亓倩
- 作品数：3 被引量：14H指数：3
- 供职机构：莱芜市人民医院更多>>
- 发文基金：山东省科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 雾化吸入及气管滴入阿米卡星、替加环素对健康小鼠支气管和肺组织的损伤被引量：3
- 2017年
- 目的探讨雾化吸入及气管滴入阿米卡星、替加环素对健康小鼠支气管和肺组织损伤的不同。方法将144只昆明种小白鼠随机分为9组(每组16只):空白对照组、生理盐水吸入组、阿米卡星低浓度吸入组、阿米卡星高浓度吸入组、替加环素低浓度吸入组、替加环素高浓度吸入组、生理盐水滴入组、阿米卡星滴入组及替加环素滴入组,各组给予相应处理,取各组小鼠支气管和肺组织两处的病理标本,比较各组小鼠支气管和肺泡损伤程度的不同。结果替加环素高浓度吸入组及阿米卡星高浓度吸入组小鼠的肺损伤程度评分均显著高于空白对照组(P=0.001;P<0.001)。阿米卡星高浓度吸入组小鼠的肺损伤程度评分显著高于生理盐水滴入组(P<0.001),亦显著高于替加环素滴入组(P=0.001)。结论无论雾化吸入还是气管内滴入均对小鼠肺组织有损伤,而雾化吸入阿米卡星对小鼠肺泡损伤程度高于气管滴入替加环素。
- 郑亮亓倩周玉法李玉
- 关键词：雾化吸入气管滴注阿米卡星替加环素支气管肺组织
- 干扰Mig-6基因表达对非小细胞肺癌EGFR信号通路的影响被引量：7
- 2017年
- 目的:探讨干扰丝裂原诱导因子-6(Mig-6)基因表达对非小细胞肺癌表皮生长因子受体(EGFR)信号通路的影响。方法:A549、H1650细胞系均分为阴性对照组(si-NC组)和阳性实验组(si-Mig-6组),si-Mig-6组采用特异性小干扰RNA(siRNA)干扰Mig-6表达,si-NC组仅加入不含质粒的空载体,转染后采用MTT法检测细胞增殖能力,检测各组细胞侵袭能力和EGFR、ERK、AKT的蛋白及mRNA表达水平。结果:siRNA转染72 h后,si-Mig-6组Mig-6 mRNA及蛋白表达均显著低于si-NC组(P<0.05),细胞增殖能力显著高于siNC组,细胞侵袭能力亦显著高于si-NC组(P<0.05)。Mig-6对EGFR信号通路具有负向调控作用,干扰Mig-6表达,si-Mig-6组EGFR、细胞外调节蛋白激酶(ERK)、丝氨酸苏氨酸蛋白激酶(AKT)蛋白及mRNA表达均显著高于si-NC组(P<0.05)。结论:干扰Mig-6表达能够增强非小细胞肺癌增殖、侵袭能力,其可能通过对EGFR通路的负向调控而实现这一生物学功能,Mig-6有望成为治疗非小细胞肺癌一个潜在基因靶点。
- 郑亮刘爽亓倩周玉法
- 关键词：非小细胞肺癌表皮生长因子受体增殖
- 降钙素原与支气管扩张急性加重期患者痰培养的相关性被引量：4
- 2017年
- 目的探讨降钙素原与支气管扩张急性加重期患者痰培养结果的相关性。方法选取从2013年11月至2015年11月由莱芜市人民医院及山东大学齐鲁医院收治、确诊为支气管扩张急性加重期的患者，比较痰培养阳性患者与阴性患者的降钙素原的差别，比较痰培养为铜绿假单胞菌患者与其他细菌或真菌患者的降钙素原的差别。结果共纳入120例患者，痰培养阳性率为43．3％，最常见的病原菌为铜绿假单胞菌（59．6％）。降钙素原〉O．25μg／L的患者占37．5％。痰培养阳性组患者的降钙素原显著高于痰培养阴性组患者（P〈0．05），而且痰培养阳性组患者中降钙素原〉O．25μg／L所占比例显著高于痰培养阴性组（P〈O．05）。痰培养为铜绿假单胞菌患者的降钙素原与痰培养为其他细菌或真菌的患者差异无统计学意义（P〉0．05）。结论支气管扩张急性加重期患者降钙素原升高与痰培养阳性有相关关系，而降钙素原在铜绿假单胞菌感染及其他病原菌感染的鉴别方面无价值。
- 郑亮亓倩刘爽李玉周玉法
- 关键词：支气管扩张降钙素原痰培养铜绿假单胞菌急性加重期
