均粒径、包封率、载药量分别为(148.2±7.1)nm、(87.27±0.96)%、(12.43±0.49)%,而且其24 h内累积释放率为98.81%,体外释药行为符合Weibull模型(R^2=0.999 5)。结论该方法稳定可行,可用于制备具有缓释特性的藤茶总黄酮固体脂质纳米粒。
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- 关键词：藤茶总黄酮固体脂质纳米粒处方星点设计-响应面法透析法
- 一种藤茶总黄酮固体脂质纳米粒及制备方法
- 本发明属于药物制剂领域，涉及一种藤茶总黄酮固体脂质纳米粒及制备方法。以固态的天然或合成的类脂为载体，原料配比按重量分数为：藤茶总黄酮0.3％～0.7％；药脂比：1:3～1:12；表面活性剂：4％～12％；余量水。制备方法...
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- 文献传递
- 星点设计-响应面法优选荆防感冒口服液中挥发油的提取工艺
- 2021年
- 目的优选荆防感冒口服液挥发油提取工艺。方法以浸泡时间、料液比、回流时间为考察因素,挥发油总量及胡薄荷酮含量为考察指标,并进行综合评分;采用单因素试验和星点设计-响应面法优选荆防感冒口服液挥发油提取工艺。结果最佳的提取工艺为:加入10倍量水,浸泡0.5 h,水蒸气蒸馏提取3 h。结论优选的最佳提取工艺,简单可行。
- 罗花彩潘旭东黄燕林雄吴晖廖海伟
- 关键词：挥发油星点设计-响应面法胡薄荷酮
- 藤茶总黄酮固体脂质纳米粒抗肝癌活性及其药动学研究被引量：7
- 2020年
- 目的评价藤茶总黄酮固体脂质纳米粒抗肝癌活性,并考察其药动学。方法MTT法检测固体脂质纳米粒对HepG2细胞,以及H22荷瘤小鼠肿瘤、体质量、免疫器官的影响。大鼠灌胃给药(150 mg/kg)后于0.167、0.33、0.5、0.667、1、2、3、4、6、8、12、24 h采血,LC-MS/MS法测定二氢杨梅素血药浓度,计算主要药动学参数。结果在24、48、72 h,固体脂质纳米粒对HepG2细胞的IC50值分别为68.63、39.99、32.91μg/mL,低于原料药,并呈浓度依赖性。在0.6、2.4 g/kg剂量下,固体脂质纳米粒对H22荷瘤小鼠的抑瘤率分别为72.22%、59.93%,高于原料药,其Cmax、Tmax、t1/2、AUC0~24 h、AUC0~∞分别是后者的1.76、1.94、2.03、2.80、2.49倍。结论固体脂质纳米粒可提高藤茶总黄酮抗小鼠肝癌活性,并促进其在大鼠体内的口服吸收和生物利用度。
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- 关键词：藤茶总黄酮固体脂质纳米粒抗肝癌活性药动学LC-MS/MS
- HPLC法测定胜红蓟中香豆素的含量被引量：3
- 2013年
- 目的建立胜红蓟中香豆素含量的测定方法。方法采用DiamonsilC18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），乙腈-0．1％磷酸（28：72）为流动相，检测波长为254nm，流速：1．0mL·min-1．结果香豆素进样量在0．20～2．00μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9995），平均加样回收率为96．12％。RSD=1．13％（n=9）。结论该方法简便准确，可用于胜红蓟中香豆素含量的测定。
- 罗花彩潘馨邹俊平
- 关键词：胜红蓟香豆素HPLC
- 胜红蓟与其混淆品假臭草挥发油成分的分析鉴别
- 2016年
- 目的通过GC-MS分析胜红蓟和其混淆品假臭草的化学成分,进一步揭示二者的差异,为安全用药提供依据。方法采用水蒸汽蒸馏法提取胜红蓟和其混淆品假臭草的挥发油,用GC-MS技术分离并鉴定其成分,并用面积归一法测定成分的相对含量。结果从假臭草挥发油中共分离出29个离子峰,鉴定了其中21个成分,已鉴定挥发油占挥发油总量的62.29%,从胜红蓟挥发油中共分离33个离子峰,鉴定了其中21个成分,已鉴定挥发油占挥发油总量的94.02%。结论假臭草的挥发油成分倍半萜化合物占了很大部分,其中一种未鉴定出成分相对峰面积为29.67%;闽产胜红蓟挥发油的化学成分主要为石竹烯、早熟素Ⅰ和早熟素Ⅱ,三者占挥发油总量的89.57%。
- 罗花彩潘馨潘旭东林雄
- 关键词：胜红蓟假臭草挥发油
- 藤茶总黄酮肠道代谢产物及其体外抗肝癌活性的研究
- 2023年
- 研究藤茶总黄酮口服给药后大鼠肠道代谢的产物及其体外抗肝癌活性。采用超高效液相色谱-高分辨质谱(UPLC-HRMS)联用技术分析总黄酮在大鼠肠道中的代谢产物,并以MTT法检测代谢产物对肝癌细胞HepG2增殖的抑制活性。通过UPLC-HRMS测定,总黄酮在大鼠粪便中检测到6个代谢产物。其主成分二氢杨梅素主要通过硫酸化、去羟基化、甲基化、还原去羟基化等反应发生代谢转化;其他成分杨梅苷、杨梅素则分别发生水解、去羟基化反应生成相应的代谢产物;这些代谢产物对HepG2细胞增殖有较好抑制作用,在不同作用时间点(48 h、72 h),其IC50分别是179.58、103.24μg/mL。藤茶总黄酮口服后在大鼠肠道中可发生多种代谢反应,其代谢产物具有体外抗肝癌活性。
- 林珠灿苗航罗花彩刘冬雪陈达炜郭素华
- 关键词：藤茶总黄酮体外抗肝癌
