庞博
- 作品数：4 被引量：13H指数：2
- 供职机构：甘肃农业大学农学院更多>>
- 发文基金：甘肃省科技重大专项计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 马铃薯4种病毒多重PCR检测体系的建立被引量：6
- 2015年
- 我国马铃薯病毒主要有马铃薯Y病毒(PVY)、马铃薯X病毒(PVX)、马铃薯S病毒(PVS)、马铃薯卷叶病毒(PLRV),常发生复合侵染。根据GenBank中4种马铃薯病毒的外壳蛋白(coat protein,CP)基因全长设计引物,通过RT-PCR扩增得到4种病毒CP基因全长片段,测序结果显示序列同源性96%以上;针对4种病毒CP基因的保守序列分别设计引物,在一个PCR体系中同步对4种病毒进行扩增,得到421、202、516、330bp的特异性条带,优化建立了能同步检测PVY、PVX、PVS和PLRV的多重RT-PCR检测体系。检测结果证明优化后的多重RT-PCR体系能在田间样品中快速、高效地检测出4种病毒。
- 庞博刘秀丽张金文王蒂张俊莲
- 关键词：分子检测多重RT-PCR马铃薯病毒
- 双重PCR检测马铃薯晚疫病和环腐病方法的建立被引量：6
- 2015年
- 通过克隆马铃薯环腐病菌和晚疫病菌转录间隔区(ITS)序列,并对测序结果进行同源性比较,选取差异位点分别设计了两对引物P.IN1/P.IN2和C.IN1/C.IN2,并检测了引物的特异性及方法的灵敏度。引物P.IN1/P.IN2可扩增出1条363bp马铃薯晚疫病菌的特异性条带,在DNA水平上其灵敏度达18fg/μL;引物C.IN1/C.IN2可扩增出1条218bp马铃薯环腐病菌的特异性条带,在细菌数上检测灵敏度为104 cfu/mL。混合这两对引物构建双重PCR反应体系,能从马铃薯环腐病菌和晚疫病菌的混合DNA及感染这两种菌的马铃薯植株中同时扩增到363bp和218bp的特异片段。实现了同时对马铃薯晚疫病菌和环腐病菌的快速可靠检测。
- 刘秀丽庞博张金文王蒂张俊莲
- 关键词：马铃薯双重PCR马铃薯晚疫病菌马铃薯环腐病菌
- 马铃薯四种病毒多重PCR检测体系的建立
- 马铃薯是重要的粮菜兼用作物，在我国粮食生产和国民经济发展中占有举足轻重的地位。但随着栽培面积扩大和连作频繁，马铃薯病害发生情况日趋严重，其中病毒病的危害最为普遍。已知能感染马铃薯的病毒多达35种以上，其中危害严重的有6～...
- 庞博
- 关键词：马铃薯普通花叶病毒卷叶病毒多重RT-PCR
- 文献传递
- 一例向日葵病毒病的检测与诊断
- 2012年
- 为诊断一例表现花叶、明脉和皱缩症状的向日葵病毒病病原,通过血清学及分子生物学方法对病样进行了检测。ELISA和RT-PCR的结果表明,病样受到TMV、WMV和LMV复合侵染。该结果为TMV、WMV和LMV在甘肃向日葵上发生侵染的首次报道。
- 文朝慧何苏琴王军平庞博
