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李晓东: 作品数：15 被引量：78H指数：4; 供职机构：中国环境科学研究院更多>>; 发文基金：国家工程实验室开放基金国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>; 相关领域：环境科学与工程化学工程文化科学经济管理更多>>

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一种铁改性生物炭的电子转移能力的预测方法: 本发明提供了一种铁改性生物炭的电子转移能力的预测方法，包括步骤：S1.测定铁改性生物炭中的C、O和Fe结构；S2.对铁改性生物炭中的C、O和Fe结构进行分型并量化其比例；S3.测定铁改性生物炭的电子转移能力；S4.建立铁...; 谷庆宝李晓东马福俊沈佳伦孙宗全

一种可磁力回收生物炭吸附催化材料、制备方法及应用: 本发明涉及污水处理领域，具体涉及一种可磁力回收的生物炭吸附催化材料、制备方法及其应用。其中，所述的所述生物炭吸附催化材料的原料包括玉米秸秆和氯化铁，且质量比为0.2‑3:1。其制备方法包括如下步骤：(1)将玉米秸秆洗净并...; 李晓东曹媛刘钰钦马福俊谷庆宝; 文献传递

调理剂对多环芳烃污染黏性土壤热脱附的影响被引量：2: 2023年; 黏性土壤具有颗粒细小和通透性弱等特点,会影响受多环芳烃(PAHs)污染的黏性土壤的热脱附效率,因此本研究选择6种调理剂(CaO、MgO、Al2O3、Fe2O3、K2CO3和沸石)来改良黏性土壤,考察调理剂对PAHs污染黏性土壤热脱附的影响,分析了调理剂对黏性土壤塑性指数、pH、阳离子交换量、粒径的影响,探讨了调理剂对PAHs污染黏性土壤热脱附的影响机制.结果表明:(1)添加6种调理剂均提高了PAHs污染黏性土壤的热脱附效率,可有效去除总PAHs,并显著降低超标物质苯并[a]蒽(Baa)和苯并[a]芘(Bap)的残留浓度,其中在添加10%CaO条件下,总PAHs去除率最高,达97.48%.(2)分别添加6%的CaO、MgO、K2CO3调理剂后,黏性土壤塑性指数由18.55%分别降至14.38%、13.58%和15.25%,但添加Al2O3、Fe2O3和沸石均增加了黏性土壤的塑性指数.(3)综合分析,调理剂改良黏性土壤主要通过阳离子交换作用和絮凝作用.研究显示,调理剂改变了黏性土壤的细粒含量和阳离子交换量,进而影响其塑性指数,提升了PAHs热脱附去除效率,CaO、MgO、K2CO3可作为调理剂的合适选择.; 柴丽娜张文文许端平李晓东沈佳伦孙宗全马福俊谷庆宝; 关键词：调理剂塑性指数多环芳烃热脱附

一种促进重质石油污染土壤热处理修复的方法: 一种促进重质石油污染土壤热处理修复的方法，包括将重质石油污染土壤进行风干、破碎、去除杂质，得到预处理的重质石油污染土壤；将预处理的重质石油污染土壤与强化剂进行充分混合，其中，强化剂能与重质石油烃分子中的杂原子结合，使重质...; 谷庆宝刘钰钦马福俊李晓东马传博孙宗全沈佳伦; 文献传递

单一及复合淋洗剂淋洗修复污染土壤实验研究被引量：4: 2017年; 以辽宁省某锌厂附近农田耕作层(0~20 cm)土壤为研究对象,分别以柠檬酸(CA)、柠檬酸-十二烷基苯磺酸钠复合剂(CA-SDBS)作为淋洗剂,采用振荡淋洗法研究在不同实验条件下两种淋洗剂对Pb的去除效果及动力学特征。结果表明,随液固比增大、淋洗剂浓度增大、pH降低和温度升高,两种淋洗剂对Pb的去除率均增大,且在各个条件下CA均比CA-SDBS的淋洗效果好,说明CA与SDBS的复合表现出拮抗作用;CA和SDBS-CA淋洗修复污染土壤中Pb时,最佳的环境条件为水土比20∶1 m L/g,淋洗剂浓度0.2 mol/L,温度45℃,pH=3,此时CA、CASDBS的Pb去除率分别为55%,27%;该淋洗过程符合准二级动力学。; 许端平谷长建李晓波李晓东; 关键词：污染土壤淋洗修复十二烷基苯磺酸钠柠檬酸 PB

钒氧化物对过硫酸盐降解2,4-二硝基甲苯的影响被引量：1: 2021年; 钒是土壤中普遍存在的微量元素,钒氧化物对过硫酸盐(PS)降解有机污染物的影响及作用机制目前还不明确。以三氧化二钒(V_(2)O_(3))、二氧化钒(VO_(2))和五氧化二钒(V_(2)O_(5))为研究对象,探究了不同PS/钒氧化物体系对2,4-二硝基甲苯(2,4-DNT)的降解性能和相关机理。结果表明:不同PS/钒氧化物体系对2,4-DNT的降解性能具有显著差别,其中PS/V_(2)O_(3)体系表现出较强的氧化能力;在反应10 h后,PS/V_(2)O_(3)体系中2,4-DNT的降解率为77.2%,且准一级动力学模型可以很好地描述PS/V_(2)O_(3)体系对2,4-DNT的降解过程。电子自旋共振分析和自由基淬灭实验结果表明,羟基自由基是降解2,4-DNT的主要自由基。V_(2)O_(3)浓度、PS浓度和初始pH是影响PS/V_(2)O_(3)体系降解2,4-DNT的重要因素。2,4-DNT的降解率随V_(2)O_(3)含量升高而先升高后降低,在V_(2)O_(3)为5.0 mmol·L^(-1)时,2,4-DNT的降解率最高(91.70%);随着PS浓度的升高,在PS/V_(2)O_(3)体系中2,4-DNT的降解率亦显著提升;当初始pH分别为3.0、5.0、7.0和9.0时,反应10 h后,V_(2)O_(3)活化PS对2,4-DNT的降解率分别为85.91%、80.07%、80.72%和85.72%。以上研究结果可为进一步明确土壤和地下水基质对过硫酸盐原位化学氧化的影响提供参考。; 常文杰李晓东沈佳伦孙宗全马福俊谷庆宝; 关键词：土壤修复钒氧化物过硫酸盐 2,4-DNT 羟基自由基

我国土壤污染防治的重点与难点被引量：44: 2018年; 2016年,国务院印发《土壤污染防治行动计划》,该文件是当前和今后一个时期我国土壤污染防治工作的行动纲领。本文阐述了我国土壤污染防治的重点领域,分析了不同类型土壤污染的原因。提出我国土壤污染防治应采取"逐步消减存量,严格控制增量"的策略,并针对不同土地用途给出了消减存量和控制增量的具体措施。分析了我国土壤污染防治在工矿用地土壤污染预防、污染地块分布、快速与低扰动调查、高效实用修复技术、修复效果评价体系以及修复基金机制等方面存在的难题,并针对这些难题提出相应的应对之策。; 谷庆宝张倩卢军李晓东王斌伍斌; 关键词：土壤污染防治土壤污染修复土壤环境质量

氯离子影响热活化过硫酸盐降解苯酚的机理研究被引量：2: 2023年; 地下水中广泛存在的氯离子(Cl-)会在自由基作用下生成氯活性物质,进而与污染物反应可能引发新的环境风险.为研究Cl-影响过硫酸盐(PS)高级氧化技术修复苯酚污染地下水的效果及机理,采用热活化PS氧化体系考察温度、PS浓度、初始pH及Cl-浓度对苯酚降解效果的影响,结合三维荧光平行因子分析(EEM-PARAFAC)查明苯酚降解过程中体系的光谱特征,借助气相色谱-质谱联用仪识别氯代有毒副产物的数量及种类,并揭示其降解机理.结果表明:(1)反应温度的升高和PS浓度的增加均可促进苯酚的降解,且降解过程符合伪一级动力学模型.(2)Cl-的存在会加速热活化PS对苯酚的降解,其降解效率随Cl-浓度的增加而提高,当Cl-浓度为10、25和50 mmol/L时,反应5 h后苯酚降解率为100%.(3)苯酚降解过程中反应体系的荧光特征可分为4种荧光组分(C1、C2、C3和C4),Cl-存在时,C1和C2组分的荧光强度降幅更大,C3和C4组分主要为苯酚降解产物的光谱特征,其中C3组分的荧光强度随反应时间延长呈先增强后降低趋势.(4)根据质谱测试结果,推断出Cl-存在时苯酚降解的可能机理,主要包括羟基化/氧化和氯化作用,其中生成的氯代有毒副产物包括2-氯苯酚、4-氯苯酚、2,4-二氯苯酚、氯氢醌、3,5-二氯儿茶酚、2,3-二氯-2-甲基丁烷和2-氯-4-甲基-2-戊醇.研究显示,Cl-会提升热活化PS对苯酚污染地下水的修复效率,但也会因氯化作用生成氯代有毒副产物.; 王慧王慧李晓东张玉秀沈佳伦孙宗全马福俊马福俊; 关键词：过硫酸盐苯酚平行因子分析降解机理

基于TMVOC的有机污染场地热强化气相抽提修复效果模拟被引量：1: 2023年; 热强化气相抽提技术因其修复周期短、二次污染可控以及对土壤质地和污染物性质适应性较强等优势,被广泛应用于有机污染场地修复,但目前国内外关于该技术的数值模拟研究较少. TMVOC模型可模拟多孔介质的热量传递及污染物的运移、去除过程.为建立系统化、精准化的有机污染场地热强化气相抽提修复模型,探究有机污染场地热强化气相抽提修复过程,提高热强化气相抽提技术的治理精度,以天津某试剂厂中试场地为研究对象,采用TMVOC模型模拟原位热传导(TCH)强化气相抽提过程中场地的温度变化及目标污染物氯苯的去除效果,结合中试数据进一步阐明场地升温过程及氯苯的去除规律,并验证TMVOC模型的可信度.结果表明:(1)模拟加热7周后,TCH-A区的平均温度为99.4℃,维持该温度1周后平均温度降为95.0℃,升温过程温度监测数据模拟值与试验值的拟合优度R为0.995.(2)模拟加热7周后,TCH-B区的平均温度为84.8℃,维持该温度1周后平均温度升至88.0℃,升温过程温度监测数据模拟值与试验值的拟合优度R为0.989.(3)模拟热强化气相抽提修复8周后,氯苯的去除率达97.3%,第1周的去除速率最慢,第4周最快,修复后氯苯浓度模拟值与试验值的拟合优度R为0.910.研究显示,TMVOC模型可有效模拟热强化气相抽提过程中场地温度和污染物的变化规律,为有机污染场地热强化气相抽提技术的精准化修复提供支撑.; 孙超徐超孙宗全沈佳伦龙杰李晓东马福俊谷庆宝; 关键词：温度场氯苯

长期不同水分调控对污染场地土壤溶解性有机质含量及其结构特征的影响被引量：5: 2021年; 为了考察不同水分调控下污染场地中土壤有机质和溶解性有机质(DOM)的演变过程,以2种冶炼厂重金属污染土壤为研究对象,通过恒温恒湿培养实验观察不同水分调控下土壤有机质和DOM的含量变化,并采用紫外-可见光谱和荧光光谱分析了土壤DOM的光谱特征.结果表明,水分调控180 d后,2种重金属污染土壤中有机质和DOM含量呈不同程度降低趋势,且随着水分含量增加,其降幅明显增加,最大降幅分别为33.28%和89.35%.水分调控过程中,土壤DOM中类蛋白物质最易发生降解,导致类富里酸和类腐殖酸的占比相应提高;随着水分含量增加,土壤DOM的芳香性提高,腐殖化程度升高,分子聚合度和分子量增大,最终导致DOM稳定性增强,上述结果有助于揭示水分诱导过程中DOM的变化对污染场地中重金属环境行为的影响.; 李晓东曹云者丁洁王佳琪王丽娜王丽娜; 关键词：水分调控溶解性有机质紫外-可见光谱荧光光谱

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