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应用响应面法优化软枣猕猴桃的一步成苗培养基被引量：4: 2019年; 以软枣猕猴桃带芽茎段为外植体,利用响应面法对其组培一步成苗试验进行优化。在单因素的试验基础上,根据Box-Behnken的中心组合试验设计原理,以6-BA、NAA、IBA的浓度为试验因子,植株再生频率为响应值,进行3因素3水平的试验设计。结果表明:3因素对植株再生频率的影响力大小为6-BA的浓度>IBA的浓度>NAA的浓度,最终得到的二元回归方程显示,一步成苗的培养基优化结果为MS+6-BA 2.42 mg/L+NAA 0.27 mg/L+IBA 0.32 mg/L。在此条件下,最佳再生频率预测值为4.23,实际操作结果为4.13。; 赵春莉姚思扬王嫚王一飞吴双汤昊胡钊源; 关键词：响应面一步成苗软枣猕猴桃单因素试验

玉带草光合特性的研究被引量：4: 2017年; 采用CIRAS-2便携式光合仪对玉带草（Phalaris arundinacea var.picta）叶片细胞间CO2浓度（Ci）、气孔导度（Gs）、净光合速率（Pn）和蒸腾速率（Tr）等有关参数进行测定,并进行光合特性的分析研究。结果表明,玉带草的净光合速率日变化为单峰曲线,在上午10：00达到最大值,此后呈下降趋势;玉带草的净光合速率随着光照度的增大而增大,在光照度1 400μmol/（m^2·s）时达到最大值;当CO2浓度在0～1 000μmol/mol这一范围内时,玉带草净光合速率呈急速上升趋势。可得羧化效率为2.410 9;CO2补偿点为3.08μmol/mol,CO2饱和点为1 000μmol/mol。; 刘晓嘉范爱淇安佰义吴双王嫚汤昊张航赵赫; 关键词：光合特性光合速率

不同因素对白檀试管苗增殖的影响: 2017年; [目的]筛选出白檀试管苗增殖的最适影响因子。[方法]以白檀(Symplocos paniculata)试管苗为试验材料,研究了玉米素质量浓度、基本培养基、接种方式及培养温度对白檀试管苗增殖的影响。[结果]以WPM为基本培养基,附加1.7 mg/LZT可使平均增殖系数达5.90;用双芽茎段做培养材料,平均增殖系数可提高至6.63;培养温度25/15℃(昼/夜)更利于试管苗增殖,10℃温差可使苗生长健壮,平均增殖系数达6.99。[结论]研究结果为白檀工厂化育苗提供了理论依据。; 安佰义包文慧赵赫汤昊吴双韩春钢陈丽宁崴殷佳慧王嘉莉; 关键词：白檀试管苗增殖

响应面法优化软枣猕猴桃组培增殖培养基被引量：7: 2019年; 目的:研究优化软枣猕猴桃的增殖培养基。方法:以软枣猕猴桃初代培养的不定芽为外植体,利用响应面法对其增殖培养基进行优化。在单因素的试验基础上,根据Box-Behnken的中心组合试验设计原理,以6-BA、IAA、IBA为试验因子,植株再生频率为响应值,进行三因素三水平的试验设计。结果表明:三因素对植株再生频率的影响力大小为6-BA>IBA>IAA,最终得到的二元回归方程显示,一步成苗的培养基优化结果为MS+6-BA1.61mg/L+IAA0.55 mg/L+IBA0.33 mg/L。在此条件下,最佳再生频率预测值为7.27,实际操作结果为7.23,说明该方程预测与实际试验拟合度较好,该优化方案有实际意义和可行度。; 赵春莉汤昊姚思扬王曼吴双王一飞胡钊源; 关键词：响应面增殖系数软枣猕猴桃

EMS诱变白桦种子发芽的条件筛选被引量：7: 2019年; 为了明确甲基磺酸乙酯(ethy methan sulfonate,EMS)溶液浓度及处理时间对白桦种子发芽时间、发芽率以及幼苗生长的影响,本研究以白桦种子为供试材料,设置4个处理时间(3 h,5 h,7 h,10 h)及6个EMS浓度梯度(0%,0.2%,0.4%,0.6%,0.8%,1.0%)对白桦种子进行诱变处理。结果表明:0.2%~1.0%的EMS溶液浸泡处理3~10 h会延迟白桦种子发芽,浓度越高所需初始发芽时间越长;1.0%EMS诱变处理的种子初始发芽平均需要6.92 d,是对照组5.25 d的1.32倍,7 h处理的种子所需的起始发芽时间最长,平均为6.45 d;EMS诱变处理显著降低了白桦种子发芽率,浓度越高处理时间越长发芽率越低;EMS溶液浓度由0%增加到1.0%时,平均发芽率由9.72%降低到3.61%,其中处理时间为10 h时发芽率仅为3.33%;EMS诱变处理显著抑制了幼苗生长,导致茎长和根长明显变短。根据种子发芽及幼苗生长情况,本研究确定EMS诱变处理白桦种子的适宜条件为1.0%处理5 h或0.4%处理7 h。; 安佰义丁晓丽吴双汤昊王嫚刘晓嘉闫春成孙晓刚; 关键词：EMS 诱变种子发芽

遮阴对玉带草光合特性的影响被引量：2: 2019年; 以分株繁殖自然生长的玉带草(Phalaris arundinacea var.Picta)为试验材料,在30%、70%、90%遮阴度下处理50d后,以全光照对其进行光合特性研究。结果表明,不同遮阴条件下的玉带草叶片光合日变化曲线均为单峰型。随遮阴程度的增加,玉带草叶片的最大净光合速率(Pnmax)、日均净光合速率(Pn)、水分利用率(WUE)逐渐减小,遮阴度达90%时达最小值;30%与70%遮阴度下的玉带草叶片光合光响应曲线与表观量子效率(AQY)均高于对照,90%遮阴时低于对照。气孔导度(Gs)、蒸腾速度均随遮阴程度增加而先增后降,90%遮阴度时为最小值;70%遮阴度处理的CO2响应曲线与羧化效率(CE)高于对照,其他处理均低于对照。遮阴处理降低了叶片的CO2补偿点和暗呼吸速率(Rd);遮阴处理提高了玉带草叶片的叶绿素的含量,且70%遮阴度处理的叶片叶绿素a、叶绿素b与类胡萝卜素含量较高。; 安佰义范爱淇吴双王嫚汤昊刘晓嘉孙晓刚; 关键词：遮阴光合特性

大花君子兰查尔酮合酶基因CmCHS的克隆及其功能验证被引量：5: 2021年; 为研究大花君子兰(Clivia miniata)查尔酮合酶的结构及功能,基于前期构建的大花君子兰转录组数据库,对参与花青素合成的CHS基因家族进行鉴定和筛选。在大花君子兰中克隆得到4个CmCHS(CmCHS1~CmCHS4),其开放阅读框全长分别为1173、1170、1173和1173 bp,编码390、389、390、390个氨基酸。氨基酸序列比对分析证实,CmCHS具备该基因家族典型的保守结构域。进化树分析结果显示,4条CmCHS属于真实的CHS,编码蛋白属于Ⅲ型聚酮合成酶(PKS),亚细胞定位于细胞质和细胞核中。基因表达特异性分析结果表明,CmCHS1和CmCHS2在花朵初开和盛开期表达量较高;CmCHS1、CmCHS2、CmCHS3在红色叶片和果皮中的表达量大大高于绿色叶片和果皮,CmCHS4则相对较低。构建原核表达载体pET-32-CmCHS,体外酶活检测表明,4个CmCHS重组蛋白皆可催化香豆酰辅酶A和丙二酰辅酶A生成柚皮素查尔酮。; 刘玥李月庆孟祥宇黄靖汤昊李源恒高翔赵春莉; 关键词：君子兰类黄酮查尔酮合酶酶活

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汤昊