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谢继阳

作品数:6 被引量:16H指数:3
供职机构:昆明贵金属研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 4篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇催化
  • 4篇催化剂
  • 3篇加氢
  • 2篇钯催化
  • 1篇多元醇法
  • 1篇选择性
  • 1篇选择性加氢
  • 1篇亚硝基
  • 1篇氧化铝
  • 1篇氧化酯化
  • 1篇乙基蒽醌
  • 1篇前驱体
  • 1篇蒽醌法
  • 1篇钌催化剂
  • 1篇钯催化剂
  • 1篇酯化
  • 1篇硝基
  • 1篇结晶水
  • 1篇金催化剂
  • 1篇金属

机构

  • 6篇昆明贵金属研...
  • 2篇贵研工业催化...

作者

  • 6篇谢继阳
  • 5篇戴云生
  • 4篇王红琴
  • 3篇唐春
  • 2篇周伟
  • 2篇沈亚峰
  • 2篇杨杰
  • 1篇余娟
  • 1篇晏彩先
  • 1篇常桥稳
  • 1篇姜婧
  • 1篇刘锋
  • 1篇陈力
  • 1篇刘伟平
  • 1篇高安丽
  • 1篇侯文明
  • 1篇徐滢

传媒

  • 1篇无机盐工业
  • 1篇云南大学学报...
  • 1篇材料导报
  • 1篇化工进展
  • 1篇石油化工

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2019
  • 1篇2017
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
一种水溶性Pd(II)配合物及其合成方法和作为催化前驱体的用途
本发明公开了一种水溶性Pd(II)配合物及其合成方法和作为催化前驱体的用途。该水溶性Pd(II)配合物的化学名为二(亚硝基)草酸合钯酸铵,分子式为(NH<Sub>4</Sub>)<Sub>2</Sub>[Pd(NO<Su...
刘伟平余娟陈力高安丽戴云生刘锋姜婧谢继阳周皓常桥稳晏彩先
蒽醌法合成过氧化氢催化剂的研究进展被引量:3
2021年
过氧化氢(H_(2)O_(2),俗称双氧水),由于其强氧化性常用作漂白剂、消毒剂,同时也作化工原料。目前工业上生产过氧化氢的主要方法为蒽醌法,全球近99%的产品均通过蒽醌法制得。研究具有高活性、高选择性及经济性的催化剂是合成过氧化氢所面对的最具挑战性的课题,同时也是工业催化领域的研究热点之一。主要针对蒽醌法制过氧化氢催化剂,综述了各种活性组分、载体及助剂在蒽醌加氢催化剂中的研究进展,并简单探讨了各种活性组分的优缺点,概括了各种载体、助剂的作用,以期对过氧化氢催化剂的合成制备提供一些有益的启示。
杨杰安霓虹魏建伟王红琴王红琴戴云生
关键词:过氧化氢蒽醌法催化剂贵金属
甲基丙烯酸甲酯清洁合成及催化剂研究进展被引量:8
2019年
综述了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的合成方法,对目前工业合成 MMA 的生产方法的利弊及发展趋势做出了分析, ACH 法制备 MMA 工艺经济效益差、环境污染大,乙烯法制 MMA 和甲基丙烯醛(MAL)氧化酯化制 MMA 可能成为 MMA 工业生产最主要的方法。此外,对 Pd 系和 Au 系催化剂催化 MAL 氧化酯化制 MMA 的研究进行了综述,并对 Pd 和 Au 催化 剂的前景作出展望。
彭程唐春谢继阳谢继阳王红琴戴云生
关键词:甲基丙烯酸甲酯甲基丙烯醛氧化酯化钯催化剂金催化剂
新型Ru基催化剂的制备及其2-乙基蒽醌加氢性能被引量:1
2021年
通过等体积浸渍法和多元醇法制备了负载型钌氧化铝催化剂(Ru/Al2O3-IMP和Ru/Al2O3-CRP),并首次探究了其在2-乙基蒽醌(2-eAQ)加氢催化反应中的性能。实验发现,在不同的反应条件(温度、压力、时间)下,Ru/Al2O3-CRP催化剂催化2-eAQ加氢反应的活性均高于Ru/Al2O3-IMP催化剂。采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、光电子能谱(XPS)等分析技术对两种催化剂进行了结构表征。XRD和TEM表征结果发现,Ru/Al2O3-CRP催化剂表面的Ru金属颗粒具有高分散性且颗粒尺寸分布较窄。此外,XPS表征结果证实Ru/Al2O3-CRP催化剂上钌的电子云密度低,这使得它对2-eAQ上氧孤对电子有着强的吸引力,有利于活化2-eAQ,进而表现出强的加氢反应活性。
谢继阳王红琴杨杰唐春戴云生安霓虹
关键词:加氢多元醇法
钌基催化剂催化苯部分加氢制环己烯的研究进展被引量:3
2019年
环己烯具有活泼的双键,被广泛用于医药、农药、食品及其他高附加值精细化学品的生产中。工业上生产环己烯的方法主要有环己烷脱氢、环己醇脱水、卤代环己烷脱卤化氢、Birch还原和苯部分加氢等。相比于其他方法,苯部分加氢制环己烯工艺由于具有安全可靠、原子经济性强、环境友好等优点,引起了研究者的广泛关注。从热力学角度看,苯加氢生成环己烯的标准Gibbs自由能比生成环己烷的标准Gibbs自由能低75 kJ/mol,极不利于环己烯的生成。另外,苯环共轭大π键的化学性质较环己烯双键更稳定,在催化剂存在下环己烯极易深度加氢生成环己烷,反应难以停留在环己烯阶段。除引入水相外,催化剂是实现苯部分加氢制备环己烯工艺过程的关键,因此开发高活性、高选择性的催化剂显得格外重要。100多年前人们就开始探索苯部分加氢制环己烯工艺。自1957年Anderson在Ni膜催化苯加氢产物中检测到环己烯的存在以来,一些研究者陆续报道了钌催化剂催化的苯加氢反应,在苯转化率较低的情况下能检测到中间产物环己烯,并发现钌催化剂最适合该反应。其中,一项极为重要的研究进展是在含油相、水相、气相和固相的四相反应体系中,以过渡金属盐为添加剂,在剧烈搅拌下反应,环己烯收率可高达60%,提高了技术可行性。1989年日本旭化成公司率先实现了Ru-Zn催化苯部分加氢制环己烯工艺的工业化。1995年,我国神马集团引进日本旭化成苯部分加氢技术。随着技术的引进,国内各大科研院所、高校等的多个课题组相继加入苯选择加氢制环己烯催化剂的研究,研究工作主要集中在优化和完善催化反应条件、研制新催化剂、探索提高环己烯选择性的本质原因。近年来,大量文献报道通过合理设计Ru催化剂来提高环己烯选择性,如采用NaOH溶液对Ru/ZrO2催化剂进行锌刻蚀以增加催
王红琴谢继阳安霓虹戴云生唐春刘俊沈亚峰周伟
关键词:钌催化剂部分加氢环己烯
还原方式对Ru-Zn/ZrO_2催化剂上苯加氢反应的影响被引量:1
2017年
以苯选择性加氢制环己烯为模型反应,考察了Ru-Zn/ZrO_2催化剂制备过程中还原方式对催化剂催化性能的影响.运用TEM、SEM、BET等技术对催化剂进行了表征.评价结果表明,采用高压液相还原制备的RuZn/ZrO_2-3催化剂在苯选择加氢制环己烯反应中表现出高催化性能,当苯转化率为41%时,环己烯选择性达到了83.8%.TEM、SEM结果表明催化剂上Ru微晶呈高分散,有利于苯转化率的提高.BET比表面积25 m^2/g,RuZn/ZrO_2-3催化剂最可几孔径分布范围20~50 nm,有利于环己烯选择性的提高.
沈亚峰安霓虹谢继阳戴云生唐春周伟侯文明王红琴徐滢
关键词:催化剂
共1页<1>
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