王明
- 作品数：8 被引量：54H指数：4
- 供职机构：湖南农业大学园艺园林学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家马铃薯产业技术体系建设项目湖南省研究生科研创新项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 几种马铃薯耐冻性分析方法比较被引量：4
- 2017年
- 将费乌瑞它、兴佳二号、金山薯、紫2作为试验材料,取成熟的顶端功能叶片进行低温梯度处理,分别进行电导率、过氧化氢DAB原位检测、丙二醛和可溶性糖含量分析,综合得出与耐寒表型相关性好、重复性高、方便操作的分析方法。结果表明:电导法简单便于操作,技术要求低,试验结果可以直观准确地表明各品种耐冻性强弱,缺点是电解质外渗率的测定受环境温度影响大,数据重复性较低;丙二醛及可溶性糖含量的测定所需仪器、人员等均要求低,可操作性强,其缺点是操作过程较繁杂,重复性较低,且数据分析过程相对较难;DAB组织定位法所需仪器、人员要求极低,操作简单,人工时间成本低,得到结果速度快,表型特征明显,易于识别与比较不同品种的耐冻性的大小,同时重复性强,干扰因素小,更方便用于耐冻性研究。
- 丁旭潘妃谢洁王明李青秦玉芝
- 关键词：电解质渗出率半致死温度丙二醛含量可溶性糖含量DAB
- 硒提高马铃薯幼苗抗寒性生理研究被引量：8
- 2019年
- 低温胁迫是影响我国南方冬闲田马铃薯种植的一大阻碍因素,发生在马铃薯植株生长发育前期。以马铃薯品种金湘为试材,研究不同硒浓度(1、3、5 mg·L^(-1))和适宜浓度的喷硒次数(1、2、3次)对马铃薯幼苗抗寒性的影响。结果表明:外源喷施1、3、5 mg·L^(-1)亚硒酸钠处理均可以提高低温胁迫下马铃薯叶片中叶绿素含量,降低叶片相对电导率以及丙二醛(MDA)、H_2O_2含量,且3 mg·L^(-1)的喷施效果最佳。低温胁迫下喷施3 mg·L^(-1)亚硒酸钠溶液1～3次的幼苗叶绿素含量高于未喷硒对照,MDA和H_2O_2含量均降低,且喷施2次时效果最好。综上,适宜的喷硒浓度(3 mg·L^(-1))和次数(2次)能在一定程度上降低低温胁迫所带来的伤害,从而提高马铃薯幼苗的抗寒性。
- 丁旭丁红映王明秦玉芝
- 关键词：硒低温胁迫抗寒生理
- 马铃薯低温响应的ScmiR390-5p及其靶基因表达与结构分析被引量：4
- 2019年
- 【目的】研究马铃薯富含亮氨酸重复序列(leucine-rich repeat receptor-like protein kinase LRR-RLK)类受体蛋白激酶基因SCLRRK1受miR390(ScmiR390-5p)调控响应非生物胁迫的机理。【方法】通过低温响应马铃薯miRNA测序分析与靶基因预测,发现ScmiR390-5p通过调控1个可能的LRR类受体蛋白激酶基因对低温做出响应;利用实时荧光定量PCR技术(Quantitative Real-time PCR,RT-qPCR)验证ScmiR390-5p和SCLRRK1响应低温胁迫的表达情况;利用RLM-5′RACE确定ScmiR390-5p作用于SCLRRK1的切割位点;利用PCR技术克隆得到SCLRRK1的DNA序列和CDS序列,生物信息学分析SCLRRK1的结构和功能;利用RT-qPCR分析ScmiR390-5p/SCLRRK1在马铃薯各组织中的表达情况及其响应各种非生物胁迫的表达情况。【结果】RT-qPCR结果表明,低温诱导ScmiR390-5p表达,SCLRRK1的表达则受到低温的抑制,ScmiR390-5p和SCLRRK1的表达在低温胁迫下呈负相关性;RLM-5′RACE分析表明,ScmiR390-5p作用于SCLRRK1的切割位点是ATTCCT//CCTGAGTT,马铃薯ScmiR390-5p/SCLRRK1调控模块在低温响应中起作用。克隆结果表明SCLRRK1的CDS序列长度为2 685bp,编码894个氨基酸,DNA序列长度为3 549 bp,含有1个内含子、2个外显子、3′非编码区和5′非编码区,ScmiR390-5p的靶位点位于SCLRRK1 CDS序列内部(960—981 bp,GGAACTATTCCTCCTGAGTTT)。生物信息学显示SCLRRK1是1个富含亮氨酸重复序列(leucine-richrepeat,LRR)的类受体蛋白激酶基因,编码的蛋白属于跨膜分泌蛋白。马铃薯组织表达RT-qPCR分析显示,ScmiR390-5p在叶中的表达量最高,根次之,茎中(地上茎、块茎和匍匐茎)表达量较低;而SCLRRK1的表达情况与ScmiR390-5p相反,其在叶中的表达最低,在茎中表达最高(匍匐茎>块茎>地上茎)。多种非生物胁迫结果显示,ScmiR390-5p和SCLRRK1表达在NaCl胁迫下呈负相关,ScmiR390-5p受到NaCl胁迫诱导表达。与对照相比,ABA和6-BA处理下ScmiR390-5p表达先下降之后呈波浪小幅回调
- 谢洁王明丁红映李青王万兴熊兴耀秦玉芝
- 关键词：马铃薯实时荧光定量PCR
- 马铃薯脯氨酸转运体StProT3的序列结构及表达分析
- 2021年
- 依据马铃薯转录组数据,鉴定马铃薯脯氨酸转运体(Proline transporter,ProTs)在逆境中的作用。以马铃薯GS393(Solanum commersonii-LZ3.4-Wisconsin,United States)为材料,采用实时荧光定量PCR对StProT3基因在不同组织及激素、重金属、盐、干旱和低温处理下的表达模式进行分析。该基因CDS长度为1317 bp,编码438个氨基酸。序列比对显示与SlyProT3有96%的相似性,因而命名为StProT3(NCBI登陆号为MH027990.1)。StProT3基因在马铃薯根、茎、叶、匍匐茎以及块茎中均有表达,其中根中表达量最高;重金属(氯化汞、氯化镉、氯化铜、氯化铝)、干旱、盐渍、激素(IAA、GA3、6-BA)处理能诱导该基因表达,而低温和ABA处理则抑制该基因表达,这表明StProT3基因参与了马铃薯的激素信号传导以及非生物胁迫响应。
- 王明王万兴何长征胡新喜熊兴耀秦玉芝
- 关键词：马铃薯实时荧光定量非生物胁迫
- 马铃薯stuProT1.2基因的克隆与非生物胁迫的表达分析被引量：1
- 2019年
- 为了探究马铃薯脯氨酸转运蛋白在逆境下的功能,以马铃薯GS393(Solanum commersonii-LZ3.4-Wisconsin,United States)为试验材料,采用PCR的方法,克隆得到2个脯氨酸转运蛋白基因分别命名为stuProT1和stuProT2,它们的开放阅读框长度分别为504 bp和600 bp,分别编码189个和199个氨基酸。系统进化树分析结果表明,这2个蛋白和番茄ProT蛋白具有高度同源性。实时荧光定量PCR表明,stuProT1和stuProT2基因在GS393不同组织(根,茎,叶,匍匐茎和块茎)中均有表达,其中根和茎的表达量较高。qPCR分析这2个基因在不同激素、重金属、低温、干旱和盐胁迫下的表达情况。分析结果表明:ABA抑制stuProT1和stuProT2基因表达(36 h内);2个基因分别在GA3、IAA、6-BA处理的2 h、8 h、24 h出现诱导表达峰值。供试重金属都能诱导2个基因的表达,其中Al、Cd、Hg处理48 h内始终处于上调水平,不同处理诱导表达峰值出现时间不同;Cu处理下2 h时出现表达峰值,其他时间回调。stuProT1和stuProT2基因对PEG-6000处理十分敏感,处理时间内始终高水平表达。NaCl处理2~8 h内出现高水平表达,之后回调。4℃和-4℃处理下2个基因都表现为先下调后回升的特点。综合分析表明stuProT2比stuProT1在各种胁迫条件下的响应更强烈。本研究弄清了在非生物胁迫下,ProT是脯氨酸高度选择的运输的转运体。
- 王明谢洁丁红映熊兴耀王万兴秦玉芝
- 关键词：基因克隆非生物胁迫
- 植物低温胁迫响应及研究方法进展被引量：34
- 2019年
- 低温是植物生长过程中面临的主要非生物胁迫之一,植物的生长发育与生理代谢直接受到低温的影响。低温胁迫下,植物从内源激素、膜质组成、抗氧化成分及基因转录水平等多个方面做出复杂而剧烈的响应,因此,植物抗寒性研究是农业和植物领域研究的热点之一。本文从植物形态特征、生理生化变化、分子水平响应等方面系统论述植物低温胁迫响应机制;比较了直接、间接和综合评价植物耐低温性的研究方法;分析了植物抗冻锻炼、外源生长调节剂调控、基因工程等途径提升植物耐低温性的效果,并对以后的研究方向进行展望。
- 丁红映王明谢洁熊兴耀胡新喜秦玉芝
- 关键词：低温胁迫研究方法耐低温性
- 植物miR390的研究进展被引量：3
- 2018年
- MicroRNAs(miRNAs)是真核生物中一类非编码内源小分子RNA,它通过对靶m RNA的剪切或抑制靶m RNA的翻译来调控基因的表达,从而对靶基因实施转录后水平调控,在植物器官形成、生长发育、信号转导及非生物胁迫应答等过程起重要作用。MicroRNA390(miR390)家族是一个古老的高度保守的家族,其主要的靶基因AGO7是RNA沉默复合体的重要组成成分,广泛参与对靶miRNA的剪切,可能在植物的生长发育、侧生器官极性形成、花器官形成及胁迫等方面有重要作用,但是目前对miR390的研究主要集中在植物生长发育方面,在非生物逆境胁迫应答方面鲜有报道。综述了miR390的发现及其在植物中的类型、miR390家族的形成过程及miR390参与植物的生长发育过程和响应重金属、干旱、盐、低温等非生物胁迫的作用,同时对miRNAs功能研究手段作了展望,有利于进一步综合了解miR390的研究概况及对miR390参与非生物胁迫的研究。
- 谢洁王明李青潘妃熊兴耀秦玉芝
- 关键词：靶基因生长发育非生物胁迫
- miRNAs在园艺植物非生物胁迫响应中的作用被引量：2
- 2017年
- MicroRNAs(miRNAs)是一类内源的长度约为22个核苷酸的非编码小分子RNA,其通过对靶基因mRNA进行切割或翻译抑制调节mRNA的表达,在植物生长发育和环境胁迫响应中起到重要的作用。本文综述了园艺植物miRNA参与非生物胁迫(营养缺乏、盐渍、干旱及低温胁迫等)响应的作用。
- 王明谢洁熊兴耀王万兴胡新喜秦玉芝
- 关键词：植物MIRNA非生物胁迫
