莫观海
- 作品数：5 被引量：14H指数：2
- 供职机构：茂名市人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胱抑素C联合尿素氮及血肌酐检测在急性肾小球肾炎早期肾损伤评估中的应用价值
- 2023年
- 目的:探讨胱抑素C联合尿素氮及血肌酐检测在急性肾小球肾炎早期肾损伤评估中的应用价值。方法:选取2021年4月-2022年4月在茂名市人民医院接受治疗的急性肾小球肾炎患者共90例作为研究对象,以2005年急性肾损伤网络(acutekidneyinjurynetwork,AKIN)制定的急性肾损伤分期标准作为分组依据,将90例患者分为观察A组、观察B组、观察C组各30例。观察A组为AKIN1期患者;观察B组为AKIN2期患者;观察C组为AKIN3期患者。另外选取同期在茂名市人民医院接受健康体检的健康人30名作为对照组。四组研究对象均接受胱抑素C、尿素氮、血肌酐检测,将四组的检测值进行汇总和对比,并比较四组胱抑素C、尿素氮、血肌酐异常率。结果:观察C组的胱抑素C、尿素氮、血肌酐水平均大于观察B组、观察A组和对照组,对照组的各项检测值最低,差异有统计学意义(P<0.05)。胱抑素C、尿素氮及血肌酐三项并联的敏感度、阴性预测值最高,三项串联的阳性预测值、准确率最高,三项并联的特异度最低。胱抑素C、尿素氮、血肌酐在急性肾小球肾炎患者早期肾损伤诊断中,受试者工作特征曲线(ROC)曲线下面积分别是0.945、0.830、0.892。结论:随着急性肾小球肾炎患者早期肾损伤程度的加重,患者的胱抑素C、尿素氮、血肌酐检测值、指标异常率随之升高,可根据检测结果评估患者病情的进展情况。
- 庄培渠甘梅连莫观海邵洁莹黎璐茜黎霞陈宇锋舒云华
- 关键词：胱抑素C尿素氮血肌酐急性肾小球肾炎早期肾损伤
- 茂名市人民医院多种临床标本微生物检验结果分析被引量：4
- 2022年
- 目的:分析茂名市人民医院多种临床标本微生物检验的结果。方法:回顾性分析茂名市人民医院2020年1月至2021年12月期间采集的100101份标本,其中2020年1月至2020年12月采集37703份标本,2021年1月至2021年12月采集62398份标本,统计与分析不同临床标本微生物检验的阳性率,以及标本不合格原因。结果:2020年1月至2020年12月微生物标本检验总阳性率低于2021年1月至2021年12月,但差异无统计学意义(P>0.05);微生物检验标本不合格标本共2406份,不合格率24.04 %,其中血液标本不合格率1.66 %,痰液标本不合格率4.02 %,分泌物标本不合格率1.51 %,尿液标本不合格率2.20 %,大便标本不合格率1.35 %,不合格原因主要包括样本污染和取样操作不规范。结论:茂名市人民医院2020年与2021年的临床标本微生物检验的阳性率相近,各种微生物检验标本均存在不合格的情况,主要原因为样本污染和取样操作不规范,需针对性进行整改。
- 庄培渠莫观海陈宇锋
- 关键词：临床标本微生物检验感染性疾病
- 糖尿病患者自身抗体联合检测的临床价值被引量：2
- 2016年
- 目的分析糖尿病患者自身抗体谷氨酸脱羧酶抗体（GAD）、胰岛细胞抗体（ICA）、胰岛素自身抗体（IAA）联合检测的临床价值。方法回顾性分析31例1型糖尿病、118例2型糖尿病及55例健康体检者的临床资料，分别检测三组研究对象的GAD、ICA、IAA等指标，分析检测结果的阳性率。结果1型糖尿病组的ICA阳性率、IAA阳性率、GAD阳性率、1种及以上抗体阳性率显著高于2型糖尿病组及健康体检组（P〈0．05）；而2型糖尿病组上述各项指标阳性率显著高于健康体榆组（P〈0．05）；且1型糖尿病组及2型糖尿病组联合检测阳性率均显著高于单一指标检测阳性率（P〈0．05）。结论针对糖尿病患者联合检测GAD、ICA、IAA等自身抗体指标对于糖尿病的准确分型具有较高的临床价值。
- 刘发河黎景梨萧飞陈宇锋莫观海
- 关键词：糖尿病自身抗体联合检测糖尿病分型
- 染色体核型分析、染色体拷贝数变异测序、荧光定量聚合酶链技术在产前诊断联合应用的价值
- 2023年
- 目的探讨染色体核型分析、染色体拷贝数变异测序(CNV-seq)、荧光定量聚合酶链技术(QF-PCR)在产前诊断中联合应用的价值。方法选取2022年1月至10月在茂名市人民医院产前诊断中心就诊的具有产前诊断指征的417例孕妇进行穿刺,同时做染色体核型分析、CNV-seq及QF-PCR,比较三种检测方法各自及联合检测的异常检出率及其他特殊情况。结果三种技术共检出63例异常,异常检出率为15.11%。染色体核型分析共检出29例异常核型,染色体核型异常检出率为6.95%。有17例数目异常,其中有7例47,XN,+21、4例47,XN,+18、2例47,XXY、1例45,X、3例嵌合;另有12例结构异常。CNV-seq共检出57例异常,染色体异常检出率为13.67%,其中常见非整倍体17例、大片段CNV(≥10 M)有2例、微小CNV(<10 M)有38例。明确致病性CNVs 17例,可能致病性CNVs或临床意义不明CNVs 23例。有5例异常核型CNV-seq检测为正常。QF-PCR技术共检出17例数目异常,异常检出率为4.08%。染色体核型分析、CNV-seq及QF-PCR三种技术的异常检出率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。CNV-seq检测的异常检出率高于核型和QF-PCR检测,差异有统计学意义(P<0.017);核型检测和QF-PCR检测的异常检出率比较,差异无统计学意义(P>0.017)。结论染色体核型分析有利于发现更多的染色体结构异常,CNV-seq有利于发现更多的微小缺失或重复,染色体核型分析和CNV-seq及QF-PCR在产前诊断中实现优势互补,为临床咨询提供准确的实验室依据,加强优生指导。
- 甘梅连莫观海杨越红欧海燕陈法强刘传勇
- 关键词：产前诊断染色体核型分析
- 肺癌病人凝血功能检测的临床特征及其意义被引量：8
- 2018年
- 目的检测凝血功能对肺癌的临床意义与价值。方法回顾性分析2015年3月至2016年2月在茂名市人民医院住院的91例经病理学或细胞学确诊的肺癌患者的临床资料。分析患者治疗前凝血功能[血浆凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、凝血酶原活动度(prothrombin time activity,PTA)、活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,aPTT)、纤维蛋白原(fibrinogen,Fbg)、D二聚体(D-dimer,D-D)、血小板计数(blood platelet count,BPC)]。收集患者资料,包括性别、年龄、病理分型、TNM分期等。选择了45名健康体检者作为对照组。采用SPSS16.0统计软件进行分析。结果肺癌患者与对照组之间所有的凝血功能指标(包括PT、PTA、aPTT、Fbg、D-D、BPC)的血浆水平显示均有统计学差异。肺癌患者组较对照组aPTT、PT缩短,Fbg、D-D、BPC水平明显升高。肺癌患者中腺癌比鳞癌的D-D水平显著升高(P=0.036);。肺癌患者中Ⅲ期、Ⅳ期比Ⅰ-Ⅱ期的Fbg升高(P=0.001)。结论肺腺癌患者以及分期为晚期的肺癌患者更易出现高血凝状态,及时检测其凝血功能,有助于早期诊断、防治血栓栓塞并发症。
- 刘发河陈宇锋周楚婵黎永坚莫观海
- 关键词：肺癌凝血功能
