周红亮
- 作品数：9 被引量：30H指数：3
- 供职机构：连云港市第二人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 连云港农村地区儿童癫痫用药合理性与依从性研究
- 目的探讨连云港农村地区儿童癫痫用药合理性与依从性。方法选择2015年06月—2019年06月我院门诊及住院诊断为癫痫患者182例,入组患儿均来自农村,年龄在14岁以下。采用健康调查简表(SF-36)、焦虑自评量表(SAS...
- 周红亮
- 四君子汤加减配合托吡酯治疗小儿癫痫疗效评价被引量：3
- 2017年
- 目的:分析四君子汤加减配合托吡酯治疗小儿癫痫的疗效。方法:收取我院120例癫痫患儿,并将癫痫患儿分为两组,收取时间为2015年3月-2016年2月,观察组患儿采用四君子汤加减配合托吡酯治疗,对照组患儿采用托吡酯治疗,将两组癫痫患儿治疗后的各项指标进行对比。结果:观察组癫痫患儿不良反应发生率为3.33%,显著低于对照组患儿,观察组癫痫患儿的治疗时间(5.12±0.45)个月和住院总耗时(20.48±3.54)天优于对照组患儿治疗时间(7.23±1.16)个月和住院总耗时(29.77±3.11)天(P<0.05)。结论:四君子汤加减配合托吡酯治疗小儿癫痫具有显著的临床疗效,不仅能有效减少恶心、头晕、嗜睡等不良反应,还能缩短治疗时间和住院总耗时,促进癫痫患儿较快恢复,值得在临床治疗中推广及运用。
- 周红亮
- 关键词：托吡酯四君子汤加减小儿癫痫
- 丙戊酸联合拉考沙胺治疗部分性发作癫痫患儿的疗效观察
- 2023年
- 目的分析丙戊酸联合拉考沙胺治疗部分性发作癫痫患儿的疗效。方法前瞻性选取2021年1月至2022年7月连云港市第二人民医院接诊的68例部分性发作癫痫患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各34例。对照组予以丙戊酸治疗,丙戊酸25 mg·kg^(-1)·d^(-1),每日2次;观察组予以丙戊酸联合拉考沙胺治疗,丙戊酸25 mg·kg^(-1)·d^(-1),每日2次,拉考沙胺200 mg/d,早晚各服100 mg,两组均维持治疗6个月。比较两组临床疗效、治疗3、6个月后癫痫发作频率、治疗6个月后的炎症因子[白细胞介素(IL)-1β、IL-4、IL-6]水平、癫痫抑郁量表(NDDI-E)评分、广泛性焦虑量表(GAD-7)评分以及不良反应发生情况。结果观察组治疗6个月后无发作率及总有效率分别为52.94%、91.18%,均高于对照组(20.59%、70.59%),无效或加重率为8.82%,低于对照组(29.41%),差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗3、6个月后癫痫发作频率分别为(6.35±1.34)、(2.23±0.48)次/月,均低于对照组[(8.26±1.66)、(5.51±1.12)次/月],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗6个月后,观察组IL-1β、IL-4、IL-6水平分别为(8.36±1.24)pg/mL、(1.24±0.27)ng/L、(8.02±0.59)ng/L,均低于对照组[(10.46±1.87)pg/mL、(2.29±0.38)ng/L、(10.46±1.37)ng/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗6个月后,观察组NDDI-E评分、GAD-7评分分别为(7.23±1.04)、(3.76±0.77)分,均低于对照组[(9.16±1.57)、(5.01±1.26)分],差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙戊酸联合拉考沙胺治疗部分性发作癫痫患儿有确定的疗效,能有效减少病情发作,改善焦虑、抑郁情绪,且安全耐受性较好,值得临床推广应用。
- 郭敏周红亮徐莉
- 关键词：癫痫部分性发作丙戊酸
- 小儿牛黄清心散联合左乙拉西坦治疗小儿热性惊厥的临床研究被引量：15
- 2019年
- 目的探讨小儿牛黄清心散联合左乙拉西坦片治疗小儿热性惊厥的临床疗效。方法选取2015年10月-2018年6月连云港市第二人民医院收治的126例小儿热性惊厥患者作为研究对象,根据治疗方法的不同,将患者分为对照组和治疗组,每组各63例。对照组口服左乙拉西坦片,初始剂量为15mg/kg,2次/d,第8~12天剂量为10mg/kg,2次/d,第13~15天剂量为5mg/kg,2次/d,第l6天停药。治疗组在对照组治疗的基础上口服小儿牛黄清心散,1岁以内,0.5袋/次,1~3岁,1袋/次,3岁以上,1.5袋/次,2次/d。两组患儿均治疗15d,并随访1年。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状改善情况、脑神经因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.0%、95.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组退热时间、止惊时间明显短于对照组,惊厥复发率、癫痫转化率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清脑源性神经营养因子(BDNF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S-100β蛋白(S-100β)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组血清脑神经因子水平水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿牛黄清心散联合左乙拉西坦片治疗小儿热性惊厥具有较好的临床疗效,可改善临床症状,促进脑功能的恢复,减少复发情况,具有一定的临床推广应用价值。
- 周红亮章建英陈洁
- 关键词：小儿牛黄清心散小儿热性惊厥临床症状
- 儿童抽动障碍与肠道菌群及炎症反应、免疫指标相关性研究
- 2024年
- 目的探究儿童抽动障碍与肠道菌群及炎症反应、免疫指标相关性研究。方法选取连云港市第二人民医院2022年1月至2023年6月收治的69例儿童抽动障碍病儿作为试验组,并选取69例同期在该院体检的健康儿童作为对照组。对比两组小儿肠道菌群及炎症反应[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]、免疫指标[分化抗原(CD)3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)],同时分析试验组病儿美国耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分与肠道菌群、炎症反应和免疫指标的相关性。结果试验组病儿双歧杆菌水平低于对照组[(7.15±0.98)IgCFU/g比(9.24±0.85)IgCFU/g],大肠埃希菌水平高于对照组[(7.19±0.77)IgCFU/g比(6.29±0.81)IgCFU/g](均P<0.05);试验组病儿血清IL-6[(3.45±0.39)ng/L比(1.44±0.31)ng/L]和TNF-α[(10.24±1.31)ng/L比(5.43±1.29)ng/L]水平显著高于对照组(均P<0.05);试验组病儿CD3^(+)[(57.99±1.32)%比(62.08±1.27)%]和CD4^(+)[(41.87±1.23)%比(48.25±1.18)%]水平低于对照组,CD8^(+)[(36.77±1.39)%比(31.85±1.27)%]水平高于对照组(P<0.05);Pearson分析结果显示双歧杆菌水平、CD3^(+)和CD4^(+)水平与YGTSS评分呈负相关(r=−0.57、−0.66、−0.67,均P<0.05),大肠埃希菌水平、IL-6、TNF-α和CD8^(+)水平与YGTSS评分呈正相关(r=0.68、0.68、0.62、0.59,均P<0.05)。结论儿童抽动障碍病儿存在明显的肠道菌群及炎症反应、免疫指标异常,其病情程度与肠道菌群及炎症反应、免疫指标存在明显的相关性。
- 周红亮陈洁章建英杨伏猛
- 关键词：抽搐性运动障碍儿童肠道菌群炎症反应免疫指标
- 丙戊酸钠联合止痫汤治疗儿童癫痫部分性发作的合理应用研究被引量：2
- 2018年
- 目的研究探讨丙戊酸钠联合止痫汤治疗儿童癫痫部分性发作的合理应用。方法选取2015年1月至2016年6月本院收入儿童癫痫部分性发作患者85例，按癫痫发作的国际分类诊断标准，所有患者均符合儿童癫痫诊断标准。随机分为丙戊酸钠组和中西药联合组。丙戊酸钠组：给予患者口服丙戊酸钠口服液15～20mg/（kg·d），2次，d，症状控制则维持此剂量，症状未控制则增加剂量至20～30mg/（kg·d），2次／d，1年为1个疗程；中西药联合组：在丙戊酸钠组基础上，增加口服止痫汤，1年为1个疗程。结果两组患者治疗后临床治疗效果比较，中西药联合组总有效率（95．35％）明显高于丙戊酸钠组的总有效率（78．57％），差异有统计学意义（P〈0．05）；两组患者治疗后，1年内平均发作次数和平均发作时间均明显减少，差异均有统计学意义（均P〈0．05）；治疗后，中西药联合组平均发作次数（12．85±4．18）次、平均发作持续时间（2．83±0．61）min／次，明显低于丙戊酸钠组的（16．48±9．53）次、（4．12±1．44）min／次，差异均有统计学意义（均P〈0．05）；两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论采用丙戊酸钠联合止痫汤治疗儿童癫痫部分性发作具有很好的临床疗效，安全性高、操作简便，在临床上具有较好的应用价值。
- 周红亮
- 关键词：丙戊酸钠止痫汤儿童癫痫
- Leigh综合征临床表现及其基因报告1例被引量：1
- 2017年
- Leigh综合征又称亚急性坏死性脑脊髓病,是线粒体呼吸链缺陷导致机体能量代谢障碍,以心、脑和骨骼肌等能量需求大的组织器官损害为著,发病率约为活产儿的1/40000。我国Leigh综合征临床与基因共同诊断病例文献较少,本文分析1例Leigh综合征患儿的临床表现、辅助检查与基因型特点,现报道如下。1病例资料患儿,女,1岁1个月,2016年3月2日初诊。因“四肢无力1周伴纳差”入院。查体:体温37℃,脉搏145次/分,身高80cm,体质量85kg,血压61/36mmHg。神志清,反应欠佳,无脱水貌,双侧瞳孔等圆等大,对光反射灵敏,口角无歪斜,颈部无抵抗,前囟张力正常,无气促,双肺呼吸音粗,无啰音,心音有力,腹平软,肝、脾未扪及肿大,肠鸣音正常。
- 周红亮
- 关键词：LEIGH综合征基因检测儿童
- 雷公藤多苷治疗紫癜性肾炎患儿的疗效和安全性分析被引量：4
- 2020年
- 目的:探究雷公藤多苷治疗紫癜性肾炎患儿的疗效和安全性。方法:选取2018年2月至2019年1月连云港市第二人民医院儿科收治的紫癜性肾炎患儿96例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组48例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上采用雷公藤多苷片进行治疗,1 mg/(kg·d),分3次于饭后服用。2组患儿均持续治疗5 d。比较2组临床疗效、4-1 BB/4-1 BBL、免疫功能、炎性反应因子、安全性。结果:治疗后,观察组的总缓解率为91.67%高于对照组的总缓解率(72.92%,P<0.05)。治疗后,2组血清4-1BBmRNA、4-1BBLmRNA、IgA、IgG、TNF-水平较治疗前降低,观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组血清IL-10水平较治疗前升高,对照组IgM水平较治疗前降低,观察组血清IgM、IL-10水平均高于对照组(P<0.05)。治疗期间,2组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗基础上,雷公藤多苷对紫癜性肾炎患儿治疗效果较好,可有效降低单核细胞共刺激分子4-1 BB/4-1 BBL水平,迅速改善临床症状,安全性也较高。
- 何传梅刘锦秀韩红伏广浩刘晓东周红亮李慧
- 关键词：雷公藤多苷紫癜性肾炎
- 热毒宁注射液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效观察被引量：5
- 2017年
- 目的观察分析热毒宁注射液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法选取2016年4月~2017年6月收治的85例支气管肺炎患儿作为研究对象。随机分为抗生素组和热毒宁组。所有患儿治疗前,均进行常规检查,并实施止咳、退热、雾化等常规治疗。抗生素组患儿餐后静脉滴注青霉素钠,热毒宁组常规检查和治疗后,对患儿实施热毒宁注射液治疗。结果两组患儿治疗后临床治疗效果比较,热毒宁组总有效率明显高于抗生素组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗后,热毒宁组患儿发热消失时间、咳嗽消失时间、肺炎胸片吸收时间、不良反应发生率明显低于抗生素组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论采用热毒宁注射液治疗小儿支气管肺炎临床疗效显著,可操作性强、安全性高,在临床上具有较好的应用价值。
- 周红亮
- 关键词：热毒宁注射液小儿支气管肺炎临床疗效
