王红青
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 供职机构：浙江大学化学系更多>>
- 发文基金：宁波市博士基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 在CDMPC固定相上拆分的两个体系的HQSAR研究被引量：3
- 2006年
- 用HQSAR方法研究了在3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯纤维素手性固定相(CDMPC)上进行高效液相色谱拆分的两个体系(吡咯抗真菌类和有机磷酸酯类试剂)各15个化合物的定量构效关系.HQSAR方法是一种新的分子结构表征技术,分析快速,可重复性好.本文从构象搜索所得的低能结构出发构建化合物分子,建立HQSAR模型,得到了较好的结果.吡咯抗真菌类化合物的HQSAR模型的交叉验证系数q2为0.797(logk1)、0.541(logk2),磷酸酯类化合物的q2为0.824(logk1)、0.731(logk2).这些模型从理论上阐述了这两类化合物在CDMPC上拆分过程中的影响因素,为这类手性固定相上的类似拆分实验提供了理论支持.
- 王红青胡桂香俞庆森邹建卫
- 关键词：手性分离
- 细胞色素BC_1酶复合物抑制剂的对接研究
- 2007年
- 细胞色素BC1酶复合物是细胞呼吸和光合作用的重要组成部分,也是抑制病菌的重要靶标.细胞色素BC1酶复合物的抑制剂在近几年来的应用越来越广.为了得到活性更高的抑制剂,本文采用分子对接技术(DOCK4.0),对8个典型结构的此类抑制剂进行了对接,并通过分析结合能与活性的相关性,得到了较好的构效关系模型,相关系数R2=0.75.在此基础上,设计了4个新的抑制剂,均具有较高的预测活性.所建立的模型将为研究新的细胞色素BC1酶复合物抑制剂提供一定的理论指导.
- 郭辉俞庆森邹建卫刘海春王红青
- 关键词：分子对接
- 分子伞辅助药物输送
- 2005年
- 随着新药的不断开发,药物在生物体内的吸收、分布、代谢、排泄和毒性(ADME/T)等性质已经引起了人们的高度重视。寻找合适的药物载体提高药物分子的水溶解度、稳定性和膜渗透能力从而进一步提高药物在生物体内的吸收,已经成为药物设计开发的一个新领域。近年来,分子伞作为一种新的药物载体被报道,本文介绍了其研究概况。
- 王红青胡桂香俞庆森邹建卫
- 关键词：药物载体药物输送药物分子生物体内水溶解度
