张钟秀
- 作品数：6 被引量：8H指数：2
- 供职机构：北京中医药大学更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- III型聚酮合酶及其编码基因和用途
- 本发明提供了一种III型聚酮合酶及其编码基因和用途。本发明提供的III型聚酮合酶及其编码基因与沉香的形成相关，其参与沉香特征成分2‑(2‑苯乙基)色酮化合物的合成。本发明提供的III型聚酮合酶是首次从诱导后的白木香愈伤组...
- 屠鹏飞史社坡王晓晖高博闻李军刘晓赵云芳张钟秀张乐董先娟王娟
- 文献传递
- 一种诱导白木香愈伤细胞产生2-(2-苯乙基)色酮类成分的方法
- 本发明公开了一种诱导白木香愈伤细胞产生名贵中药沉香中的主要活性成分2-(2-苯乙基)色酮化合物的方法，包括将白木香愈伤细胞置于含有氯化钠75mM～300mM的生产培养基中进行培养。本发明方法简单，能够诱导白木香愈伤组织产...
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- III型聚酮合酶及其编码基因和用途
- 本发明提供了一种III型聚酮合酶及其编码基因和用途。本发明提供的III型聚酮合酶及其编码基因与沉香的形成相关，其参与沉香特征成分2-(2-苯乙基)色酮化合物的合成。本发明提供的III型聚酮合酶是首次从诱导后的白木香愈伤组...
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- 一种诱导白木香愈伤细胞产生2-(2-苯乙基)色酮类成分的方法
- 本发明公开了一种诱导白木香愈伤细胞产生名贵中药沉香中的主要活性成分2‑(2‑苯乙基)色酮化合物的方法，包括将白木香愈伤细胞置于含有氯化钠75mM～300mM的生产培养基中进行培养。本发明方法简单，能够诱导白木香愈伤组织产...
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- 文献传递
- 白木香2个小分子热激蛋白基因的克隆及表达分析被引量：3
- 2016年
- 目的从白木香Aquilaria sinensis中克隆sHSP1和sHSP2基因,并对它们的生物信息学及表达模式进行分析。方法根据本课题组白木香转录组数据库进行分析获得2条具有小分子热激蛋白(sHSPs)保守结构域的sHSPs基因序列,利用RT-PCR技术克隆sHSP1和sHSP2基因的全长c DNA序列,并对其进行生物信息学分析;利用实时荧光定量PCR检测sHSP1和sHSP2基因在不同组织和高盐及外源ABA、SA、MJ处理下不同时间的表达差异。结果克隆得到的白木香sHSP1和sHSP2基因开放阅读框都为474 bp,编码157个氨基酸。组织表达分析的结果显示,sHSP1和sHSP2基因主要在根中表达,在茎和叶中的表达量较少;白木香愈伤组织在高盐处理下,sHSP1和sHSP2基因分别在36 h和24 h达到最高表达水平,而愈伤组织在外源ABA、MJ处理下,sHSP1和sHSP2基因都在12 h达到最高表达水平,在SA处理下,sHSP1和sHSP2基因分别在12、24 h达到最高表达水平。结论获得了sHSP1和sHSP2 2基因全长c DNA序列,且2个基因在不同组织根、茎、叶中的表达存在差异性,在受到高盐和外源ABA、SA、MJ处理时,在不同时间的愈伤组织中的表达及积累情况也不同,该研究为后续深入研究白木香防御反应奠定了基础。
- 董先娟刘晓张钟秀张乐王娟屠鹏飞王晓晖史社坡
- 关键词：白木香热激蛋白生物信息学
- 腊梅葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PDH1)基因的克隆及表达分析被引量：5
- 2015年
- 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶是磷酸戊糖途径中的关键限速酶。研究根据已经报道的G6PDH基因的保守序列引物扩增腊梅花中G6PDH基因的核心序列,利用RACE技术从腊梅中首次克隆得到一个G6PDH基因c DNA全长,命名为G6PDH1,并对G6PDH1蛋白质进行细胞定位预测、跨膜结构分析、三维结构模拟及聚类分析,预测G6PDH1的生物学信息;利用实时荧光定量PCR检测G6PDH1在腊梅不同组织中和冷处理条件下的表达差异分析。该研究中克隆获得的G6PDH1基因的全长为2 011bp,开放阅读框1 551 bp,编码516个氨基酸。组织表达分析的结果显示,G6PDH1基因主要在花和根中表达,在叶和茎中表达量较低。通过冷处理,该基因在12 h时达到最高表达水平。研究通过对腊梅花中G6PDH1基因全长c DNA克隆和表达特异性分析,为以后深入研究腊梅的抗寒机制奠定了基础。
- 王晓晖刘晓高博闻张钟秀史社坡屠鹏飞
- 关键词：腊梅
