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橄榄总黄酮的超声提取工艺研究被引量：6: 2007年; 目的优选橄榄总黄酮最佳超声提取工艺。方法采用正交实验法,以提取液中总黄酮含量为考察指标,对影响总黄酮提取工艺的因素进行了研究。结果实验设计三因素中乙醇浓度有显著影响。结论橄榄总黄酮得的最佳超声提取工艺为即用6倍量80%乙醇,提取40min。; 林健陈锋李春来; 关键词：橄榄总黄酮超声提取正交实验

橄榄总黄酮对大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤的保护作用被引量：4: 2007年; 目的观察橄榄总黄酮(total flavaone fromChinese Olive)对大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤的保护作用。方法线拴法阻塞大鼠中动脉2h/再灌注24h,观察橄榄总黄酮30、60mg.kg-1对神经功能缺失、脑梗塞体积、脑组织髓过氧化物酶(MPO)、还原型谷胱甘肽(GSH)、总抗氧化能力(T-AOC)的影响。结果橄榄总黄酮30、60mg.kg-1均对大鼠神经功能障碍有改善作用,明显缩小脑梗死灶,增加GSH活力和总抗氧化能力(T-AOC),缓解MPO升高。结论橄榄总黄酮对大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤有保护作用。; 林健陈锋李春来余涓陈崇宏

黄连提取物含药血清抑制MRSAα-溶血素分泌活性研究被引量：2: 2017年; 目的研究不同浓度黄连含药血清对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌α-溶血素分泌的影响。方法大鼠灌胃给予黄连提取物后制备含药血清,取耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,分别加入空白血清和6mg/kg、12mg/kg、24mg/kg的黄连含药血清培养,利用菌液上清溶血活性测定、免疫印迹等试验方法研究黄连提取物含药血清对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)α-溶血素分泌的影响。结果无抗菌活性的黄连含药血清可以抑制MRSAα-溶血素的表达。结论黄连提取物可作为一种潜在的抗MRSA感染药物,可进一步开发。; 林健林志立张小玲; 关键词：黄连含药血清

建设综合性药学实验课程的探索被引量：4: 2008年; 通过综合性药学实验的教学改革，探讨如何建立一体化多层次的实验教学内容体系，建立综合性药学实验课程，进行药学实验教学改革，培养素质高、能力强人才等问题。; 林健阮丽琴李春来; 关键词：药学实验实验教学教学改革

大孔吸附树脂分离纯化橄榄总黄酮的工艺研究被引量：3: 2010年; 目的筛选大孔树脂吸附法分离橄榄总黄酮的最佳条件。方法采用动态吸附-解吸实验筛选最佳大孔树脂,并以总黄酮含量为考核指标,用紫外分光光度法测定总黄酮含量,来确定最佳工艺条件。结果最佳工艺条件为:采用使用D101型大孔树脂,配制pH4.5吸附液以2倍柱体积/h上柱,至泄漏。用3倍柱体积纯水以2倍柱体积/h洗柱后,再用3倍柱体积60%乙醇洗脱,流速为1倍柱体积/h,将洗脱液减压浓缩,干燥得橄榄总黄酮。结论该法简单可行,分离效果好,可为工业生产提供参考数据。; 林健李春来阮丽琴林志立; 关键词：橄榄大孔树脂总黄酮等温吸附

黄芪甲苷羟丙基-β-环糊精包合物在大鼠体内的生物利用度被引量：9: 2010年; 目的:研究黄芪甲苷羟丙基-β-环糊精包合物在大鼠体内的相对生物利用度。方法:给大鼠口服单剂量黄芪甲苷羟丙基-β-环糊精包合物(受试制剂)和黄芪甲苷混悬液(参比制剂),用HPLC-MS法测定大鼠血浆中黄芪甲苷的浓度,并采用3P97程序计算药动学参数。结果:口服黄芪甲苷后大鼠血浆药物浓度-时间曲线符合二室模型。受试样品中黄芪甲苷的C_(max)为(250.29±25.19)ng·ml^(-1),t_(max)为(1.75±0.42)h,AUC_(0→∞)为(2 469.65±168.90)h·ng·ml^(-1),参比样品中黄芪甲苷的C_(max)为(57.83±8.02)ng·ml^(-1),t_(max)为(6.67±0.84)h,AUC_(0→∞)为(862.00±149.61)h·ng·ml^(-1)。黄芪甲苷羟丙基-β-环糊精包合物中黄芪甲苷的相对生物利用度为(293.6±28.9)%。结论:黄芪甲苷羟丙基-β-环糊精包合物的生物利用度较高。; 林健李春来阮丽琴林志立; 关键词：黄芪甲苷羟丙基-Β-环糊精包合物生物利用度

靛玉红对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的抗菌作用被引量：3: 2017年; 目的研究靛玉红耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)菌株的抗菌作用及机制。方法选用MRSA为研究对象,通过测定靛玉红对MRSA的最低抑菌浓度(MIC)及观察之后的生长曲线、膜通透性指标的变化,研究靛玉红对MRSA的初步作用及机制。结果靛玉红对MRSA的MIC为128μg/ml;1 MIC药物浓度组,抑制了MRSA生长,对数生长期出现变缓趋势;2MIC药物浓度组,对MRSA基本完全抑制,生长曲线趋向平坦。结论靛玉红具有抑制MRSA生长作用,其机制是破坏MRSA膜结构或功能,改变了膜通透性,使菌体内外物质失衡,最后抑制或杀死MRSA。; 林健林志立陈良善陈纯真林芳芳; 关键词：靛玉红 MRSA 细胞膜通透性电导率

神奇口服液的制备及质量控制: 2011年; 目的优选神奇口服液的制备工艺。方法采用正交设计法,考察提取时间、次数、加水量及提取温度等4个因素。以黄芪多糖含量为指标成分。结果通过温度调节控制神奇口服液的澄清工艺。最佳制备工艺:加药材5倍量水提取2次,每次25min。浓缩液加0.2%山梨酸,添加甜蜜素为矫味剂,以稀HCL调节pH值至5.0-6.0得到口服液。结论本制剂稳定。测定方法重复性好。; 林健李春来阮丽琴林志立; 关键词：黄芪多糖正交试验法

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林健