吴博
- 作品数：18 被引量：33H指数：4
- 供职机构：延安大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金陕西省教育厅科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 盐霉素抑制人肝癌SK-HEP1细胞增殖机制的研究被引量：2
- 2019年
- 目的研究盐霉素对人肝腹水腺癌细胞(SK-HEP1)增殖的影响及可能的作用机制。方法以二甲基亚砜处理的SK-HEP1细胞为对照组,5,10,15μmol·L-1盐霉素处理的SK-HEP1细胞为低、中、高剂量实验组。以显微镜观察各组SK-HEP1细胞形态的变化;以细胞计数法(CCK-8)检测各实验组细胞的增殖抑制情况;以流式细胞仪检测各组细胞的凋亡情况;以相对实时荧光定量聚合酶链反应(q PCR)和蛋白质印迹法(Western Blot)检测各组细胞凋亡相关基因和蛋白的表达量。结果低、中、高剂量实验组24 h的增殖抑制率分别为(32.73±8.47)%,(38.25±1.46)%和(41.68±0.05)%,48 h的抑制率分别为(42.52±2.50)%,(46.16±2.08)%和(53.99±1.27)%,实验组SK-HEP1细胞增殖抑制率随着盐霉素浓度增加和作用时间的延长逐渐升高。对照组和低、中、高剂量实验组细胞早期凋亡率分别为(14.72±1.12)%,(23.37±2.70)%,(32.68±3.99)%和(40.41±4.66)%,晚期凋亡率分别为(6.56±3.26)%,(5.54±3.32)%,(7.35±3.75)%和(10.88±5.76)%,实验组SK-HEP1早期凋亡率随着盐霉素浓度的提高而增加(P<0.05),晚期凋亡细胞所占比例无显著变化。低、中、高剂量实验组caspase-3的相对表达量为12.22±0.81,48.09±9.32,40.58±4.58,caspase-9的相对表达为1.40±0.09,1.62±0.33,1.88±0.43,与对照组(1.00±0.00)相比,差异均有统计学意义(均P<0.05),caspase-7、P53基因表达与对照组相比差异均无统计学意义(均P>0.05)。中、高剂量实验组caspase-8的相对表达量为2.21±0.77,6.13±1.35,Bax的相对表达量为2.92±0.60,1.69±0.23,Bcl-2的相对表达量为0.51±0.05,0.18±0.14,与对照组(1.00±0.00)相比,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论盐霉素通过P53非依赖途径诱导SK-HEP1细胞发生早期凋亡,其对SK-HEP1细胞的凋亡诱导作用与caspase-3基因表达的增加相关。
- 杜娟吴博米志宽史海燕赵菊梅
- 关键词：盐霉素增殖抑制凋亡
- 混合式教学法在组织学与胚胎学教学中的应用被引量：10
- 2017年
- 目的探讨混合式教学法在组织学与胚胎学教学中的应用效果。方法选取2016级检验班为试点班(57人),采用混合式教学方法进行授课,制定调查问卷,分析新教学模式对学生的帮助作用。结果 87.8%(50人)认为混合式教学对自主学习能力培养有帮助;65%(37人)认为阅读文献对学科知识的获取有作用;98.3%(56人)认为案例应用于课堂教学,对知识学习有较大帮助;54.6%(31人)认为翻转课堂对知识学习也有一定的作用。结论混合式教学法可以激发学生的学习兴趣,在学生组内、组间及师生之间对案例进行的讨论和交流,可增加教学互动,提高自主学习能力。
- 吴博赵豫凤王艳梅杨加周艾庆燕
- 关键词：组织学与胚胎学混合式教学问卷调查
- 翻转课堂教学模式在组织学与胚胎学教学中的探索与实践被引量：3
- 2017年
- 目的探讨翻转课堂教学模式在组织学与胚胎学教学中的应用及效果,寻求一种新的教学思路。方法以2016级检验、护理专业2个班作为研究对象,检验班57人为实验组,采用翻转课堂教学模式,护理班59人作为对照组,采用传统教学模式。通过实验、理论考试和问卷调查方式进行分析,评价教学效果。结果采用翻转课堂教学模式的实验组平均成绩明显优于采用传统教学模式的对照组;问卷调查显示实验组对翻转课堂教学模式普遍感到满意。结论在组织学与胚胎学教学中采用翻转课堂教学模式,充分体现"以学生为中心"的教学理念,能提高学生的自主学习、团队协作、分析问题、解决问题及创新思维等能力,从而提升教学效果,同时也促进教师教学水平和教育信息化技术能力的提高。
- 艾庆燕赵豫凤王艳梅吴博杨加周
- 关键词：组织学与胚胎学教学改革
- 乳腺癌组织中TCR-ζ链的表达及外周血中CD8^+CD28^+和CD8^+CD28^-、CD95表达临床意义
- 2019年
- 目的分析TCR-ζ链在乳腺癌组织中的表达及临床意义。方法收集2015年5月~2017年8月延安大学附属医院(以下简称“我院”)经过手术及病理证实的乳腺癌患者30例(对应肿瘤组织标本,癌旁组织),收集同期来我院体检及治疗健康人群、乳腺纤维腺瘤、乳腺囊性增生病各30例作为对照,采用流式细胞技术对乳腺癌组织、癌旁组织及正常乳腺组织TCR-ζ链进行检测,并且检测乳腺癌患者血清CD8+CD28+和CD8+CD28-、CD95、TCR-ζ链的表达,分析乳腺癌组织、正常乳腺组织及癌旁组织TCRζ链的表达;外周血中各组CD8+CD28+和CD8+CD28-、CD95、TCR-ζ链表达对比及外周血、癌组织中TCRζ链表达与乳腺癌病理特征的关系。结果正常乳腺组织、癌旁组织、乳腺癌组织TCR-ζ链相对表达量差异有统计学意义(P < 0.05),其中癌旁组织、乳腺组织表达水平均高于正常乳腺组织(P < 0.05)。外周血中CD8+CD28+、CD8+CD28-、CD95、TCR-ζ链等免疫指标在乳腺癌、乳腺纤维腺瘤、乳腺囊性增生病四种类型患者间差异有统计学意义(P < 0.05),其中乳腺癌患者血清CD8+CD28+、CD8+CD28-、CD95、TCR-ζ链表达水平高于乳腺纤维腺瘤、乳腺囊性增生病及健康人群相应水平,差异有统计学意义(P < 0.05);外周血TCR-ζ链表达水平与癌原发灶大小、淋巴结是否转移、手术前后及CA125水平关系分析差异有统计学意义(P < 0.05)。结论检测外周血TCR-ζ链对乳腺癌患者进行提前筛选、诊断或了解患者病情状况,其在临床上是非常有意义的指标。
- 王艳梅吴博艾庆燕赵豫凤杨加周刘宇宏
- 关键词：乳腺癌CD95
- “-GCT(A)GCGAGATC-”序列负向调控Nanog基因启动子-135/-230区活性研究
- 2018年
- 目的探究Nanog启动子-332/+50区与双荧光素酶报告载体p GL4. 10连接后负向调节Nanog-135/-230区活性的调节序列。方法截短法将Nanog启动子-812-+171区不同片段与p GL4. 10载体连接,脂质体转染法将各载体分别与内参载体p RL-TK共转入细胞,双荧光素酶系统报告系统检测报告基因的表达变化。结果Nanog启动子-812/-332区、+50/+171区及-332/+51(或+56)区均不含Nanog-135/-230区的负向调控元件,改变Naong-332/+50区与报告载体p GL4. 10的连接位点(NheⅠ,BglⅡ)行成序列"-GCT (A)GCGAGATC-"即可消除Nanog启动子-332/+50对报告基因的正向调控作用。结论待检测启动子与载体连接构成"-GCT(A) GCGAGATC-"序列后可负向调控Nanog-135/-230区的活性。
- 杜娟吴博吴博王爱红庞秋霞王爱红
- 关键词：转录调节
- Uhrf1与Dppa3相互作用调节印记基因的表达被引量：1
- 2018年
- 目的明确Uhrf1与Dppa3相互作用是否能够调节印记基因的表达。方法利用基因体外克隆构建Dppa3和Uhrf1的过表达载体p CMV-Myc-Uhrf1和p CDH-Flag-Dppa3;利用免疫共沉淀法检测Dppa3与Uhrf1间的相互作用;以维甲酸诱导分化前后的J1细胞为模型,过表达Dppa3、Uhrf1、Dppa3和Uhrf1,q PCR检测Dppa3与Uhrf1共同表达对印记基因表达量的影响。结果 Uhrf1可与Dppa3相互作用。过表达Dppa3或Uhrf1均可抑制维甲酸诱导的印记基因表达,Dppa3与Uhrf1同时表达可增强Dppa3、Uhrf1过表达对印记基因的调节作用。结论 Dppa3与Uhrf1相互作用能够调节印记基因的表达。
- 杜娟吴博殷松娜史海燕王爱红赵菊梅
- 关键词：印记基因
- 盐霉素联合17-AAG促进人乳腺癌细胞MCF-7凋亡的机制研究被引量：1
- 2021年
- 目的探讨盐霉素与17-AAG联合用药对人乳腺癌MCF-7细胞凋亡的作用及机制。方法CCK8法检测单药及联合用药对MCF-7细胞增殖的影响;用流式细胞术检测单药及联合用药对MCF-7细胞凋亡的影响;用qRT-PCR检测与凋亡相关基因的表达情况。结果细胞增殖实验显示加药后48 h药物杀伤作用更为明显,且联合用药组的细胞增殖抑制率明显高于其他对照组。流式细胞术测定结果显示空白对照组、盐霉素单药组、17-AAG单药组细胞早期凋亡率分为(4.24±0.90)%、(4.79+0.89)%、(2.78±1.10)%,而联合用药组早期凋亡率为(6.42±1.70)%,明显高于其他三组,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05);qRT-PCR结果显示与其他三个对照组相比,联合用药组中Bcl-2的表达量显著降低,Caspase-3、Beclin-1、Bax的表达量显著增高,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论盐霉素与17-AAG联合用药可能通过相关信号通路如PI3K/Akt/mTOR、MAPK、JNK等,调控凋亡基因Bcl-2、Beclin-1、Bax等的表达而促进MCF-7细胞凋亡。
- 吴博赵菊梅杜娟刘楠
- 关键词：盐霉素17-AAG乳腺癌MCF-7细胞凋亡
- Galectin-1及其在肿瘤发展中的作用
- 2017年
- 近年来基因治疗逐渐成为肿瘤治疗的研究热点,其特点在于靶向药物与关键基因及位点结合后,可特异性杀死肿瘤细胞。与传统治疗方法相比,基因治疗更易控制癌细胞的转移、复发,从而提升患者的预后及生存质量。Galectin-1是一种糖蛋白,其在多种肿瘤中高表达,并且调控癌细胞的增殖、迁移、侵袭等。明确Galectin-1在多种肿瘤发展中的作用及机制,可以为临床药物挖掘更多的候选靶点,从而对肿瘤的治疗更加深入。
- 吴博刘楠艾庆燕艾庆燕王艳梅赵豫凤
- 关键词：GALECTIN-1肿瘤细胞迁移血管生成
- 二甲双胍联合顺铂对人成骨肉瘤MG-63细胞增殖的抑制作用
- 2021年
- 为研究二甲双胍联合顺铂处理对人成骨肉瘤MG-63细胞的影响及潜在作用机制,本研究使用无药物处理组为对照组细胞,使用二甲双胍和顺铂联合处理MG-63细胞,采用CCK8法和流式细胞术检测细胞的增殖凋亡情况;用细胞克隆形成实验检测各组克隆形成率;用Trans well实验检测各组细胞迁移侵袭能力,用qPCR法和蛋白质印迹法检测凋亡相关基因的RNA水平和蛋白质水平表达量。结果显示,二甲双胍联合顺铂处理对人成骨肉瘤MG-63细胞的增殖抑制作用更加显著(P<0.01);流式细胞术检测结果也表明,二甲双胍联合顺铂处理能够更显著的促进人成骨肉瘤MG-63细胞的凋亡(P<0.01);细胞克隆形成的结果表明,二甲双胍联合顺铂处理抑制人成骨肉瘤MG-63细胞克隆的形成(P<0.01);Trans well结果表明,二甲双胍联合顺铂处理抑制人成骨肉瘤MG-63细胞的迁移和侵袭能力(P<0.01);qPCR和蛋白质印迹法检测结果表明,二甲双胍联合顺铂处理后可下调人成骨肉瘤MG-63细胞中凋亡相关基因MCl-1和XIAP(P<0.01),上调凋亡标志基因CASPASE-3和Cyto C(P<0.01),及细胞迁徙侵袭相关基因MMP-2和MMP-9(P<0.01)表达水平。本研究结果表明,二甲双胍联合顺铂对人成骨肉瘤MG-63细胞增殖的抑制可能是通过调节MCL-1和XIAP来促进人成骨肉瘤MG-63细胞的凋亡,通过调节MMP-2和MMP-9途径来实现抑制人成骨肉瘤MG-63细胞的迁移侵袭。
- 张翔赵帅帅王雅玲张洁殷松娜吴博
- 关键词：骨肉瘤顺铂二甲双胍
- 阿托伐他汀联合二甲双胍对NAFLD患者脂质代谢、高胰岛素血症以及氧化应激的影响被引量：5
- 2017年
- 目的:探讨阿托伐他汀联合二甲双胍对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者脂质代谢、高胰岛素血症以及氧化应激的影响。方法:收集2012年6月~2016年2月本院收治NAFLD患者56例,按照单盲随机数表法分为观察组、对照组,各28例。对照组接受常规治疗+阿托伐他汀治疗,观察组接受常规治疗+阿托伐他汀联合二甲双胍治疗,均持续治疗12周。治疗前、治疗12周后,获取两组空腹血清并检测脂质代谢指标、胰岛素抵抗相关指标、氧化应激指标含量。结果:治疗前,两组血清中脂质代谢指标、胰岛素抵抗相关指标、氧化应激指标含量差异无统计学意义(P>0.05)。治疗12周后,观察组血清脂质代谢指标甘油三酯(TG)、总胆固醇(CHO)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量高于对照组;胰岛素抵抗相关指标空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平低于对照组;氧化指标活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、脂质过氧化氢(LHP)含量低于对照组,抗氧化指标超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)含量高于对照组(P<0.05)。结论:阿托伐他汀联合二甲双胍可优化NAFLD患者的脂质代谢并提高胰岛素敏感性、降低全身氧化应激程度。
- 张洁王璐吴博高宁康妮
- 关键词：阿托伐他汀二甲双胍脂质代谢氧化应激
