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白长林

作品数:5 被引量:3H指数:1
供职机构:沈阳药科大学更多>>
发文基金:辽宁省高校创新团队支持计划长江学者和创新团队发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇胆固醇
  • 3篇胆固醇酯
  • 3篇固醇
  • 2篇胆固醇酯转移...
  • 2篇抑制剂
  • 2篇制剂
  • 2篇酰胺类
  • 2篇合成工艺
  • 2篇胺基
  • 1篇胆固醇酯转运...
  • 1篇心血管
  • 1篇心血管疾病
  • 1篇血管
  • 1篇血管疾病
  • 1篇医药
  • 1篇治疗剂
  • 1篇三氟
  • 1篇三氟甲氧基
  • 1篇胃动力
  • 1篇胃动力药

机构

  • 5篇沈阳药科大学

作者

  • 5篇赵冬梅
  • 5篇白长林
  • 4篇程卯生
  • 4篇刘春池
  • 4篇谢洪磊
  • 2篇郝晨洲
  • 2篇宋帅
  • 1篇赵世振
  • 1篇吴穹
  • 1篇王凯
  • 1篇李轶群

传媒

  • 3篇中国药物化学...

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2017
  • 2篇2016
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
3-(N,N-双取代胺基)丙酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
本发明的目的在于提供一种通式(I)所示的新型3-(N,N-双取代胺基)丙酰胺类衍生物,以及所述化合物的药学可接受的盐。本发明的另一目的是提供上述3-(N,N-双取代胺基)丙酰胺类化合物及其衍生物的制备方法。其中通式(I)...
赵冬梅刘春池谢洪磊宋帅白长林马倩倩郝晨洲程卯生
文献传递
3-(N,N-双取代胺基)丙酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
本发明的目的在于提供一种通式(I)所示的新型3‑(N,N‑双取代胺基)丙酰胺类衍生物,以及所述化合物的药学可接受的盐。本发明的另一目的是提供上述3‑(N,N‑双取代胺基)丙酰胺类化合物及其衍生物的制备方法。其中通式(I)...
赵冬梅刘春池谢洪磊宋帅白长林马倩倩郝晨洲程卯生
文献传递
西沙比利合成工艺改进被引量:1
2016年
目的改进促胃动力药西沙比利的合成方法。方法以N-乙氧羰基-4-哌啶酮为起始原料,经羟基化、甲基化、脱保护、还原氨化等8步反应得到目标化合物。结果与结论目标产物西沙比利的结构经MS和1H-NMR确证,反应总收率达24.8%(以N-乙氧羰基-4-哌啶酮计),纯度大于99.5%。与文献报道的工艺相比,该路线操作简便、收率较高、生产成本较低,有利于工业化生产。
赵世振谢洪磊白长林王凯赵冬梅
关键词:西沙比利促胃动力药合成工艺
胆固醇酯转运蛋白抑制剂研究进展被引量:1
2017年
胆固醇酯转移蛋白(CETP)是胆固醇逆转运(RCT)循环中协调脂质转运的重要蛋白。CETP调控胆固醇酯和甘油三酯在高密度脂蛋白、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白之间的转运,在高密度脂蛋白代谢中起核心作用。抑制CETP活性可以有效提高体内高密度脂蛋白水平(同时降低低密度脂蛋白水平)从而可以预防心血管疾病的发生,因此CETP是一个非常具有开发前景的潜在调血脂药物作用靶标。本文对新降脂靶点CETP及目前CETP抑制剂的最新研究现状进行综述。
谢洪磊白长林刘春池李轶群赵冬梅程卯生
关键词:胆固醇酯转运蛋白抑制剂心血管疾病
普拉曲沙合成工艺研究被引量:1
2016年
目的研究普拉曲沙的合成工艺。方法以4-甲氧甲酰基苯乙酸甲酯为起始原料,经烃化等7步反应制备得到普拉曲沙。结果与结论化合物结构经MS、1H-NMR确证。该工艺路线总收率为10.4%(以4-甲氧甲酰基苯乙酸甲酯计),目标化合物的纯度为99.5%。
刘春池罗昌群吴穹白长林赵冬梅程卯生
关键词:合成工艺
共1页<1>
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