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马海燕

作品数:23 被引量:42H指数:3
供职机构:华东理工大学化学与分子工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划上海市自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程一般工业技术冶金工程更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 17篇理学
  • 4篇化学工程
  • 1篇冶金工程
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 8篇络合物
  • 6篇金属
  • 6篇开环
  • 5篇开环聚合
  • 5篇丙交酯
  • 5篇催化
  • 4篇内酯
  • 4篇桥联
  • 4篇己内酯
  • 4篇催化剂
  • 3篇铝络合物
  • 3篇茂金属
  • 3篇丙烯
  • 2篇亚乙基
  • 2篇一锅法
  • 2篇乙基
  • 2篇乙烯
  • 2篇双齿
  • 2篇配合物
  • 2篇配体

机构

  • 23篇华东理工大学
  • 5篇中国科学院
  • 1篇内蒙古大学
  • 1篇上海师范大学
  • 1篇上海化工研究...

作者

  • 23篇马海燕
  • 7篇黄吉玲
  • 4篇钱延龙
  • 3篇丁凯
  • 2篇张宗涛
  • 2篇胡黎明
  • 2篇赵斌
  • 2篇郑东青
  • 1篇刘涛
  • 1篇张越
  • 1篇刘克印
  • 1篇杨漾
  • 1篇王岩
  • 1篇夏薇
  • 1篇余亦华
  • 1篇杨晓霞
  • 1篇丁凯
  • 1篇陈斌
  • 1篇严语波
  • 1篇赵睿国

传媒

  • 6篇有机化学
  • 3篇化学学报
  • 3篇华东理工大学...
  • 2篇Chines...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇化学通报
  • 1篇化学世界
  • 1篇分子催化
  • 1篇大学化学
  • 1篇精细化工
  • 1篇2011年高...

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2020
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 4篇2014
  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1999
  • 2篇1996
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
开环移位聚合研究进展被引量:11
1999年
关于开环移位聚合(Ring-OpeningMetathesisPolymerization,ROMP)的报导,最早始于50年代末.1960年,Eleuterio[1]用LiAlH4激活的氧化铝催化降冰片烯(Norbornene,NBE)、环戊烯的开环...
马海燕黄吉玲钱延龙
关键词:开环移位聚合环烯烃金属卡宾开环聚合
杂环取代双齿胺基铝络合物催化内酯开环聚合的研究
<正>通过杂环取代双齿胺基配体化合物与三甲基铝发生的烷基交换反应,制备出系列吡咯烷基、哌啶基、吗啡啉基取代的双齿胺基配体铝甲基络合物。由1HNMR、13CNMR、EA以及X-单晶衍射对络合物的结构进行了研究,
刘峻鹏马海燕
关键词:铝络合物丙交酯己内酯开环聚合
文献传递
利用二维核磁共振方法研究取代茚基金属钛、锆配合物的空间结构
2002年
通过1H 1HTOCSY和1H 1HNOESY谱对一系列新型结构的取代茚基钛、锆配合物进行了结构上的解析 .并由此发现夹心结构的锆配合物中 ,两个茚环 (或茚环和茂环 )以及茚环上的取代基之间存在核的Overhauser效应 ,这对于茚环相对空间结构的判断提供了有效的证据 .
余亦华夏薇马海燕陶晓春黄吉玲钱延龙
关键词:二维核磁共振锆配合物空间结构
非对称β-二亚氨基镁络合物催化丙交酯、己内酯开环聚合/共聚研究被引量:1
2018年
合成了一系列非对称β-二亚氨基镁硅氨基络合物,通过1H NMR、13C NMR和元素分析进行了表征,典型络合物经X-射线单晶衍射确定了其晶体结构.利用上述镁络合物在四氢呋喃中催化外消旋丙交酯开环聚合主要得到较低至中等杂规度的聚合物(Pr=0.64~0.80).镁络合物在室温、甲苯中对ε-己内酯开环聚合表现出中等的催化活性,得到较宽分子量分布的聚合物(Mw/Mn=1.37~1.67).利用典型镁络合物2进行催化L-丙交酯和ε-己内酯共聚的研究,采用分步加料法(两种不同加料顺序)以及一锅法均得到了两嵌段结构为主的共聚物.所得共聚物通过核磁氢谱、碳谱等测试,进一步确定了其微观链结构.
布美热木.克力木马海燕
关键词:镁络合物内酯开环聚合共聚
新型茚基和茂基钛族络合物的合成、结构及催化烯烃聚合反应的研究
该论文共合成了24个新化合物,其中包括6个取代茚化合物,12个邻甲氧基苄基取代茚基钛、锆络合物以及6个茂、茚钛烷氧基络合物.对其中6个典型钛、锆络合物培养了单晶,测定了X-RAY晶体结构.对三组共十三个茂、茚钛烷氧基化合...
马海燕
关键词:开环移位聚合
文献传递网络资源链接
亚乙基桥联-(4-取代茚)(芴)锆金属络合物的合成及其催化α-烯烃聚合反应
2011年
首次合成了3个C1-对称亚乙基桥联型-(4-取代茚)(芴)锆络合物2a~2c.并以甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂用于催化丙烯聚合反应,所得聚丙烯具有较高的等规立构规整度,且随聚合温度的降低而升高.0oC时茚环2-位有甲基取代的络合物2a表现出最高的等规选择性,为93.6%;而60oC时络合物2a~2c都表现出最高的催化活性,其中络合物2a的为7.80×106gPP/(mol-Zr?h).该类络合物也表现出很高的催化乙烯聚合活性,得到线性宽分布聚乙烯,其中以茚环4-异丙基取代的络合物2c活性最高,在Al/Zr比低至500时仍可达3.45×106gPE/(mol-Zr·h).
黄文忠马海燕黄吉玲
关键词:等规聚丙烯
新型侧链含吡啶的三氯一茚锆络合物的合成
2014年
三氯单茂(茚)锆络合物的合成一直以来都是一个难点,往往伴有双茂(茚)锆络合物的产生. 本工作通过侧链吡啶取代的茚基的锂盐直接与ZrCl4·2THF反应选择性的生成了一类具有螯合环状结构的半夹心三氯一茚锆络合物[Ind-Bridge-Py]ZrCl3·THFx(CN1~CN3),无双茚锆络合物的生成. 与传统单茚锆络合物的合成方法相比,此类吡啶茚锆络合物的合成方法具有操作简单,产物单一且较易分离,产率较高等优点. CN2 [Bridge:C(Me,Et)CH2]单晶证明侧链吡啶的N原子与锆配位,同时络合物晶体中含有两分子四氢呋喃,一分子四氢呋喃中的氧与锆配位,而另一分子则呈游离状态.
张延路马海燕黄吉玲
关键词:吡啶配位四氢呋喃
茚环3-位手性基团取代的桥联二茚锆络合物合成及表征
2014年
将(+)-新孟基和(+)-异莰基引入茚环结构中,合成得到三个茚环3-位手性基团取代的桥联二茚配体化合物1a^3a.利用这些配体化合物的二锂盐与四氯化锆反应,最终分离得到两个C2-对称的亚乙基桥联取代二茚锆络合物2b和3b,相应具类内消旋结构、C1-对称的锆络合物2c和3c未能分离得到纯品.所有配体化合物和络合物均通过1H NMR、13C NMR、元素分析(或HRMS)的鉴定.对络合物2c进一步用X射线单晶衍射测定了晶体结构.2c属正交晶系,其空间群为P2(1)2(1)2(1),晶胞参数a=10.946(4),b=13.377(4),c=24.294(8),α=β=γ=90°,Mr=694.94,V=3557(2)3,Dc=1.298 g/cm3,Z=4,F(000)=1464,μ=0.486 mm-1,R=0.0296,wR=0.0683[I>2σ(I)].
赵睿国马海燕
关键词:晶体结构
氯甲基甲醚的高效合成及其一锅法保护羟基
2016年
氯甲基甲醚(MOMCl)是一种有机合成中常用的保护基试剂.报道了一种快速、方便地合成MOMCl的方法.该方法具有反应条件温和,速度快、产率高、操作简单的特点,并可用于一锅法羟基保护过程.
郑东青曹伟马海燕丁凯
关键词:一锅法
CpTiCl_2(OR)/MAO体系催化苯乙烯间规聚合的研究
2001年
Five new alkoxyl substituted half sandwich complexes CpTiCl 2(OR), R=methoxylethyl(1), methoxylpropyl(2), methoxylisopropyl(3), o methoxylphenyl(4), tetrahydrofurfuryl(5), were synthesized, characterized and tested as catalyst precursors for the syndiospecific polymerization of styrene. When activated with methylaluminoxane(MAO), the new precursors 1-5 exhibited high catalytic activity for the syndiospecific polymerization of styrene and were more active than CpTiCl 3. The different structures of alkoxyl ligands affected the activity slightly. When the polymerization was carried in bulk, all the five precursors exhibited high catalytic activity even at low ratio of c (Al)/ c (Ti)=300, the s PS% of the polymer produced by alkoxyl substituted complexes was much higher than that of CpTiCl 3. The polymerization temperature of 70 ℃ was more suitable for this kind of complexes. The existence of the additional oxygen atom in the alkoxyl ligands stabilized the active species at the higher temperature.
马海燕张越陈斌黄吉玲钱延龙
关键词:茂金属催化剂聚苯乙烯甲基铝氧烷间规聚合苯乙烯
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