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张引亮

作品数:2 被引量:23H指数:2
供职机构:第四军医大学西京医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇化疗
  • 1篇血功能
  • 1篇造血
  • 1篇造血功能
  • 1篇注射
  • 1篇注射液
  • 1篇晚期
  • 1篇晚期胃癌
  • 1篇胃癌
  • 1篇细胞
  • 1篇联合化疗
  • 1篇联合化疗治疗
  • 1篇淋巴
  • 1篇淋巴细胞
  • 1篇淋巴细胞白血...
  • 1篇化疗患者
  • 1篇化疗治疗
  • 1篇急性
  • 1篇急性淋巴细胞
  • 1篇急性淋巴细胞...

机构

  • 2篇第四军医大学...

作者

  • 2篇张引亮
  • 1篇姚蓓
  • 1篇刘文超
  • 1篇孙娟华
  • 1篇刘都户
  • 1篇喻召才
  • 1篇张晓飞
  • 1篇杨莉洁
  • 1篇杨静悦
  • 1篇高山

传媒

  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
参芪扶正注射液对急性淋巴细胞白血病化疗患者造血和免疫功能的影响被引量:12
2015年
目的:观察参芪扶正注射液对急性淋巴细胞白血病化疗患者造血及免疫功能的影响。方法:收集96例处于初治诱导缓解治疗阶段的急性淋巴细胞白血病患者,并将其随机分为治疗组和对照组。治疗组48例患者在进行常规化疗的同时给予参芪扶正注射液250 m L,1次/天,共28天;对照组48例患者仅接受常规化疗,两组患者均给予相同的支持对症治疗。治疗结束后,观察两组患者的疾病缓解率、治疗前后造血系统、T和B淋巴细胞亚群的变化情况。结果:化疗结束后,治疗组患者的疾病缓解率为89.6%,对照组为83.3%,两组比较无统计学差异(P>0.05);化疗14天及化疗结束后1周,治疗组患者的白细胞、红细胞计数和血红蛋白水平明显高于对照组(P<0.05);且化疗结束后1周,治疗组患者的CD3+、CD4+及CD4+/CD8+含量均明显高于对照组(P<0.05)。而两组患者治疗前后的血小板计数、CD3-CD19+含量比较均不具有统计学差异(P>0.05)。结论:参芪扶正注射液辅助治疗不仅能够改善化疗所致的急性淋巴细胞白血病患者的骨髓抑制,而且能够提高其细胞免疫功能,有助于患者化疗后的恢复。
姚蓓张引亮陈旭昕杨莉洁高山
关键词:参芪扶正注射液急性淋巴细胞白血病造血功能
腹腔循环热灌注联合化疗治疗晚期胃癌的临床研究被引量:11
2010年
目的:观察腹腔循环热灌注联合化疗治疗晚期胃癌的有效性和安全性。方法:单纯接受化疗者采用DCF方案[多西他赛(DXT)、顺铂(CDDP)、5-氟尿嘧啶(5-FU)]56例,采用ECF方案[表阿霉素(EPI)、CDDP、5-FU]65例。腹腔循环热灌注联合化疗者,分别将DCF和ECF方案中CDDP经腹腔给药,其余药物经静脉给予,同时进行腹腔循环热灌注治疗,DCF方案56例,ECF方案64例。结果:腹腔循环热灌注联合化疗者(120例)与单纯化疗者(121)治疗有效率分别为68.3%和48.8%(P<0.01),临床获益率分别为92.5%和72.7%(P<0.01);其中腹水控制有效率,联合治疗者(76例)与单纯化疗者(74例)分别为65.8%和48.6%(P<0.05)。治疗后两组KPS评分提高率分别为58.3%和45.5%(P<0.05)。中位无进展生存期分别为9.8个月和7.7个月,中位总生存期分别为15.7个月和11.8个月,1年生存率分别为61.7%和48.8%(P<0.05)。Ⅱ-Ⅳ度血液学毒性及消化道不良反应二者相当(P>0.05),化学性腹膜炎联合化疗组略高(2例)(P>0.05)。结论:腹腔循环热灌注联合静脉化疗和单纯静脉化疗均是治疗晚期胃癌的有效方法,但腹腔循环热灌注联合静脉化疗显示出优越性并且安全。
张晓飞刘文超喻召才杨静悦刘都户孙娟华张引亮
关键词:晚期胃癌联合化疗
共1页<1>
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