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张学娟

作品数：2 被引量：3H指数：1
供职机构：北方民族大学生命科学与工程学院更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇线虫
  • 2篇根结线虫
  • 2篇ISSR-P...
  • 2篇雌虫
  • 1篇单因子
  • 1篇引物
  • 1篇正交
  • 1篇正交设计
  • 1篇南方根结线虫
  • 1篇寄主
  • 1篇ISSR-P...
  • 1篇不同寄主

机构

  • 2篇北方民族大学

作者

  • 2篇思彬彬
  • 2篇张靠稳
  • 2篇张学娟

传媒

  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇中国植保导刊

年份

  • 2篇2014
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
不同寄主上南方根结线虫的ISSR-PCR鉴别被引量：2
2014年
以南方根结线虫雌虫DNA为基础,通过ISSR-PCR分子标记鉴别出寄生在黄瓜和番茄上的南方根结线虫。本试验中ISSR-PCR反应体系25μL,各因素的最佳浓度分别为:dNTPs 0.24 mmol/L、Mg2+2.1 mmol/L、Taq酶10.4 U、引物0.3μmol/L、DNA 140 ng。通过对50个ISSR引物的筛选,得到1个引物841,该引物能将寄生在不同寄主上的南方根结线虫加以鉴别。
思彬彬张学娟张靠稳
关键词：南方根结线虫雌虫ISSR-PCR引物
根结线虫雌虫ISSR-PCR反应体系的建立与优化被引量：1
2014年
以根结线虫雌虫DNA为基础,建立和优化稳定的ISSR-PCR反应体系。试验采用5因素、4水平的正交试验和单因子梯度优化相结合的方法。通过试验得到适用于根结线虫雌虫的25μL ISSR-PCR反应体系中各因素的最佳浓度分别为dNTPs 0.24 mmol/L、Mg2+2.1 mmol/L、Taq酶0.4 U、引物0.3μmol/L、DNA 140 ng。经引物UBC835、UBC857对根结线虫雌虫最佳ISSR-PCR反应体系验证。该反应体系稳定、可靠,正交结合单因子试验可以建立满足后续试验要求的ISSR-PCR体系。
思彬彬张学娟张靠稳
关键词：ISSR-PCR正交设计单因子
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