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姚远

作品数:16 被引量:28H指数:3
供职机构:华东理工大学材料科学与工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市教育发展基金会晨光计划项目上海市自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 12篇理学
  • 4篇化学工程

主题

  • 8篇自组装
  • 4篇偶氮
  • 4篇偶氮苯
  • 3篇水凝胶
  • 3篇嵌段
  • 3篇聚乳酸
  • 3篇共聚
  • 3篇共聚物
  • 2篇三嵌段
  • 2篇酸酐
  • 2篇羧酸
  • 2篇羧酸酐
  • 2篇硫代
  • 2篇聚电解质
  • 2篇聚类
  • 2篇光响应
  • 2篇光响应性
  • 2篇侧链
  • 1篇对立
  • 1篇氧化碳

机构

  • 16篇华东理工大学
  • 1篇上海交通大学

作者

  • 16篇姚远
  • 10篇林绍梁
  • 5篇唐颂超
  • 2篇沈学宁
  • 2篇王婷兰
  • 2篇田晨
  • 1篇张锐
  • 1篇潘泳康
  • 1篇郭旭虹
  • 1篇朱新远
  • 1篇朱学栋
  • 1篇陈智
  • 1篇董亮
  • 1篇陈凌志
  • 1篇王磊

传媒

  • 7篇功能高分子学...
  • 2篇高分子学报
  • 2篇有机化学
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇高分子材料科...
  • 1篇应用化学
  • 1篇华东理工大学...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 3篇2022
  • 2篇2020
  • 3篇2019
  • 3篇2018
  • 3篇2017
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
三嵌段聚乳酸在溶剂中结晶驱动自组装被引量:2
2018年
以端羟基聚二甲基硅氧烷(HO-PDMS-OH)为引发剂,引发L-丙交酯(L-LA)开环聚合,合成了4种三嵌段聚合物聚(L-丙交酯)-b-聚二甲基硅氧烷-b-聚(L-丙交酯)(PLLA-b-PDMS-bPLLA)。其中,聚二甲基硅氧烷(PDMS)含有74个结构单元,聚(L-丙交酯)(PLLA)的结构单元数分别是82、150、224和280。用凝胶渗透色谱仪(GPC)表征了聚合物分子量及分子量分布。将这4种三嵌段聚合物分别溶解在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中,在恒温水槽中静置48h,可分别组装成螺旋线聚集体以及"eye-like"聚集体。PLLA-b-PDMS-b-PLLA的组装主要由PLLA嵌段的结晶驱动。最后采用广角X射线衍射(WAXD)、透射电镜(TEM)、原子力显微镜(AFM)对聚集体进行了相关表征。
王刚张文凭姚远唐颂超沈学宁
关键词:自组装
偶氮苯聚合物的光控图案化被引量:4
2017年
将自组装得到的聚苯乙烯胶体晶体,利用反应离子刻蚀和软刻蚀法复形到偶氮苯聚合物膜表面,获得六方非紧密排列的偶氮苯聚合物半球状阵列微图案膜。采用场发射扫描电子显微镜(FESEM)、原子力显微镜(AFM)和接触角测量仪等对膜的微阵列结构和表面润湿性能进行了表征。研究了光照对膜微图案结构和润湿性能的影响。结果表明:基于偶氮苯基团的光致取向特性,偶氮苯聚合物膜的微图案在偏振光照射下,可由初始的半球状阵列微结构形变成纺锤状和椭球状等结构,这种微结构的改变可以改变膜表面润湿性,实现偶氮苯聚合物膜表面不同微图案和润湿性能的光照调控。
孔雪丽王小凡陈健壮姚远林绍梁
关键词:偶氮苯偏振光光控
基于电荷相互作用的仿贻贝高性能黏合凝胶被引量:2
2020年
基于贻贝黏附蛋白黏接的机理,通过无规共聚物聚[3-(甲基丙烯酰氨基)丙基]三甲基氯化铵聚丙烯酰胺基多巴胺(PMPTCDMA)与聚阴离子聚对苯乙烯磺酸钠(PNaSS)的电荷相互作用,制备了聚电解质凝胶PNaSS/PMPTCDMA。PNaSS/PMPTCDMA凝胶的力学性能可以通过调节邻苯二酚基团含量和水含量进行改变,在盐溶液中浸泡后,凝胶的断裂拉伸强度可达到1.89 MPa。此外,凝胶表现出优秀的黏附性能,浸泡前其对玻璃片的剪切强度为1.58 MPa,盐溶液浸泡后其剪切强度提高至6.17 MPa,比浸泡前提高了近3倍。这种仿贻贝高性能黏合凝胶有望用于水下或潮湿环境下的黏接领域。
毕伯威华启侠沈学宁潘泳康唐颂超姚远
关键词:聚电解质黏接水凝胶
基于P4VP-b-PBzMA嵌段聚合物在乙醇中的聚合诱导自组装被引量:3
2017年
聚合诱导自组装是一种基于活性聚合的新型自组装策略,其特点是可以在较高固含量体系中一步制备不同形貌的聚集体结构.利用可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)活性聚合,在乙醇溶液中合成新型P4VP-b-PBz MA嵌段共聚物,发现聚合诱导自组装过程中聚集体结构发生球→蠕虫→囊泡的连续转变.亲溶剂链段P4VP的变化可有效调控聚集体的结构和尺寸.此外,采用无规共聚方法,研究了P4VP-b-(PHPMA-co-PBz MA)三嵌段共聚物在聚合诱导自组装过程中组装体结构的转变过程.
陈凌志田晨姚远林绍梁
含芳香侧链聚类肽的合成与自组装被引量:2
2022年
设计合成了一种侧链含有溴苯基团的新型N-取代-N-硫代环内羧酸酐(NNTA)单体,即N-4-溴苯基甘氨酸-N-硫代环内羧酸酐(NBrG-NTA).以聚乙二醇胺作为大分子引发剂,乙酸作为促进剂,实现了NBrG-NTA在DMAc中的可控开环聚合,以较高的产率(>80%)制备得到了不同嵌段长度的两嵌段共聚物聚(乙二醇)-b-聚(N-4-溴苄基甘氨酸)(PEG-b-PNBrG).体积排除色谱(SEC)测试表明产物具有较窄的分子量分布(Đ<1.06).示差扫描量热法(DSC)测试表明PNBrG嵌段具有良好的结晶性.系统研究了PEG-b-PNBrG在醇类溶剂中的自组装行为,利用透射电子显微镜(TEM)对组装体的形貌进行了详细表征,根据不同的退火温度和保温时间,获得了“竹叶”状、“海胆”状和“蒲公英”状等形貌的组装体.
戚家乐姚远陶鑫峰林绍梁
关键词:开环聚合自组装
具有二氧化碳响应性的纳米球形聚电解质刷的制备及其乳化性能被引量:3
2017年
以聚苯乙烯(PS)纳米球为核,利用紫外光引发聚甲基丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯(PDMAEMA)接枝到PS纳米球上,得到对CO_2有刺激响应的聚甲基丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯刷(PS-PDMAEMA)。动态光散射(DLS)、电导率结果表明PS-PDMAMEA具有CO_2刺激响应性。该微粒可以作为Pickering乳液的乳化剂,通过导入CO_2或N_2作为开关,进而破坏或稳定Pickering乳液。用数码照片、偏光显微镜等方法表征了乳液的稳定情况。结果表明:PS-PDMAEMA具有很好的CO_2刺激响应性,利用PS-PDMAEMA作为乳化剂稳定Pickering乳液,仅仅依靠气体开关(CO_2或N_2)就可改变乳液的稳定性。
沈哲琦张锐王磊姚远郭旭虹朱学栋
含偶氮苯侧链两亲性交替共聚物的合成及自组装被引量:3
2019年
通过叠氮-炔点击化学反应,合成了一种新型的偶氮苯侧链两亲交替共聚物聚(三缩四乙二醇-偶氮苯二乙胺)[P(EG4-a-NAzo)],其中三缩四乙二醇(EG4)链段为亲水链段,偶氮苯二乙胺(NAzo)链段是疏水链段.光致异构化研究发现,由于特殊的交替拓扑结构,P(EG4-a-NAzo)胶束状态不产生有序的偶氮苯堆叠.P(EG4-a-NAzo)可以在低浓度溶液中组装为蠕虫状聚集体.这种新型的偶氮苯共聚物为光功能性聚合物的分子设计提供了新的思路.
吴嘉诚刘争卉姚远林绍梁
关键词:交替共聚物偶氮苯自组装
规整纳米结构的精确构筑:接枝共聚物的合成进展
2018年
众多结构新颖的聚合物中,接枝共聚物具有独特的高密度刷状结构,能够很好地包容具有不同功能的侧链结构,在表面活性剂、抗污表面、生物医学、纳米技术和超分子科学等领域具有广泛的应用前景。接枝共聚物的结构相对复杂,合成较为困难,其中不对称双接枝共聚物的合成是最具挑战的课题之一。如何构建双接枝共聚物的通用合成平台,精确地向主链同一重复单元引入致密的双侧链Janus结构,是接枝共聚物制备的重要难题。本文综述了接枝共聚物,特别是中国科学院上海有机化学研究所黄晓宇课题组在不对称双接枝共聚物合成方面取得的最新进展。
姚远林绍梁
关键词:一锅法
两亲刚性三嵌段聚多肽的合成及其自组装行为被引量:1
2018年
通过胱胺三甲基硅氮烷(N-TMS)引发N-羧基内酸苷(NCA)开环聚合,合成了2种两亲刚性三嵌段聚多肽聚(L-赖氨酸-ε-端甲基二缩乙二醇酰胺)-b-聚(L-谷氨酸-γ-苄酯)-b-聚(L-赖氨酸-ε-端甲基二缩乙二醇酰胺)(P[Lys-(EG)_2]-b-PBLG-b-P[Lys-(EG)_2])和聚(L-谷氨酸-γ-苄酯)-b-聚(L-赖氨酸-端甲基二缩乙二醇酰胺)-b-聚(L-谷氨酸-γ-苄酯)(PBLG-b-P[Lys-(EG)_2]-bPBLG),并用其在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)-水的混合溶液中制备了三嵌段聚多肽的自组装体。采用核磁共振氢谱(1 H-NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)表征了三嵌段聚多肽的结构,通过透射电子显微镜(TEM)研究了三嵌段聚多肽在混合溶液中的自组装行为。结果表明:通过N-TMS引发NCA开环聚合得到的三嵌段聚多肽的分子量与其理论值基本一致,且分子量分布窄;聚多肽在DMF-水的混合溶液中分别形成了球状胶束、大复合胶束、棒状大复合胶束等组装体;其自组装行为与特殊的全刚性嵌段结构有关。
陈智姚远唐颂超
关键词:Α-螺旋自组装
含偶氮苯侧链不对称分子刷聚合物的合成及其自组装研究
2024年
设计合成了含有2-羰基溴和烷基氯基团的功能性丙烯酸酯单体(Br-acrylate-Cl),利用可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合得到大分子试剂poly(Br-acrylate-Cl).首先通过poly(Br-acrylate-Cl)引发偶氮苯丙烯酸酯单体(Azo)的原子转移自由基聚合(ATRP),然后用取代反应接入六甘醇修饰的四苯乙烯(OH-TPE-HEG),合成了同时含有偶氮苯侧链、四苯乙烯侧基和六甘醇侧链的不对称分子刷聚合物PA-g-PAzo/(TPE-HEG).偶氮苯侧链和四苯乙烯侧基的π-π相互作用和有序堆积,赋予了PA-g-PAzo/(TPE-HEG)组装体规整的分子排布.系统研究了PA-g-PAzo/(TPE-HEG)在甲醇/四氢呋喃混合溶剂中的自组装行为,得到了束状、捆状和片状等形貌组装体,并探究了捆状组装体的形成过程以及组装体的光响应形貌调控.本文的研究不仅提供了构建不对称分子刷聚合物的新合成方法,还丰富了分子刷组装体的种类.
姚远何品陶鑫峰徐彬彬林绍梁
关键词:偶氮苯光响应性自组装
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