您的位置： 专家智库 > >

林伟鑫

作品数：11 被引量：32H指数：3
供职机构：广东药科大学更多>>
发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 5篇纯化
  • 4篇胶囊
  • 4篇纯化工艺
  • 3篇色谱
  • 3篇提取纯化
  • 3篇相色谱
  • 3篇解郁
  • 3篇解郁胶囊
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇提取物
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇甘草
  • 2篇白芍
  • 2篇纯化工艺研究
  • 1篇调脂胶囊
  • 1篇顶空气相
  • 1篇顶空气相色谱
  • 1篇顶空气相色谱...

机构

  • 10篇广东药学院
  • 1篇广东药科大学
  • 1篇广东豪爽天然...

作者

  • 11篇林伟鑫
  • 9篇何伟
  • 8篇吉国辉
  • 8篇李勇
  • 8篇江斌
  • 3篇姚曦
  • 2篇王岩
  • 2篇林玉婷
  • 1篇王婴

传媒

  • 3篇中药新药与临...
  • 3篇广东药学院学...
  • 3篇食品与药品
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇辽宁中医杂志

年份

  • 1篇2016
  • 6篇2015
  • 4篇2014
共 11 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
溪黄草的定性定量方法研究被引量：3
2014年
目的完善溪黄草的定性定量方法,对药品质量进行有效控制。方法采用薄层鉴别法,对溪黄草中迷迭香酸、齐墩果酸和芦丁进行鉴别。采用高效液相色谱(HPLC法)测定迷迭香酸的含量,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.1%磷酸溶液(30∶70)为流动相;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为330 nm;柱温为25℃;理论塔板数按迷迭香酸峰计算不低于4000。结果 TLC斑点清晰,分离度高,方法耐用性好;HPLC方法简便、专属性强,迷迭香酸线性范围为1.2μg^12μg(r=0.9999),平均回收率为98.37%,RSD为1.20%(n=6)。结论所建立的定性、定量方法可用于溪黄草的质量控制。
王婴廖远忠林玉婷林伟鑫王岩
关键词：溪黄草薄层色谱高效液相色谱迷迭香酸
复方参芎滴丸中川芎提取纯化工艺
2015年
目的:考察复方参芎滴丸中川芎的提取、纯化工艺条件。方法:以阿魏酸、藁本内酯提取量为指标,通过正交试验考察乙醇体积分数、溶剂用量及提取时间对川芎提取工艺的影响,利用单因素试验考察提取液质量浓度、溶剂用量及提取次数对川芎提取液纯化工艺的影响。采用HPLC测定阿魏酸、藁本内酯含量,流动相甲醇-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长320 nm。结果:川芎最佳提取工艺为加10倍量70%乙醇提取2次,每次2 h;阿魏酸、藁本内酯提取量分别为1.46,13.84mg·g-1。最佳纯化工艺为加2倍量乙酸乙酯萃取3次;阿魏酸、藁本内酯转移率分别为94.68%,85.86%。结论:优选的提取、纯化工艺条件稳定可行,活性成分提取率高,可为复方参芎滴丸的工业化生产提供参考。
吉国辉何伟李勇江斌林伟鑫
关键词：川芎阿魏酸藁本内酯溶剂萃取法
HPLC法测定调脂胶囊中特女贞苷的含量被引量：2
2015年
目的：建立调脂胶囊中特女贞苷含量测定方法。方法：采用HPLC法测定调脂胶囊中特女贞苷含量,色谱柱：YMC ODS C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-水（16∶84）,检测波长：224 nm,柱温：30℃,流速：1.0 m L·min-1。结果：特女贞苷在0.1630~2.445μg范围线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为100.25%,RSD为1.42%（n=6）。结论：本方法准确、简便、重复性好、专属性强,可用于测定调脂胶囊中特女贞苷的含量。
林伟鑫李勇吉国辉江斌何伟
关键词：调脂胶囊高效液相色谱法
三七总皂苷提取、大孔树脂纯化工艺研究被引量：16
2015年
目的优选三七总皂苷提取和大孔吸附树脂纯化工艺。方法以三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量为指标,以乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数为考察因素,采用正交试验优选提取工艺;以比吸附量和洗脱率为指标,采用大孔吸附树脂纯化三七总皂苷。结果最佳提取工艺为:体积分数50%乙醇,回流提取2次(10倍、8倍量),每次2.0 h;纯化工艺条件为:选用HPD-100型大孔吸附树脂,调节上样溶液浓度约17 mg/m L,最大上样体积为3.3 BV,流速1.0 m L/min,80%乙醇4 BV洗脱,洗脱流速2.0 m L/min;三七总皂苷平均得率10.18%,其中三七皂苷Rl,人参皂苷Rgl和Rbl的总含量大于65%。结论优选的提取、纯化工艺稳定,三七皂苷类成分转移率高,工艺简便,适合工业化生产。
林伟鑫姚曦李勇江斌吉国辉何伟
关键词：正交试验大孔树脂纯化
顶空气相色谱法测定白芍甘草提取物中有机溶剂残留量被引量：2
2015年
目的 采用顶空气相色谱法测定白芍、甘草提取物中因大孔吸附树脂带入的正己烷、苯、甲苯、乙基苯、二甲苯（间二甲苯,对二甲苯,邻二甲苯）、苯乙烯、二乙烯基苯类等有机溶剂残留量。方法 采用CP-WAX毛细管（30 m×0.25 mm,0.25μm）色谱柱;氢火焰离子化检测器;程序升温;进行顶空气相色谱测定。结果 9种有机溶剂完全分离,在所考察的浓度范围内相关系数均大于0.999以上;回收率为94.7%∽106.9%;检测限为0.03∽0.20μg·m L-1。结论 该方法简便易行,测定结果准确可靠,可作为白芍、甘草提取物中大孔吸附树脂残留物的测定方法。
江斌何伟李勇吉国辉林伟鑫朱秀辉
关键词：白芍甘草提取物大孔吸附树脂有机溶剂残留量顶空气相色谱法
解郁胶囊中白芍提取纯化工艺研究
2014年
目的优选解郁胶囊中白芍的最佳提取、纯化工艺条件。方法按《中国药典》2010年版规定项下方法测定芍药苷含量,以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间为考察因素,以芍药苷提取率和浸膏得率的综合评分为指标,采用正交试验法优选白芍提取工艺;以比吸附量和洗脱率为指标,采用大孔吸附树脂法对其进行纯化。结果优选提取工艺条件为:体积分数50%乙醇,8倍量,提取2次,每次2.0 h;纯化工艺条件为:选用D101型大孔吸附树脂,调节上样溶液芍药苷质量浓度为19.94 mg·m L-1,最大上样体积为1.5 BV(BV为树脂体积),上样流速为1.0 m L·min-1,以1 BV水洗去杂,体积分数50%乙醇3 BV洗脱,洗脱流速为2.0 m L·min-1。结论优选的提取、纯化工艺条件有效成分提取率高,工艺合理可行。
江斌何伟李勇吉国辉林伟鑫
关键词：白芍芍药苷纯化工艺
救必应提取物制备工艺的研究被引量：4
2014年
目的优选救必应提取物的制备工艺。方法采用单因素法选择提取溶剂;采用正交试验法,以长梗冬青苷质量分数、浸膏得率为指标,考察提取次数、提取时间、提取溶剂用量3个因素对提取工艺的影响;采用反相高效液相色谱法测定长梗冬青苷质量分数,烘干法测定浸膏得率。以长梗冬青苷质量分数为指标优选减压浓缩和干燥工艺。结果救必应最佳提取工艺为:药材加8倍量70%(体积分数)乙醇,加热回流提取2次,每次1 h;在60℃下减压浓缩和干燥。结论该工艺设计简便、稳定可行,适用于工业化生产。
陈启隆林伟鑫林玉婷王岩
关键词：救必应提取物
Box-Behnken响应面法优化中药调脂片薄膜包衣处方被引量：3
2016年
目的应用Box-Behnken设计-响应面法优化中药调脂片薄膜包衣处方。方法以羟丙基甲基纤维素(HPMC)、聚乙二醇400(PEG 400)、滑石粉3者用量为影响包衣合格率主要考察因素,通过Box-Behnken实验设计,并以薄膜包衣合格率为响应值,应用Design-expert软件对实验数据进行二次多项式模型拟合,绘制响应面图和等高线图,比较各因素交互作用对包衣合格率影响的强弱,得出最优处方,并对其进行验证。结果最佳薄膜包衣处方为HPMC 6.6%(w/w),PEG 400 0.9%(w/w),滑石粉3.3%(w/w),水89.2%(w/w),预测包衣合格率为99.4%,实测值与预测值基本一致,崩解释放良好。结论通过Box-Behnken设计-响应面法建立的模型预测性良好,可用于对中药调脂片薄膜包衣处方的优化。
林伟鑫姚曦朱秀辉李勇何伟
关键词：薄膜包衣处方
解郁胶囊中桂枝的提取和干燥工艺研究
2015年
目的优选解郁胶囊中桂枝的最佳提取工艺,并对提取液的浓缩和干燥方法进行考察。方法采用正交试验法考察乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间等因素,以桂皮醛、桂皮酸质量分数及浸膏得率为指标,采用综合评分优选提取工艺条件;以桂皮醛、桂皮酸质量分数为指标,对减压旋转蒸发和常压水浴浓缩方式进行比较以及对浓缩温度进行考察;以桂皮醛、桂皮酸转移率和干膏率为指标,对常压烘箱干燥、真空减压干燥、真空冷冻干燥等3种干燥方法进行比较,优选最佳干燥方法。结果优选提取工艺条件为：乙醇体积分数为70%,8倍量,提取2次,每次2 h,其中乙醇体积分数为主要影响因素;减压旋转蒸发浓缩效果更好,最佳浓缩温度为35~40℃;3种干燥方法中,真空冷冻干燥时桂皮醛、桂皮酸转移率最高。结论该提取工艺和冷冻干燥工艺所得提取物中桂皮醛、桂皮酸的质量分数较高,为解郁胶囊中桂枝药材的桂皮醛和桂皮酸的提取和干燥方式提供了依据。
江斌吉国辉何伟李勇林伟鑫朱秀辉
关键词：解郁胶囊桂枝桂皮醛桂皮酸
女贞子纯化工艺研究被引量：1
2015年
目的优选女贞子的最佳纯化工艺条件。方法以齐墩果酸和熊果酸转移率为指标,优化女贞子粗提液水沉-醇溶碱沉-酸水沉淀纯化工艺条件。结果优选纯化工艺为:水沉,药材提取浓缩液加7倍量水;醇溶,加6倍量95%乙醇;碱沉适宜pH 10;酸水沉适宜pH 2。齐墩果酸转移率可达78.19%,熊果酸转移率可达72.52%。结论优选的女贞子水沉-醇溶碱沉-酸水沉淀工艺纯化效果良好,可用于工业化生产。
朱秀辉姚曦吉国辉江斌林伟鑫何伟
关键词：女贞子齐墩果酸熊果酸纯化
全选 清除 导出
共2页<12>
聚类工具0