白宇
- 作品数：12 被引量：129H指数：6
- 供职机构：甘肃中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金甘肃省中医药管理局科研项目甘肃省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中医药防治肾间质纤维化的研究概况被引量：1
- 2017年
- 通过分析近年来的相关文献,对肾间质纤维化的中医病因病机及中医药防治现状进行梳理,以期对临床辨治本病提供参考。
- 高博范强李钦杨丽霞白宇程涛
- 关键词：肾间质纤维化病因病机中药防治
- 当归复方在糖尿病治疗中的运用被引量：10
- 2017年
- 目前在糖尿病及其并发症的治疗上,越来越多的新药被开发上市,但是仍然没有一种西药能理想地治疗糖尿病及其并发症。中药在糖尿病的治疗方面具有独特的优势,并且取得了良好的临床疗效。因此,开发中药降糖药物具有重要意义。近年来,当归在糖尿病及其并发症的临床治疗中被广泛运用,且疗效肯定。对含当归的治疗糖尿病的中药复方如当归补血汤、补阳还五汤、当归芍药散、当归六黄汤、补中益气汤等临床疗效进行分析,研究结果显示:含当归的中药复方在改善糖尿病胰岛素抵抗、抑制糖尿病肾病和周围神经病变发展等方面具有一定疗效。
- 陈相范强杨丽霞汪永锋徐晓燕薛燕芳白宇姜良恩
- 关键词：当归中药复方糖尿病
- 糖尿病心肌病发病机制及中医药治疗概述被引量：26
- 2017年
- 糖尿病的慢性并发症主要是大血管病变和微血管病变,其中微血管病变是糖尿病特异性并发症,其典型病变是微循环障碍和微血管基底膜增厚。其中心脏微血管病变和心肌代谢紊乱可引起心肌广泛灶性坏死,称为糖尿病心肌病。糖尿病心肌病的发病机制十分复杂,涉及多个方面,包括心肌纤维化,心肌糖脂代谢障碍,氧化应激,细胞因子异常,胰岛素抵抗,有丝分裂原活化蛋白激酶(MAPK)蛋白激酶及其家族蛋白酶信号通路,雷帕霉素靶体蛋白(m TOR)号通路,NF-E2-related factor 2-抗氧化反应元件(Nrf2-ARE)信号通路等。中医多从益气滋阴,活血通络方面考虑,所用药物主要集中在单味中药和中药复方两方面,大量动物实验和临床资料表明中医药在本病的治疗上效果良好。发挥中医学辨证论治特色,深入挖掘中草药资源,利用其组方特色和多剂型的特点,将其应用于糖尿病心肌病的治疗中,将是一件十分有意义的事情。本文对糖尿病心肌病的发病机制及中医药的防治研究做一回顾,为临床防治本病提供参考。
- 薛建军范强杨丽霞汪永锋孟祥云薛燕芳白宇白宇
- 关键词：糖尿病心肌病发病机制单味中药中药复方
- 2型糖尿病氧化应激与单味中药干预研究被引量：4
- 2017年
- 2型糖尿病的主要病因是胰岛素抵抗及胰岛β细胞功能受损。氧化应激是机体促氧化物产生和清除之间出现失衡的一种状态,被认为是糖尿病发生发展的重要危险因素。在代谢过程中,高血糖、高血脂导致线粒体产生大量活性氧,其可损坏线粒体功能,引起氧化应激反应。氧化应激则通过抑制胰岛素分泌;促进β细胞凋亡;降低胰岛素基因表达水平;阻断胰岛素作用通路,导致胰岛素抵抗等方式诱导2型糖尿病的发生发展。文章从氧化应激诱导胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能受损机制及单味中药干预抗氧化应激反应研究等3个角度进行综述,希望对2型糖尿病氧化应激发病机制有更完善的认识,并为抗氧化中草药的研究提供新思路。
- 范强杨丽霞薛燕芳白宇姜良恩刘铜华
- 关键词：2型糖尿病氧化应激胰岛素抵抗中药
- 当归多糖通过TLR4/NF⁃κB信号通路对糖尿病肾病大鼠的影响被引量：37
- 2021年
- 目的探究当归多糖通过TLR4/NF⁃κB信号通路对糖尿病肾病大鼠的影响。方法48只SD大鼠随机分为正常组、模型组、阳性对照组(厄贝沙坦,17.5 mg/kg)及当归多糖低、中、高剂量组(100、200、400 mg/kg)。给药4周后,观察大鼠一般情况,HE染色观察肾组织病理形态改变,免疫比浊法检测24小时尿蛋白,RT⁃PCR检测MCP⁃1、TNF⁃α、IL⁃1、TLR4、MyD88、NF⁃κB mRNA表达,Western blot检测TLR4、MyD88、NF⁃κB蛋白表达。结果与模型组相比,当归多糖高剂量组大鼠一般情况明显好转,24小时尿蛋白降低,肾组织中TLR4、MyD88、NF⁃κB mRNA和蛋白表达降低,MCP⁃1、TNF⁃α、IL⁃1 mRNA表达降低(P<0.05,P<0.01);肾小球及肾小管病理变化明显减轻。结论当归多糖可降低糖尿病肾病大鼠肾组织中炎性指标,延缓病情发生,其机制可能与干预TLR4/NF⁃κB信号通路有关。
- 白宇杨丽霞杨丽霞杨倩孟祥云孟祥云
- 关键词：当归多糖糖尿病肾病免疫炎症因子
- 秦巴硒菇提取物FA-2-b-β逆转白血病K562/ADR细胞多药耐药性的机制研究
- 目的:探究秦巴硒菇提取物FA-2-b-β逆转白血病K562/ADR细胞对阿霉素耐药性及其可能存在的机制。方法:1.细胞培养:体外培养人白血病耐药细胞K562/ADR,及其敏感株K562细胞。2.实验分组:（1）按照秦巴硒...
- 白宇
- 关键词：慢性髓系白血病多药耐药性
- 秦巴硒菇提取物FA-2-b-β介导Wnt信号通路逆转急性T淋巴细胞白血病细胞多药耐药性的机制研究
- 2023年
- 目的:探讨秦巴硒菇提取物FA-2-b-β对急性T淋巴细胞白血病细胞的逆转耐药作用机制。方法:采用CCK-8法检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋亡、线粒体膜电位、细胞周期以及胞内罗丹明蓄积情况;qPCR和Western blot检测凋亡相关基因与蛋白表达;免疫荧光观察膜表面蛋白MDR1表达。结果:不同浓度秦巴硒菇提取物FA-2-b-β能够显著抑制CCRF-CEM及CEM/C1细胞增殖(P<0.05),促进其凋亡,并调控CCRF-CEM细胞阻滞于S期、CEM/C1细胞阻滞于G_(0)/G_(1)期。Western blot及qPCR检测结果显示,FA-2-b-β可抑制ABCB1、ABCG_(2)、CTNNB、MYC、BCL-2表达,并上调BAX表达。另外,FA-2-b-β可逆转CEM/C1耐药株的耐药特性,使得其线粒体膜电位下降,细胞内罗丹明蓄积明显增多,膜表面蛋白MDR1表达减弱。加入ICG_(0)01后,该过程进一步加强。结论:秦巴硒菇提取物FA-2-b-β通过抑制细胞增殖促进凋亡、调控细胞周期、减少线粒体供能及下调MDR1蛋白表达等方式逆转CEM/C1细胞的耐药性,其机制可能通过调控Wnt信号通路实现。
- 冯文雯白宇王东萍范富艳孙延庆
- 关键词：急性T淋巴细胞白血病多药耐药WNT信号通路
- 中药黄酮类化合物抗糖尿病作用机制研究述评被引量：13
- 2017年
- 糖尿病因其发病率高、并发症多,且致残致死率高而备受关注。近年来,中医药防治糖尿病的研究取得了可喜的成绩,尤其是黄酮类化合物,其降糖、降脂、改善胰岛素抵抗的作用比较显著。但其品种多、成分复杂,造成科研成果广而不精,临床应用较少。文章针对中药黄酮类化合物,从有效成分详细剖析其研究进展,并做简要评论,以便为广大学者深入研究提供参考。
- 薛燕芳杨丽霞范强白宇姜良恩
- 关键词：黄酮类糖尿病
- 秦巴硒菇提取物FA-2-b-β对白血病细胞K562/ADR多药耐药性的逆转作用
- 2023年
- 【目的】探讨中药秦巴硒菇提取物FA-2-b-β对慢性髓系白血病耐药细胞K562/ADR耐药性的逆转作用。【方法】采用CCK-8法检测细胞抑制率,流式细胞术检测细胞凋亡率、周期及细胞内药物蓄积情况,rt-PCR和Western blot法检测耐药及凋亡相关基因/蛋白表达,免疫荧光法观察K562/ADR细胞膜蛋白P-gp表达。【结果】不同浓度的FA-2-b-β对K562/ADR耐药细胞具有增殖抑制作用,其半数抑制浓度为(3.42±0.395)mg/mL,并可将K562细胞周期阻滞在G_(0)/G_(1)期,K562/ADR细胞阻滞于G_(2)/M期,且胞内荧光显示药物蓄积量增多。Western-blot及rt-PCR示FA-2-b-β能够明显下调耐药基因p65、MDR1的表达,上调基因p53、IκB-α、Bax的表达。【结论】秦巴硒菇提取物FA-2-b-β抑制K562/ADR细胞增殖并诱导其凋亡,其机制可能是通过调控NF-κB信号通路实现的。
- 白宇冯文雯孙延庆
- 关键词：慢性髓系白血病多药耐药性
- 活血化瘀类中药治疗糖尿病肾病机制的研究进展被引量：31
- 2018年
- 糖尿病肾病（diabetic nephropathy,DN）是糖尿病最主要的微血管并发症之一,终末期造成的肾功能衰竭所引起的死亡率很高。目前研究发现影响DN发生发展的因素较多,发病机制复杂,其中由高血糖所引起的氧化应激、细胞因子表达异常,肾组织炎症反应增加、肾脏血流动力学变化以及糖脂代谢紊乱是引起DN的主要原因。临床所用西药对于DN的治疗有一定的效果,但是其主要治疗机制在于降低糖脂,无法从根本上防治DN的发生发展,加之DN的治疗是漫长的过程,需要长时间服药,造成西药使用中对患者的毒副作用和经济负担很大。以上原因使得中医药在多因素诱发的DN的治疗中显示出较大的优势,很多中药具有多种药理学特性,例如抗氧化、调节免疫、营养心血管、降脂降糖的作用,这种药理学特性与DN的发病原因相合。针对中药的优势,如今出现了很多对中药治疗DN的研究,并且发掘出了很多有良好效果的药物。临床研究表明活血化瘀类中药可明显降低尿蛋白,改善患者临床症状,延缓DN的发生、发展,提高患者生活质量。为此,本文对活血化瘀类中药治疗DN的机制进行综述,从分子生物学角度为活血化瘀类中药治疗DN提供科学的理论依据。
- 白宇贺云杨丽霞
- 关键词：糖尿病肾病活血化瘀类中药发病机制
