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赵欣

作品数:5 被引量:23H指数:3
供职机构:新乡市中心医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇基因
  • 3篇基因多态性
  • 2篇他汀
  • 2篇降脂
  • 2篇降脂疗效
  • 2篇伐他汀
  • 2篇阿托
  • 2篇阿托伐他汀
  • 2篇ABCB1
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白激酶B
  • 1篇多态性分布
  • 1篇药物
  • 1篇药物使用
  • 1篇医嘱点评
  • 1篇用药
  • 1篇肿瘤

机构

  • 5篇新乡市中心医...
  • 1篇南昌大学
  • 1篇西安交通大学...

作者

  • 5篇赵欣
  • 4篇武德珍
  • 3篇张天栋
  • 3篇李奎
  • 2篇孙彩艳
  • 1篇李娜
  • 1篇单媛媛

传媒

  • 1篇中国药事
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国医院药学...

年份

  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
虫草素抑制肝癌转移及分子机制研究被引量:11
2017年
探讨虫草素抑制肝癌细胞MHCC97H转移及其分子机制。采用MTT法检测细胞增殖;应用细胞划痕实验检测细胞迁移能力;Transwell检测细胞侵袭及迁移能力;Western blotting检测蛋白的表达水平;应用皮下移植及尾静脉注射法检测肿瘤原位生长及肺转移。实验结果表明虫草素剂量依赖性地抑制MHCC97H细胞的生长、迁移及侵袭能力,这与其降低AKT、p-AKT、p-GSK-3β、β-catenin、N-cadherin、MMP-7和MMP-9蛋白表达,上调E-cadherin的蛋白表达等有关。动物实验表明虫草素剂量依赖性地抑制MHCC97H细胞的原位生长及肺转移,虫草素高剂量组(40 mg·kg^(-1))、中剂量组(20 mg·kg^(-1))、低剂量组(10 mg·kg^(-1))及5-氟尿嘧啶组的原位移植瘤重分别为0.38±0.04、0.61±0.08、1.13±0.36和0.65±0.07 g,与对照组瘤重(1.52±0.46 g)相比,虫草素高、中剂量组及5-氟尿嘧啶组具有显著性差异(P<0.01),但虫草素低剂量组无统计学差异(P>0.05);在肺转移模型中,以上各组的肺转移结节数分别为48.9±7.2、67.2±9.4、106.4±11.3和73.6±8.6,与对照组肺转移结节数(123.5±14.5)相比,虫草素高、中剂量组及5-氟尿嘧啶组具有显著性差异(P<0.01),虫草素低剂量组无统计学差异(P>0.05)且肺转移结节中相关蛋白表达的变化与细胞实验一致。故虫草素通过调控AKT信号通路抑制肝癌细胞MHCC97H生长及转移。
李娜单媛媛武德珍赵欣
关键词:虫草素肿瘤转移蛋白激酶B肝癌
ABCB1(2677T>G)和SLCO1B1(521T>C)基因多态性对阿托伐他汀降脂疗效的影响被引量:5
2018年
目的:探讨新乡地区人群ABCB1(2677T>G)、SLCO1B1(521T>C)基因多态性分布及其与阿托伐他汀降脂疗效的相关性。方法:采用荧光原位杂交方法,检测120例血脂异常患者ABCB1(2677T>G)、SLCO1B1(521T>C)基因型分布;入选患者每晚服用阿托伐他汀20 mg,连续用药4周后,检测用药前后血脂水平,评价降脂疗效。结果:在新乡市中心医院的120例入选患者中,ABCB1(2677T>G)和SLCO1B1(521T>C)基因突变频率分别为70.5%和21.8%,该基因分布符合Hardy-Weinberg平衡。携带ABCB1 2677GG型患者对LDL-C的调节作用显著高于同一位点的其他基因型,而其他血脂指标未见相关性。SLCO1B1(521T>C)各基因型患者间血脂变化差异无统计学意义。结论:携带ABCB1 2677GG基因型的患者接受阿托伐他汀治疗时,降脂疗效较佳。
张天栋武德珍李奎赵欣左旭孙彩艳王培布紫云
关键词:基因多态性阿托伐他汀降脂疗效
新乡地区汉族人群ACS患者氯吡格雷代谢关键酶基因多态性分布
武德珍赵欣李奎张天栋
我院2015年6~11月围术期患者抗菌药物使用医嘱点评
赵欣刘绍龑
ABCB1(2677T>G)、SLCO1B1(521T>C)基因多态性与阿托伐他汀个体化用药的研究被引量:7
2018年
目的:探讨新乡地区人群ABCB1 (2677T>G)和SLCO1B1 (521T>C)单核苷酸多态性(SNPs)对心脑血管疾病患者服用阿托伐他汀的不良反应及降脂疗效的影响。方法:通过荧光原位杂交法、高效液相色谱法等,考察患者SLCO1B1 (521T>C)、ABCB1(2677T>G)SNPs与阿托伐他汀药动学、药效学及不良反应的相关性。结果:在新乡市中心医院的90例入选患者中,SLCO1B1 (521T>C)、ABCB1 (2677T>G)等位基因突变频率分别为18.1%和69.8%。用药前后,SLCO1B1 (521T>C)SNPs与阿托伐他汀的血药浓度有相关性,但对其疗效及肌痛风险影响较小,各基因型间差异无显著性。ABCB1 (2677T>G)各基因型患者阿托伐他汀血药浓度组内差异具有显著性(P<0.05),相比ABCB1 2677T等位基因,携带ABCB1 2677G基因的患者对LDL-C降低作用更强,且出现肝毒性的风险较高。结论:ABCB1 (2677T>G)SNPs与阿托伐他汀的降脂疗效及肝毒性具有相关性,G等位基因可能是阿托伐他汀致肝毒性的因素之一。SLCO1B1 (521T>C)SNPs对阿托伐他汀的降脂疗效及肌痛风险无显著影响。
张天栋武德珍李奎赵欣左旭孙彩艳王培布紫云张俊豪
关键词:阿托伐他汀降脂疗效
共1页<1>
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