张新友
- 作品数：18 被引量：40H指数：3
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 以血尿为首发症状的急性早幼粒细胞白血病1例被引量：1
- 2001年
- 易菁张新友张新友
- 关键词：血尿首发症状粒细胞白血病病例报告
- 确定AML微小残留病流式细胞术检测的异常免疫表型
- ＜正＞目的迄今为止,流式细胞术检测急性髓性白血病微小残留病（AML-MRD）尚缺乏特异性免疫标志。当用某些荧光抗体组合测定血细胞分化抗原时,如果抗体组合检出的免疫表型在AML 细胞表达率甚高,而在正常骨髓细胞表达率甚低,...
- 吴铭金鸽徐肇明张新友李富荣王兴根陈晓琳林海清文鸿光孙璇宋通微
- 文献传递
- FLAG方案治疗难治性和复发性急性白血病的临床分析被引量：1
- 2007年
- 目的观察由氟达拉滨(Flud)、阿糖胞苷(Ara-C)、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)组成的FLAG方案治疗难治性、复发性急性白血病(AL)的疗效及毒副作用。方法用FLAG方案治疗复发性ALL 7例,难治性和复发性AML3例,慢性粒细胞白血病(CML)急变2例。结果5例(42%)获完全缓解(CR),1例部分缓解(PR),且均为复发ALL。每个疗程均出现Ⅳ度血液学毒性,74%、48%疗程分别有发热、出血。治疗相关性死亡率17%。非血液学毒性主要有恶心(或呕吐)、腹泻、睑结膜充血、皮疹或皮肤潮红、一过性肝损害、药物性发热。结论FLAG方案对复发和难治性AL有一定的疗效。骨髓毒性严重,非血液学毒性轻微。
- 张新友徐肇明许瑞莲吴铭姜容陈晓琳王伏田
- 关键词：FLAG方案
- 全文增补中
- PCR基因扩增法结合寡核苷酸探针杂交检测MDS患者N－ras癌基因点突变被引量：2
- 1994年
- ＰＣＲ基因扩增法结合寡核苷酸探针杂交检测ＭＤＳ患者Ｎ－ｒａｓ癌基因点突变王立，陈佩贞，王志学，赵洪，王建祥，郝玉书，张新友ＭＤＳ向ＡＭＬ演变的分子机制研究中，一个重要的进展是在ＭＤＳ中发现了ｒａｓ基因的突变，提示ｒａｓ基因的激活在ＭＤＳ恶性发展中发挥...
- 王立陈佩贞王志学赵洪王建祥郝玉书张新友
- 关键词：聚合酶链反应骨髓增生异常癌基因
- 美罗华治疗难治性非何杰金氏淋巴瘤3例
- 美罗华是针对B细胞CD20抗原研制的特异性单抗,用于治疗B细胞淋巴瘤,能导致B细胞溶解,并能抑制其增殖、诱导凋亡和提高肿瘤化疗的敏感性。据国内外临床证明,对B细胞淋巴瘤有肯定疗效。
- 陈晓琳吴铭徐肇明张新友
- 文献传递
- 美罗华治疗难治性非霍奇金淋巴瘤3例被引量：2
- 2004年
- 陈晓琳吴铭徐肇明张新友
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤化疗
- 真性红细胞增多症转慢性粒细胞白血病后急性单核细胞白血病变一例被引量：1
- 2002年
- 张新友史敦云张大龙吴铭徐肇明
- 关键词：真性红细胞增多症慢性粒细胞白血病
- 骨髓增生异常综合征骨髓原始细胞祖细胞体外培养被引量：1
- 1994年
- 以植物血凝素－白细胞条件培养液（ＰＨＡ－ＬＣＭ）作为刺激源，研究确定了白血病原始细胞祖细胞（ＢＣＰ）体外培养方法的一些细节。用此方法观察了骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）患者去除Ｔ细胞和粘附细胞的骨髓单个核细胞中ＢＣＰ体外生长情况。２７例ＭＤＳ中１０例（３７％）有原始细胞集落（ＢＣＣ）生长。ＢＣＣ阳性率和产率与ＦＡＢ亚型之间有一定的相关性；阳性率并与姐妹染色单体分化（ＳＣＤ）显著相关。对照组中无一例有ＢＣＣ生长。本文结果表明ＢＣＰ能够反映ＭＤＳ的恶性细胞克隆；ＢＣＣ是评估ＭＤＳ病期的重要生物学指标。
- 张新友郝玉书徐国珠姜学英张新民赵英新
- 关键词：骨髓增生异常综合征
- NK细胞型大颗粒淋巴细胞白血病1例临床观察并文献复习被引量：1
- 2003年
- 目的 提高对自然杀伤 (NK)细胞型大颗粒淋巴细胞 (LGL)白血病 (NK LGLL)的认识。方法 观察 1例罕见的NK LGLL病例的全过程 ,并进行文献复习。结果 NK LGLL是CD3(- )LGL克隆性增殖性疾病 ,临床以LGL增多、中性粒细胞减少、多器官浸润、肝功能异常和全身症状为特征。NK LGL表达CD2 、CD1 6 、CD56 ,而缺乏CD3、B细胞系、髓细胞系标志 ,无TCR蛋白及基因克隆性重排 ,具有杀伤活性。结论 本病进展快、疗效差 ,生存期短 。
- 张新友吴铭徐肇明王伏田
- 关键词：大颗粒淋巴细胞白血病
- 下调PPP2R5C表达对K562细胞TP53相关通路基因表达的影响
- 2016年
- 目的:利用基因芯片技术研究RNA干扰下调PPP2R5C对K562细胞中TP53通路相关基因表达的影响。方法:Affymetrix U133 plus 2.0基因表达谱芯片检测核转染PPP2R5C-siRNA991和SC对照组的K562细胞,应用Genespring GX 11.0软件分析差异基因相关信号通路变化情况。结果:基因芯片分析TP53信号通路紧密相关的22个基因,发现全部基因发生了差异表达,其中上调基因有8个,下调基因有14个。明显上调的基因有EP300、CCND1、BRCA2和USP7,而明显下调的基因则有MDM4、ESR1、ATM、CDK2、CDKN1A、TP53和CDKN2A。结论:下调K562细胞PPP2R5C基因时,在一定程度上选择性调节与细胞增殖密切相关的TP53信号通路相关基因的表达,从而抑制K562细胞增殖,促进了K562细胞凋亡。
- 沈琦张新友李扬秋
- 关键词：基因芯片
