金磊磊
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 供职机构：南京林业大学更多>>
- 发文基金：江苏省高校优势学科建设工程资助项目江苏省“青蓝工程”基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 一种鹅掌楸纤维素合酶基因LcCESA1及其表达蛋白和应用
- 本发明公开了一种鹅掌楸纤维素合酶基因<I>LcCESA1</I>及其表达蛋白和应用，<I>LcCESA1</I>的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明以模式植...
- 陈金慧金磊磊施季森钟山成铁龙杨立明
- 一种鹅掌楸纤维素合酶基因LcCESA1及其表达蛋白和应用
- 本发明公开了一种鹅掌楸纤维素合酶基因<I>LcCESA1</I>及其表达蛋白和应用，<I>LcCESA1</I>的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明以模式植...
- 陈金慧金磊磊施季森钟山成铁龙杨立明
- 中国鹅掌楸纤维素合酶的CRISPR/Cas9基因敲除系统的gRNA表达载体构建被引量：4
- 2017年
- CRISPR/Cas系统最早发现于细菌,对入侵的病毒或噬菌体DNA具有免疫作用。基于CRISPR/Cas的免疫机制,设计开发的CRISPR/Cas9基因编辑系统已经成为真核生物基因编辑的主流工具,在拟南芥、水稻等高等植物的基因组功能研究中已经广泛应用。本研究以中国鹅掌楸纤维素合酶(Cellulose synthase,CESA)为研究对象,首次构建了具有表达中国鹅掌楸纤维素合酶(Cellulose synthase,CESA)gRNA(guide RNA)的CRISPR/Cas9基因敲除系统,以LcCESA1基因外显子5'端的第一个外显子区域的GN19NGG序列设计gRNA引物;以p201N-Cas9为载体,Gibson Assembly誖Master Mix为连接酶,通过Gibson Assembly连接技术,将CESA1-gRNA连入p201N-Cas9中,获得p201N-Cas9-CESA1-gRNA载体。根据载体中插入序列,设计了两对检测引物,经PCR鉴定,均获得了相应大小的序列;测序分析进一步证实确认gRNA已经完整准确地连入载体。p201N-Cas9-CESA1-gRNA载体能对CESA1基因进行定向编辑,对后续研究鹅掌楸纤维素合酶的基因功能具有重要意义。
- 徐惠芳金磊磊徐璇许梦璐张芳超郑晨陈金慧
- 关键词：中国鹅掌楸
