刘健
- 作品数：36 被引量：44H指数：4
- 供职机构：首都医科大学附属北京朝阳医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- ATAD2蛋白作为标志物在判断卵巢癌增殖状态中的应用
- 本发明公开了ATAD2蛋白作为标志物在判断卵巢癌增殖状态中的应用。实验证明，与健康人卵巢细胞或卵巢癌患者的癌旁正常卵巢细胞相比，卵巢癌细胞中ATAD2蛋白的表达量和/或活性显著增加；卵巢癌细胞中ATAD2蛋白的表达量和/...
- 刘健刘群
- 文献传递
- 检测19-GCS的基因标记在制备用于诊断早期肺腺癌预后的产品中的应用
- 本发明公开了19‑GCS的基因标记在制备用于诊断早期肺腺癌预后的产品中的应用。本发明要求保护用于获得19‑GCS评分的产品在制备对早期肺腺癌患者进行预后的系统中的应用。19‑GCS评分﹤阈值的受试者为低风险，19‑GCS...
- 安广宇姚健楠葛洋刘健
- 文献传递
- 结直肠癌中p53对组蛋白去乙酰化酶2表达的调控作用被引量：5
- 2017年
- 目的 :研究结直肠癌中p53与组蛋白去乙酰化酶2(histone deacetylase 2,HDAC2)表达的相关性及其调控关系。方法:利用美国癌症基因组图谱计划(the Cancer Genome Atlas,TCGA)结直肠癌临床样本数据,分析p53与HDAC2表达的相关性。采用蛋白质印迹法检测HDAC2在野生型(wild type,WT)及p 53基因敲除型(p53-/-)结直肠癌HCT116细胞系中的表达情况。采用腺病毒感染技术恢复HCT116p53-/-细胞中p53的表达,然后再用蛋白质印迹法检测HDAC2表达的变化。进一步利用TCGA结直肠癌数据,分析HDAC2与p53信号通路相关基因的相关性。结果:TCGA大数据分析发现,在382例结直肠癌组织的RNA测序标本中,p53与HDAC2转录水平呈现明显的正相关性(r=0.198,P=0.000 1)。体外细胞系检测结果显示,p 53基因敲除的结直肠癌HCT116 p53-/-细胞中HDAC2蛋白的表达水平明显低于p53野生型的HCT116 WT细胞(P<0.000 1);而将重组腺病毒Ad-p53感染HCT116 p53-/-细胞后,p53和HDAC2蛋白表达水平均重新上调(P值均<0.000 1)。TCGA结直肠癌大数据分析发现,HDAC2与9个p53信号通路相关基因具有显著的同现趋势(P值均<0.05)及正相关性(P值均<0.01)。结论:结直肠癌中p53对HDAC2表达可能发挥重要的调控作用。HDAC2可能作为p53的一个下游调控蛋白,参与p53信号转导,从而在肿瘤的发生和发展进程中发挥重要作用。
- 刘健李春晓雷箴袁雯温韬钱海利
- 关键词：结直肠肿瘤基因表达调控组蛋白脱乙酰基酶类
- 一种抑制卵巢癌细胞增殖的方法
- 本发明公开了一种抑制卵巢癌细胞增殖的方法。该方法为利用CRISPR/Cas9系统对卵巢癌细胞(细胞株SKOV3或细胞株A2780)基因组中的ATAD2基因进行编辑，进而使ATAD2蛋白的表达量和/或活性降低；CRISPR...
- 刘健刘群
- 文献传递
- 10基因作为靶标物在开发用于对食管鳞癌患者进行预后的产品中的应用
- 本发明公开了10基因作为靶标物在开发用于对食管鳞癌患者进行预后的产品中的应用。本发明保护用于获得风险评分的产品在制备对食管鳞癌患者进行预后的系统中的应用。风险评分＝(0.32596×C1QA水平)+(1.40234×C1...
- 姚健楠葛洋刘健段凌安广宇
- MDK抑制剂在制备用于抑制干扰素-γ治疗引起的肿瘤转移的药物中的应用
- 本发明公开了MDK抑制剂在制备用于抑制干扰素‑γ治疗引起的肿瘤转移的药物中的应用。本发明提供了一种用于治疗肿瘤的药物组合物，含有干扰素‑γ和能够抑制MDK表达的物质。本发明证实MDK可作为一种常见的治疗靶点来消除IFN‑...
- 刘健温韬郑路雨姚健楠
- 文献传递
- MTA1转基因小鼠的构建及鉴定被引量：2
- 2013年
- 目的将人的MTA1外源基因整合到C57BL/6J小鼠中,构建稳定高表达MTA1的小鼠模型。方法通过RT-PCR方法克隆人的MTA1编码序列,将MTA1插入真核表达载体pcDNA3.1构建pcDNA3.1-MTA1载体,回收片段后利用显微注射技术将目的基因片段注入到受精卵的雄原核中,使用MTA1特异性的引物经PCR鉴定出基因型阳性的转基因小鼠,再利用Western-blot及免疫组化方法检测MTA1在转基因小鼠全身级织表达情况。结果成功构建了MTA1转基因注射片段。在320枚显微注射受精卵中挑选出300枚存活卵移植到10只ICR小鼠假孕受体的输卵管中,10只ICR小鼠均怀孕,移植成功率为100%,共生出子代鼠80只,经PCR检测其中共有9只整合了MTA1基因,整合率为11.25%。经PCR鉴定MTA1整合阳性的F1代小鼠,再经Western-blot和免疫组化分析检测MTA1表达水平在脑、肺、肝、肠等组织中表达明显增高,肾、骨骼肌表达无差异。结论成功构建了脑、肝、肺、结肠高表达MTA1的转基因小鼠,为进一步MTA1研究奠定了良好的研究模型。
- 薛洪省王海娟刘健张丽林晨詹启敏赵志龙钱海利
- 关键词：MTA1转基因
- In Situ PLA技术原位分析MTA1与NuRD复合体其他组分的相互作用
- 2014年
- 目的原位检测肿瘤转移相关蛋白MTA1与NuRD复合体其他组分-Mi2、HDAC2及MBD3的相互作用并分析MTA1/NuRD复合体在HCT116细胞中的分布情况。方法首先利用co-IP技术体外验证MTA1与NuRD复合体其他组分Mi2、HDAC2及MBD3在HCT116细胞裂解液中的相互作用。然后利用In Situ PLA技术,体内原位检测MTA1与三者的相互作用,并根据镜下阳性荧光信号数目,比较MTA1与Mi2、HDAC2及MBD3之间的作用强弱;根据相互作用位点的亚细胞分布情况,分析间期及M期MTA1/NuRD复合体的核质分布情况。结果首次从体内原位水平证实MTA1与NuRD复合体其他组分-Mi2、HDAC2及MBD3的相互作用;其作用强度HDAC2最高,Mi2次之,MBD3最弱;首次发现MTA1/NuRD复合体存在很明显的胞质分布(约占总量的1/4);另外,我们还首次发现在M期MTA1/NuRD复合体不再位于核区,而是位于染色体外周。结论In Situ PLA技术是一项有效的原位检测蛋白相互作用的新技术;MTA1/NuRD复合体可能参与MTA1胞质中功能的发挥;并且其胞质分布可能参与M期进程调控。
- 刘健王海娟刘群李春晓刘欢黄骁舾孟希亭赵枚林晨黄常志钱海利
- 关键词：MTA1相互作用SITU
- 结直肠癌中O-型糖基化相关差异基因的筛选及分析被引量：2
- 2020年
- 目的通过鉴定得出正常和异常O-型糖基化结肠癌细胞之间的差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs),即O-型糖基化相关差异基因,并探讨其促进肿瘤发生发展的潜在机制。方法运用单色标记表达谱芯片技术对经Cosmc表达质粒或其空白对照质粒稳定转染的LS174T Tn(+)细胞进行检测,采用RNA杂交获得基因表达谱数据,通过Wegstalt平台的基因通路富集(gene set enrichment analysis, GESA)方法行GO基因本体(gene ontology,GO)分析和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)肿瘤相关通路分析,R语言行热图聚类分析,STRING在线软件对蛋白网络进行差异及整合分析。结果通过分析获得了1 474个符合条件的DEGs,其中有502个基因上调,972个基因下调;GO分析显示DEGs主要参与细胞外基质组织及生长因子活性相关的生物学过程;KEGG分析DEGs主要富集在磷脂酰肌醇-3激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)、转化生长因子-β(transforming growth factor-β, TGF-β)和Wnt等经典信号通路上。结论本研究首次着眼于结肠癌细胞中由O-型糖基化引起的转录组学变化,有助于揭示O-型糖基化修饰的结直肠癌分子特征,并为科学研究和临床治疗提供新的方向。
- 姚健楠高天博段凌刘健蒋玉良安广宇葛洋
- 关键词：结直肠癌基因表达谱差异表达基因生物信息学
- 干细胞培养基成球培养法筛选结肠癌干细胞的生物学特性被引量：4
- 2012年
- 目的探讨干细胞培养基成球培养法筛选结肠癌干细胞的相关蛋白表达及生物学特性。方法用干细胞培养基成球培养法筛选结肠癌干细胞,Western blot检测干细胞相关蛋白的表达,流式细胞仪检测细胞周期;同时检测干细胞增殖、黏附、耐药及侵袭能力,并摸索结肠癌干细胞最佳冻存条件。结果用干细胞培养基成球培养法成功培养出了结肠癌细胞球,检测发现干细胞相关蛋白表达增强,静止期细胞比例明显升高,细胞增殖速度慢,黏附性、耐药性、侵袭性均强于亲本细胞。结论干细胞培养基成球培养法筛选的细胞球中富集了肿瘤干细胞,为结肠癌干细胞的研究提供了良好的细胞模型。
- 杨东张金龙黄轶轩栾青春刘健孟希亭王海娟钱海利李贵新林晨
- 关键词：结肠癌干细胞黏附性耐药性
